7-氯-1-庚烯 | 929-21-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 7-氯-1-庚烯
• 中文别名: 顺式-3-己烯醇；Β,Γ-己烯醇；顺-3-己烯-1-醇；3-己烯醇；顺式-3-己烯-1-醇；β,γ-已烯醇；顺式叶醇
• 英文名称: 7-chloro-1-heptene
• 英文别名: 7-Chlorohept-1-ene
• CAS: 929-21-5
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• 分子量: 132.633
• InChiKey: HGFDRTHFFJPDNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.46°C (estimate)
• 密度：
  0.9212 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-1-庚烯 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-乙酰氨基-8-壬烯酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (S)-2-(Cyclopentyloxycarbonyl)-amino-8-nonenoic Acid:  Key Building Block for BILN 2061, an HCV NS3 Protease Inhibitor

  摘要：

  A new procedure for the practical synthesis of (S)-2-(cyclopentyloxycarbonyl)amino-8-nonenoic acid, a key building block for BILN 2061, an HCV NS3 protease inhibitor, has been developed. The key step features a kinetic resolution of racemic 2-acetylamino-8-nonenoic acid with acylase I. In addition, the undesired (R)-2-acetylamino-8-nonenoic acid was recycled after racemization. The procedure was implemented for the production of (S)-2-(cyclopentyloxycarbonyl)amino-8-nonenoic acid on pilot-plant scale.

  DOI：

  10.1021/op0601924
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯-1-醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 7-氯-1-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Attempts to find new Antimalarials. Phenanthryl- and Quinolyl-Alkamines of the type Rchoh (CH₂)_3-11N(C₄H₉)₂

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50016a015

文献信息

• <i>vic</i>-Diphosphination of Alkenes with Silylphosphine under Visible-Light-Promoted Photoredox Catalysis
  作者：Nobutaka Otomura、Yuto Okugawa、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02223

  日期：2017.9.15

  An Ir(ppy)3-catalyzed vic-diphosphination of styrenes with Me3Si-PPh2 and NFSI proceeds under blue LED irradiation to afford the corresponding bis(diphenylphosphino)ethane derivatives without any formation of hydrophosphination byproducts, which are inevitable and problematic under the previous Cu/NHC catalysis. Additionally, the visible-light-promoted photoredox catalysis enables the diphosphination

  Me 3 Si-PPh 2和NFSI对苯乙烯进行Ir（ppy）3催化的维克二磷酸化，在蓝色LED辐射下进行，得到相应的双（二苯基膦基）乙烷衍生物，而没有形成任何磷酸化副产物，这在不可避免的情况下是有问题的先前的Cu / NHC催化。另外，可见光促进的光氧化还原催化能够使相对具有挑战性的脂族烯烃和β-取代的苯乙烯进行二磷酸化。
• Catalytic Enantioselective Allylic Amination of Unactivated Terminal Olefins via an Ene Reaction/[2,3]-Rearrangement
  作者：Hongli Bao、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1021/ja307851b

  日期：2012.11.14

  The enantioselective allylic amination of unactivated terminal olefins represents a direct and attractive strategy for the synthesis of enantioenriched amines. We have developed the first use of a nitrogen-containing reagent and a chiral palladium catalyst to convert unfunctionalized olefins into enantioenriched allylic amines via an ene reaction/[2,3]-rearrangement.

  未活化末端烯烃的对映选择性烯丙基胺化代表了合成富含对映体的胺的直接且有吸引力的策略。我们首次使用含氮试剂和手性钯催化剂通过烯反应/[2,3]-重排将未官能化的烯烃转化为对映体富集的烯丙胺。
• The intramolecular acylation of some hex-, hept-, and oct-enoic acids
  作者：M. F. Ansell、J. C. Emmett、R. V. Coombs

  DOI：10.1039/j39680000217

  日期：——

  acids. Intramolecular acylation of these acids in the presence of trifluoroacetic anhydride is shown to be dependent on the structure and stereochemistry of the acids. The formation of cyclohept-2-enone from hept-6-enoic acid is reported. Concentrated sulphuric acid in acetic anhydride is shown to convert hex- and hept-5-enoic acid into phenyl and o-tolyl acetate, respectively. Some improved syntheses

  在100°下用多磷酸处理七种异构体己烯酸中的任何一种，得到的环己-2-烯酮，2-甲基环戊-2-烯酮和己烯-4-和5-烯化物基本上相同。用庚烯酸和辛烯酸可获得可比的结果。这些酸在三氟乙酸酐存在下的分子内酰化作用取决于酸的结构和立体化学。据报道，由庚6-烯酸形成环庚-2-烯酮。显示出乙酸酐中的浓硫酸分别将六烯酸和庚烯五烯酸转化为苯基乙酸酯和邻甲苯基乙酸酯。据报道，链烯酸的一些改进的合成。
• Allylic Functionalization of Unactivated Olefins with Grignard Reagents
  作者：Hongli Bao、Liela Bayeh、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1002/anie.201309134

  日期：2014.2.3

  the functionalization of unactivated olefins with carbon nucleophiles have provided more efficient and practical approaches to convert inexpensive starting materials into valuable products. Recent examples have been reported with stabilized carbon nucleophiles, tethered carbon nucleophiles, diazoesters, and trifluoromethane donors. A general method for functionalizing olefins with aromatic, aliphatic

  用碳亲核试剂对未活化烯烃进行功能化方面的新进展为将廉价的原材料转化为有价值的产品提供了更有效和实用的方法。最近报道了稳定碳亲核试剂、系链碳亲核试剂、重氮酯和三氟甲烷供体的例子。开发了一种用芳香族、脂肪族和乙烯基格氏试剂官能化烯烃的通用方法。在单锅法中，烯烃通过市售试剂被氧化成烯丙基亲电试剂，后者与格氏试剂进行选择性铜催化烯丙基烷基化。产物以高产率和高区域选择性形成。这被用来合成一系列跳过的二烯，
• Catalytic Allylation of Aldehydes Using Unactivated Alkenes
  作者：Shun Tanabe、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.0c04735

  日期：2020.7.15

  and a chromium complex catalyst, enabling catalytic allylation of aldehydes with simple alkenes, including feedstock lower alkenes. The reaction proceeded under visible-light irradiation at room temperature and with high functional group tolerance. The reaction was extended to an asymmetric variant by employing a chiral chromium complex catalyst.

  简单的原料有机分子，尤其是烯烃，因其广泛的可用性而成为有机合成中有吸引力的原料。然而，将这种大量惰性有机分子直接用于实际和选择性化学反应仍然有限。在此，我们开发了一种包含光氧化还原催化剂、氢原子转移催化剂和铬络合物催化剂的三元混合催化剂体系，能够实现醛与简单烯烃（包括原料低级烯烃）的催化烯丙基化。该反应在室温可见光照射下进行，具有高官能团耐受性。通过使用手性铬配合物催化剂，反应扩展到不对称变体。