没食子儿茶素没食子酸酯 | 4233-96-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 天然产物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 没食子儿茶素没食子酸酯
• 中文别名: (-)-没食子酸儿茶素没食子酸酯；(-)-没食子酸棓儿茶酸；没食子酸儿茶素没食子酸酯；GCG
• 英文名称: (-)-gallocatechin 3-gallate
• 英文别名: (-)-Gallocatechin gallate；(2S,3R)-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate；(2S,3R)-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)；(2S,3R)-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chroman-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate；(–)-gallocatechin 3-O-gallate；(−)-gallocatechin 3-O-gallate；[(2S,3R)-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate
• CAS: 4233-96-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₁₁
• mdl: MFCD00214298
• 分子量: 458.378
• InChiKey: WMBWREPUVVBILR-NQIIRXRSSA-N

物化性质

• 熔点：
  >179oC (dec.)
• 沸点：
  909.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.080 (est)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，是一种白色粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.136
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• RTECS号：
  DH9000000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在2-8℃的环境中，避光、通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: (−)-Gallocatechin gallate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2S,3R)-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2S,3R)-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-
别名
triol 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
: C22H18O11
分子式
: 458.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(-)-Gallocatechin gallate
-
CAS 号 4233-96-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
产品敏感于光照和潮湿。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - > 1,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DH9000000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

茶叶中的儿茶素主要为表型儿茶素，如表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、表没食子儿茶素（EGC）、表儿茶素没食子酸酯（ECG）和表儿茶素（EC），它们约占儿茶素总量的60~80%。其中，EGCG是绿茶中含量最高的多酚物质，并且被认为是茶叶中最主要的抗氧化成分。然而，现有研究已经证实，表型儿茶素的一些异构体，如没食子儿茶素没食子酸酯（GCG），在某些方面表现出较强的生理活性，包括抗氧化和清除自由基。

儿茶素单体化合物通常从茶叶或其提取物中分离纯化。常用的分离方法包括液液萃取、柱层析、中低压柱色谱、高压制备液相色谱及高速逆流色谱等。在某些情况下，会联合使用两种或多种方法以提高纯度。

文献和专利中常见表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和表儿茶素没食子酸酯（ECG）的分离与纯化报道，但制备没食子儿茶素没食子酸酯（GCG）单体化合物的方法较少。

应用

鉴于没食子儿茶素没食子酸酯（GCG）在营养保健和生理药理方面的良好作用，在茶叶及相关制品的质量控制、生产工艺优化及其基础功效学研究中，需要高纯度的GCG单体化合物。

生物活性

(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（-）-EGCG是茶中的多酚类物质，具有抗癌作用。

体外研究

研究表明，在不同生长阶段的茶叶叶片中，（-）-EGCG含量差异不大且相对较低。然而，（-）-EGCG与活性儿茶素（(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯，(−)-epigallocatechin gallate）组合使用时，对PC-9细胞的凋亡诱导和细胞增殖抑制表现出协同效应。此外，（-）-EGCG还显示出对α-葡萄糖苷酶和DPPH自由基的抑制作用，其IC50值分别为30.2 μM 和12.2 μg/mL。

化学性质

(-)-Gallocatechin gallate 是白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于茶叶。

用途

一种抗氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  没食子儿茶素没食子酸酯 在 甲酸 、 维生素 C 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction Kinetics of Degradation and Epimerization of Epigallocatechin Gallate (EGCG) in Aqueous System over a Wide Temperature Range

  摘要：

  (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是绿茶中最丰富的儿茶素，与多种健康益处相关联。为了让热加工产品确保可能的健康益处，使用HPLC-UV系统和Matlab编程对(-)-EGCG在水性系统中的稳定性进行了动力学研究。在低温（25-100°C）等温反应中同时描述了(-)-EGCG的降解和差向异构化，结合之前在高温（100-165°C）下进行的实验结果；降解和差向异构化遵循一级反应，其速率常数符合阿伦尼乌斯方程。针对(-)-EGCG的稳定性建立了数学模型，并通过在70°C和不同儿茶素来源的浓度不同的反应进行了验证。在反应动力学中，识别出了两个特定的温度点，分别位于44°C和98°C。在44°C以下，降解更为显著。而在44°C以上，从(-)-没食子儿茶素没食子酸酯（GCG）到(-)-EGCG的差向异构化速度快于降解。当温度升高到98°C及以上时，从(-)-GCG到(-)-EGCG的差向异构化变得显著。我们的研究结果还表明，文献中报道的儿茶素反应动力学的82°C的转折点需要重新审视。

  DOI：

  10.1021/jf0730338
• 作为产物：
  描述：

  (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 在 phosphate buffer 作用下， 反应 48.0h， 以30 mg的产率得到没食子儿茶素没食子酸酯
  参考文献：
  名称：

  Stability of Tea Polyphenol (−)-Epigallocatechin-3-gallate and Formation of Dimers and Epimers under Common Experimental Conditions

  摘要：

  (-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯（EGCG）是茶中含量最丰富且具有生物活性的化合物。其在动物模型和体外实验中的疾病预防活性已得到广泛研究。然而，其在不同实验条件下的稳定性尚未被充分表征。本研究探讨了EGCG在动物饮用水和细胞培养条件下的稳定性及其影响稳定性的因素。研究结果表明，自身氧化和异构化是导致EGCG不稳定的两大主要反应。主要氧化产物EGCG二聚体的结构已被鉴定。这些反应的速率受温度、pH值、氧气分压、抗氧化剂水平、EGCG浓度以及茶叶中的其他成分影响。在未来的EGCG研究中，应考虑其稳定性以避免可能的实验假象。

  DOI：

  10.1021/jf0519055

文献信息

• Molecular Mechanism by Which Tea Catechins Decrease the Micellar Solubility of Cholesterol
  作者：Takumi Sakakibara、Yoshiharu Sawada、Jilite Wang、Satoshi Nagaoka、Emiko Yanase

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b02265

  日期：2019.6.26

  (EGCg) and its derivatives were investigated. 13C NMR studies revealed remarkable chemical-shift changes for the carbonyl carbon atom and the 1″- and 4″-positions in the galloyl moiety. Furthermore, 1H NMR studies using (−)-EGCg derivatives showed that the number of hydroxyl groups on the B ring did not affect these interactions, whereas the carbonyl carbon atom and the aromatic ring of the galloyl moiety

  茶多酚通过降低胆固醇的胶束溶解度来降低血液中的胆固醇水平。为阐明该机制，研究了牛磺胆酸与（-）-表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCg）及其衍生物之间的相互作用。13 C NMR研究表明，羰基碳原子以及没食子酰基部分中的1''-和4''-位置发生了显着的化学位移变化。此外，使用（-）-EGCg衍生物的1 H NMR研究表明，B环上的羟基数目不影响这些相互作用，而羰基碳原子和没食子酰基部分的芳环则具有显着影响。在儿茶素的2-和3-位上的构型也影响这些相互作用，与反式构型比顺构型产生更强的抑制活性。此外，通过电喷雾电离质谱法测定了儿茶素-牛磺胆酸络合物的1：1组分比。这些分子机制有助于胆固醇吸收抑制剂的发展。
• Epimerization of Tea Catechins under Weakly Acidic and Alkaline Conditions
  作者：Nobuyoshi ISHINO、Emiko YANASE、Shin-ichi NAKATSUKA

  DOI：10.1271/bbb.90884

  日期：2010.4.23

  Tea catechins in a buffer at pH 7 with N2 replacing O2 epimerized rapidly at 80 °C with less than 10% of oxidative side reactions and gave catechin epimers in a 50–63% yield. The epimerization of catechins with three hydroxyl groups was faster than with two groups, and of galloyl-free catechins was faster than catechins with a galloyl ester.

  在pH 7的缓冲溶液中，用N2代替O2，在80 °C下，茶叶儿茶素迅速发生差向异构化反应，氧化副反应不到10%，儿茶素差向异构体的产率为50–63%。具有三个羟基的儿茶素比具有两个羟基的儿茶素差向异构化反应更快，不含没食子酰基的儿茶素比含有没食子酰基酯的儿茶素差向异构化反应更快。
• Stereoselective Oxidation at C-4 of Flavans by the Endophytic Fungus Diaporthe sp. Isolated from a Tea Plant
  作者：Andria Agusta、Shoji Maehara、Kazuyoshi Ohashi、Partomuan Simanjuntak、Hirotaka Shibuya

  DOI：10.1248/cpb.53.1565

  日期：——

  The microbial transformation of five flavans (1—5) by endophytic fungi isolated from the tea plant Camellia sinensis was investigated. It was found that the endophytic filamentous fungus Diaporthe sp. oxidized stereoselectively at C-4 position of (+)-catechin (1) and (−)-epicatechin (2) to give the correspondent 3,4-cis-dihydroxyflavan derivatives (6, 10), respectively. (−)-Epicatechin 3-O-gallate (3) and (−)-epigallocatechin 3-O-gallate (4) were also oxidized by the fungus into 3,4-dihydroxyflavan derivatives (10, 12) via (−)-epicatechin (2) and (−)-epigallocatechin (11), respectively. Meanwhile, (−)-gallocatechin 3-O-gallate (5), (−)-catechin (ent-1) and (+)-epicatechin (ent-2), which possess a 2S-phenyl substitution, resisted the biotransformation.

  研究了从茶树（Camellia sinensis）中分离的内生真菌对五种黄烷（1—5）的微生物转化。发现内生丝状真菌Diaporthe sp.选择性地在C-4位氧化（+）-儿茶素（1）和（-）-表儿茶素（2），分别得到相应的3,4-顺式二羟基黄烷衍生物（6, 10）。（-）-表儿茶素3-O-没食子酸酯（3）和（-）-表没食子儿茶素3-O-没食子酸酯（4）也被该真菌通过（-）-表儿茶素（2）和（-）-表没食子儿茶素（11）分别转化为3,4-二羟基黄烷衍生物（10, 12）。同时，具有2S-苯基取代的（-）-没食子儿茶素3-O-没食子酸酯（5）、（-）-儿茶素（ent-1）和（+）-表儿茶素（ent-2）抵抗了这种生物转化。
• Oligomerization mechanism of tea catechins during tea roasting
  作者：Hitomi Morikawa、Keita Okuda、Yuji Kunihira、Aoi Inada、Chika Miyagi、Yosuke Matsuo、Yoshinori Saito、Takashi Tanaka

  DOI：10.1016/j.foodchem.2019.01.163

  日期：2019.7

  causes oligomerization of tea catechins, which decreases the astringency. The aim of this study was to elucidate the oligomerization mechanism. The 13C NMR spectrum of the oligomer fraction showed signals arising from catechin and sugar residues. Heating of epigallocatechin-3-O-gallate with 13C-labeled glucose (150 °C for 2 h) suggested that condensation of sugars with catechin A-rings caused the oligomerization

  焙烧绿茶会导致茶儿茶素低聚，从而降低涩味。这项研究的目的是阐明低聚机理。低聚物级分的13 C NMR光谱显示信号由儿茶素和糖残基引起。用13加热表没食子儿茶素-3 - O-没食子酸酯C标记的葡萄糖（150°C持续2 h）表明糖与儿茶素A环的缩合引起寡聚。通过加热较短时间（30分钟）获得的二聚体产物表明在糖和儿茶素A环之间发生了交联。此外，邻苯二酚A环模拟物间苯三酚与葡萄糖，甲基乙二醛和二羟基丙酮一起加热，证实了基本机理包括儿茶素A环次甲基碳与葡萄糖的羰基碳及其热解产物的反应。
• FLAVAN-3-OL CONTAINING FOODSTUFFS
  申请人：Gouka Robertus Johannes

  公开号：US20100062131A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The use of a compound for the reduction or elimination of bitterness caused by flavan-3-ols is provided. Compositions having greater than 0.01 wt % flavan-3-ols and that comprise an effective amount of the compound are also provided. The compound conforms to the general formula (I): wherein R 1 represents C 2 -C 3 saturated or unsaturated divalent hydrocarbon radical, n is an integer from 0 to 3, and each X is independently selected from C 1 -C 3 alkyloxy and OH; and wherein if n is 0 then R 1 is C 3 saturated divalent hydrocarbon radical or C 2 -C 3 unsaturated divalent hydrocarbon radical; and wherein if n is greater than 0 then the compound has formula (II)

  提供了一种用于减少或消除由黄烷-3-醇引起的苦味的化合物的使用。还提供了含有大于0.01 wt％黄烷-3-醇并且包含有效量该化合物的组合物。该化合物符合一般式（I）：其中R1代表C2-C3饱和或不饱和的二价碳氢基团，n是从0到3的整数，每个X独立地选择自C1-C3烷氧基和OH；如果n为0，则R1是C3饱和的二价碳氢基团或C2-C3不饱和的二价碳氢基团；如果n大于0，则该化合物具有式（II）。