1-甲基-4-苯基-4-羟基哌啶 | 4972-68-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-苯基-4-羟基哌啶
• 中文别名: 1-甲基-4-苯基-4-哌啶醇
• 英文名称: 1-methyl-4-phenyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-methyl-4-phenyl-4-piperidinol；N-methyl-4-phenylpiperidin-4-ol；1-methyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidine；1-Methyl-4-phenylpiperidin-4-ol
• CAS: 4972-68-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD00464382
• 分子量: 191.273
• InChiKey: JVMCZMQYJIRKRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112?C
• 沸点：
  173 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基-4-羟基哌啶 在 乙醇 、 正庚烷 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、12.75 MPa 条件下， 生成 1-甲基-4-苯基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  The Aminomethylation of Olefins. II. A New Synthesis of 1-Alkyl-4-aryl-4-piperidinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a070
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-甲基-4-苯基-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  The Aminomethylation of Olefins. IV. The Formation of 1-Alkyl-4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a048
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基-4-苯基-4-羟基哌啶 、 sodium;hydride 、 2-氯吡嗪 、 水 在 乙醚 、 环己烷 、 1-甲基-4-苯基-4-羟基哌啶 、 III 、 silica 、 氯仿 、 正戊烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以gave the title compound (1.2 g) m.p. 115°-6° C.的产率得到2-(1-methyl-4-phenyl-4-piperidinyloxy)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-4-aryloxypiperidines

  摘要：

  通式（I）中的4-芳基-4-芳氧基哌啶及其药学上可接受的酸盐，其中R1和R2是氢或低碳基，R3是氢、低碳基或苄基，Ar是苯基，可选择地被一个或多个卤素、三氟甲基、低碳基、低烷氧基、硝基或氨基基团取代，Ar1是苯基基团，可选择地被一个或多个氰基、甲基磺酰基、甲基磺酰基、低烷氧基、三氟甲基、低碳基、低烯基、卤素、硝基、氨基或酰胺基团或芳香族杂环单环或双环基团取代，表现出对中枢神经系统的活性，例如作为抗抑郁剂。

  公开号：

  US04325953A1

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Titanium(IV) isopropoxide and sodium borohydride : A reagent of choice for reductive amination
  作者：Sukanta Bhattacharyya

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85230-8

  日期：1994.4

  The preliminary results on the novel use of titanium(IV) isopropoxide and sodium borohydride in reductive amination reactions are reported. A highly efficient and mild procedure for reductive aminations of formaldehyde with a variety of primary and secondary amines is described.

  报道了在还原胺化反应中新使用异丙醇钛（IV）和硼氢化钠的初步结果。描述了一种高效和温和的程序，用于将甲醛与各种伯胺和仲胺进行还原性胺化。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• [EN] HETEREOARYL NITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'HETEREOARYLE NITRILE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004020441A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义，这些化合物是卡特普辛K的抑制剂，并在药学上用于治疗卡特普辛K参与的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20140371199A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。

表征谱图