D-丙氨酰-D-丙氨酸 | 923-16-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-丙氨酰-D-丙氨酸
• 中文别名: D-丙氨酸-D-丙氨酸
• 英文名称: D-alanyl-D-alanine
• 英文别名: D-Ala-D-Ala；D-alanine–D-alanine；(2R)-2-{[(2R)-2-ammoniopropanoyl]amino}propanoate；(2R)-2-[[(2R)-2-azaniumylpropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 923-16-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: DEFJQIDDEAULHB-QWWZWVQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  402.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  142.8 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: D-Ala-D-Ala
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12N2O3
分子式
: 160.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

D-Ala-D-Ala构成肽聚糖单体单元的肽部分末端，并作为底物参与转肽反应。这一过程由D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶催化。D-Ala-D-Ala是细菌内源性的一种代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-丙氨酰-D-丙氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Boc-Ala-(D)-iso-Glu-(OMe)-Lys-(N^ε-COCF3)-(D)-Ala-(D)-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  Transpeptidase-Mediated Incorporation of d-Amino Acids into Bacterial Peptidoglycan

  摘要：

  The beta-lactams are the most important class of antibiotics in clinical use. Their lethal targets are the transpeptidase domains of penicillin binding proteins (PBPs), which catalyze the cross-linking of bacterial peptidoglycan (PG) during cell wall synthesis. The transpeptidation reaction occurs in two steps, the first being formation of a covalent enzyme intermediate and the second involving attack of an amine on this intermediate. Here we use defined PG substrates to dissect the individual steps catalyzed by a purified E. coli transpeptidase. We demonstrate that this transpeptidase accepts a set of structurally diverse D-amino acid substrates and incorporates them into PG fragments. These results provide new information on donor and acceptor requirements as well as a mechanistic basis for previous observations that noncanonical D-amino acids can be introduced into the bacterial cell wall.

  DOI：

  10.1021/ja2040656
• 作为产物：
  描述：

  (+)-1-(benzyloxycarbonyl)-2(R)-tert-butyl-3-<(R)methyl(methoxycarbonyl)methyl>-5(R)-methylimidazolidin-4-one 在 palladium on activated charcoal potassium trimethylsilonate 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 D-丙氨酰-D-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective alkylation of glycine units in dipeptide derivatives. "Chirality transfer" via a pivalaldehyde N,N-acetal center

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a042

文献信息

• Harnessing chemical energy for the activation and joining of prebiotic building blocks
  作者：Ziwei Liu、Long-Fei Wu、Jianfeng Xu、Claudia Bonfio、David A. Russell、John D. Sutherland

  DOI：10.1038/s41557-020-00564-3

  日期：2020.11

  harnessed to activate nucleoside phosphates and carboxylic acids through catalysis by acid and 4,5-dicyanoimidazole under mild aqueous conditions. Simultaneous activation of carboxylates and phosphates provides multiple pathways for the generation of reactive intermediates, including mixed carboxylic acid–phosphoric acid anhydrides, for the synthesis of peptidyl–RNAs, peptides, RNA oligomers and primordial

  生命是一个由持续的能量供应维持的失衡系统。在现存的生物学中，主要能源货币 5'-三磷酸腺苷的产生及其在生物分子合成中的应用需要酶。在它们出现之前，可能由简单催化剂辅助的替代能源必须介导羧酸盐和磷酸盐的活化以进行缩合反应。在这里，我们展示了异腈固有的化学能可用于在温和的水性条件下通过酸和 4,5-二氰基咪唑的催化来激活核苷磷酸盐和羧酸。羧酸盐和磷酸盐的同时活化为生成反应性中间体提供了多种途径，包括混合羧酸-磷酸酐，用于合成肽基-RNA，肽、RNA寡聚体和原始磷脂。我们的结果表明，统一的益生元活化化学可以使来自公共池的水溶液中的构件连接起来，并使系统向更高复杂性发展，预示着今天的封装肽-核酸系统。
• Beta-lactam antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20020115642A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention provides compositions comprising improved beta-lactam antibiotics and methods for applying these compositions to inhibit the growth of microbial infections. The improved antibiotics are capable of inhibiting the growth of both antibiotic sensitive and antibiotic resistant microorganisms In addition, the invention provides methods for treating a subject infected with a microorganism by administering the compositions of the invention.

  本发明提供了包含改进的β-内酰胺类抗生素的组成物，以及将这些组成物应用于抑制微生物感染生长的方法。这些改进的抗生素能够抑制对抗生素敏感和抗生素耐药微生物的生长。此外，本发明还提供了通过施用本发明的组成物来治疗被微生物感染的主体的方法。
• Process for producing dipeptides or dipeptide derivatives
  申请人：Hashimoto Shin-ichi

  公开号：US20050287627A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides a process for producing a dipeptide or a dipeptide derivative using a phosphate donor, a substance selected from the group consisting of adenosine-5′-monophosphate, adenosine-5′-diphosphate and adenosine-5′-triphosphate, one or more kinds of amino acids or amino acid derivatives, and as enzyme sources, a protein having polyphosphate kinase activity, or a culture of cells having the ability to produce the protein or a treated matter of the culture, and a protein having the activity to ATP-dependently form the dipeptide or dipeptide derivative from one or more kinds of amino acids or amino acid derivatives, or a culture of cells having the ability to produce the protein or a treated matter of the culture.

  本发明提供了一种利用磷酸供体、从腺苷-5′-单磷酸、腺苷-5′-二磷酸和腺苷-5′-三磷酸组成的一组物质中选择的物质、一种或多种氨基酸或氨基酸衍生物，以及作为酶源的具有多磷酸激酶活性的蛋白质，或者具有产生该蛋白质的能力的细胞培养物，以及具有ATP依赖性形成该二肽或二肽衍生物的活性蛋白质，或者具有产生该蛋白质的能力的细胞培养物或经处理的培养物质的生产二肽或二肽衍生物的过程。
• Epimerization of Cyclic Alanyl-Alanine in Basic Solutions
  作者：Toratane Munegumi、Takeshi Fujimoto、Michio Takada、Nozomi Nagashima

  DOI：10.13005/ojc/300103

  日期：2014.3.30

  Alanine anhydrides (Cyclo-(Ala-Ala)) are the simplest dipeptides that have two chiral centers and three diastereomers: Cyclo-(L-Ala-L-Ala), Cyclo-(D-Ala-D-Ala), and Cyclo-(L-Ala-D-Ala).Analysis of the epimerization of these peptides may throw light on the development of homochirality in proteins. We show that the epimerization rate of Cyclo-(L-Ala-L-Ala) and Cyclo-(D-Ala-D-Ala) is higher than that of Cyclo-(L-Ala-D-Ala), while the ring-opening rates of Cyclo-(L-Ala-L-Ala) and Cyclo-(D-Ala-D-Ala) arelower than that of Cyclo-(L-Ala-D-Ala) in basic aqueous solutions. The total reaction resulted in the preferred stability of Cyclo-(L-Ala-L-Ala) and Cyclo-(D-Ala-D-Ala) to Cyclo-(D-Ala-L-Ala).

  丙氨酸酐（环-(丙-丙)）是最简单的二肽，具有两个手性中心和三种非对映异构体：环-(L-丙-L-丙)、环-(D-丙-D-丙)和环-(L-丙-D-丙)。分析这些肽的差向异构化可能有助于揭示蛋白质中同手性的发展。我们表明，环-(L-丙-L-丙)和环-(D-丙-D-丙)的差向异构化速率高于环-(L-丙-D-丙)，而在碱性水溶液中，环-(L-丙-L-丙)和环-(D-丙-D-丙)的环开裂速率低于环-(L-丙-D-丙)。总反应导致了环-(L-丙-L-丙)和环-(D-丙-D-丙)相对于环-(D-丙-L-丙)的优先稳定性。
• Vancomycin-induced morphological transformation of self-assembled amphiphilic diacetylene supramolecules
  作者：Kun Ha Park、Ji-Seok Lee、Hyunwook Park、Eun-Hye Oh、Jong-Man Kim

  DOI：10.1039/b615626f

  日期：——

  Reversible ribbon-sphere microstructural transformation of dipeptide-containing diacetylene supramolecules was observed by specific ligand–receptor interactions.

  通过特定配体-受体相互作用，观察到了含二肽的二炔超分子结构的带状-球状可逆微观转变。