7-氯-1-庚醇 | 55944-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氯-1-庚醇
• 中文别名: 7-氯庚-1-醇
• 英文名称: 7-chloro-1-heptanol
• 英文别名: 7-chloroheptan-1-ol；7-chloroheptanol；7-Chlor-heptan-1-ol；7-chloroheptyl alcohol
• CAS: 55944-70-2
• 化学式: C₇H₁₅ClO
• mdl: MFCD07780202
• 分子量: 150.649
• InChiKey: DPNLUCKAZIFDLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11°C
• 沸点：
  207.22°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9998

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-1-庚醇 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 lithium amide 、 四溴化碳 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 12-溴-10-十二烷酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ivanov; Groza; Mal'chenko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 6, p. 481 - 487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯庚-2-炔-1-醇 在 镍 氢气 作用下， 生成 7-氯-1-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Marszak,I. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1807 - 1812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 19.fwdarw.nor.fwdarw.steroids
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05149696A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  Novel 19-nor-steroids of the formula ##STR1## wherein the A and B rings have a structure selected from the group consisting of ##STR2## having hormonal properties and their preparation and intermediates.

  19-诺尔类固醇的新型化合物的化学式为##STR1##其中A和B环的结构选自以下群体之一##STR2##具有激素特性，以及它们的制备方法和中间体。
• Cu‐Catalyzed Hydroxymethylation of Unactivated Alkyl Iodides with CO To Provide One‐Carbon‐Extended Alcohols
  作者：Siling Zhao、Neal P. Mankad

  DOI：10.1002/anie.201801814

  日期：2018.5.14

  We have developed a reductive carbonylation method by which unactivated alkyl iodides can be hydroxymethylated to provide one‐carbon‐extended alcohol products under Cu‐catalyzed conditions. The method is tolerant of alkyl β‐hydrogen atoms, is robust towards a wide variety of functional groups, and was applied to primary, secondary, and tertiary alkyl iodide substrates. Mechanistic experiments indicate

  我们已经开发了一种还原性羰基化方法，通过该方法可以将未活化的烷基碘进行羟甲基化，从而在Cu催化的条件下提供碳扩展的醇产物。该方法可耐受烷基β-氢原子，对多种官能团均具有较强的耐受性，并已应用于伯，仲和叔烷基碘的底物。机理实验表明，转化是通过烷基碘的原子转移羰基化（ATC）进行的，随后是两次CuH介导的快速连续还原。这种自由基机理使铜催化体系与贵金属催化的还原羰基化反应互补。
• Cyclopentanoids from phenol. Part 5. Terminally functionalised 2- and 3-alkyl-4-hydroxycyclopent-2-enones. A versatile approach to prostanoids
  作者：Melvyn Gill、Rodney W. Rickards

  DOI：10.1039/p19810000599

  日期：——

  2-alkyl-4-hydroxycyclopent-2-enones which are important intermediates in prostanoid synthesis. Thus the 2-substituted cyclopentenone (2) is prepared in ca. 60% yield from the 3-chlorocyclopentenone (7), itself available in four steps from phenol.

  末端官能化的3-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮是通过使镁铝酸盐试剂与3-氯-4-羟基环戊-2-烯酮的醚共轭加成-消除反应而制备的。可以选择性地或与修饰核同时修饰侧链官能度。环-氧官能团的立体定向易位将这些化合物转化为末端官能化的2-烷基-4-羟基环戊-2-烯酮，这是前列腺素合成中的重要中间体。因此，在约1℃下制备了2-取代的环戊烯酮（2）。3-氯环戊烯酮（7）的收率达60％，而苯酚本身可通过四个步骤获得。
• Short and Easily Scalable Synthesis of the Sex Pheromone of the Horse-Chestnut Leaf Miner (<i>Cameraria ohridella</i>) Relying on a Key Ligand- and Additive-Free Iron-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Pablo Chourreu、Olivier Guerret、Loïc Guillonneau、Eric Gayon、Guillaume Lefèvre

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00191

  日期：2020.7.17

  We describe in this work a short six-step convergent high-scale synthesis of the sex pheromone of the horse-chestnut leaf miner ((8E,10Z)-tetradeca-8,10-dienal). This procedure relies on a key stereoselective iron-catalyzed Kumada cross-coupling, which affords the coupling product in high yield in the absence of additional ligands or additives. DFT calculations moreover suggest that ω-alkoxide groups

  我们在这项工作中描述了七叶树栗矿机（（8 E，10 Z）-tetradeca-8,10-dienal）的性信息素的短六步收敛高级合成。该方法依赖于关键的立体选择性铁催化的熊田交叉偶联，其在不存在其他配体或添加剂的情况下以高收率提供偶联产物。DFT计算还表明，在瞬态有机铁（II）中间体中，铁连接链上的ω-醇盐基团可以增强其稳定性并阻碍其在非循环β-氢化物消除反应中的分解。
• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005007645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法，如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。