4-氨基环己酮 | 87976-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基环己酮
• 英文名称: 4-aminocyclohexan-1-one
• 英文别名: 4-aminocyclohexanone
• CAS: 87976-86-1
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD06659766
• 分子量: 113.159
• InChiKey: OTCYOBLTAQTFPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.2±33.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  74.3±25.4℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 储存条件：
  2-8°C，避光保存。

制备方法与用途

4-氨基环己酮在多种研究中是一种有用的试剂，常用于环己酮还原反应的研究与理论探讨，并广泛应用于杂环化合物的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基环己酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 58.5h， 生成 3-[4-[2-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  3-环己基-1,1-二甲基脲类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物及其制备方法和应用，所述的3‑环己基‑1,1‑二甲基脲类化合物，用于制备抗精神分裂药物卡利拉嗪，与现有技术及报道文献相比，无需脱保护基，如脱Boc基团，原子经济性高，原料价廉易得、反应条件温和、收率稳定、操作简便，产品质量可控，纯度高，三废污染少及易于工业化生产等显著优点。结构通式如(I)所示：。

  公开号：

  CN104496854B
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-氨基环己酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-氨基环己酮
  参考文献：
  名称：

  TASIN类似物的设计和合成，它们专门针对具有突变性腺瘤性息肉病大肠菌（APC）的结直肠癌细胞系。

  摘要：

  尽管靶向抗癌疗法取得了进展，但仍没有针对小分子结肠直肠癌（CRC）发育和进程的小分子疗法，这是导致癌症死亡的第二大原因。我们先前披露了截短性腺瘤性结肠炎（APC）选择性抑制剂1（TASIN-1）的发现，这是一种小分子，可通过抑制腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因中的截短突变而特异性靶向结直肠癌细胞系胆固醇的生物合成。在这里，我们报告了TASIN类似物的集合及其对结肠癌细胞系和等基因细胞系对活性的报告，报告了APC依赖选择性的状态。鉴定出许多有效的和选择性的类似物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学特性的化合物。本文报道的化合物代表了首个基因型选择性系列，该系列特异性靶向大多数CRC患者中存在的apc突变，并充当结肠癌靶向治疗的翻译平台。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00532

文献信息

• Decarboxylative Amination: Diazirines as Single and Double Electrophilic Nitrogen Transfer Reagents
  作者：Preeti P. Chandrachud、Lukasz Wojtas、Justin M. Lopchuk

  DOI：10.1021/jacs.0c09403

  日期：2020.12.30

  structure and functionality of the substrate to be aminated. Further, many of these reagents are challenging to handle, engage in undesired side reactions, and function only within a narrow scope. Here we report the use of diazirines as practical reagents for the decarboxylative amination of simple and complex redox-active esters. The diaziridines thus produced are readily diversifiable to amines, hydrazines

  含氮小分子在医学中无处不在，需要继续寻找改进的 CN 键形成方法。亲电胺化通常需要不同的试剂工具包，其选择取决于待胺化底物的特定结构和功能。此外，这些试剂中的许多都难以处理，会发生不需要的副反应，并且只能在狭窄的范围内发挥作用。在这里，我们报告了使用 diazirines 作为简单和复杂的氧化还原活性酯脱羧胺化的实用试剂。由此产生的二氮丙啶很容易在一个步骤中多样化为胺、肼和含氮杂环。该反应也已应用于全氟化二氮嗪的氟相合成。
• Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110280808A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。
• Highly Chemoselective Aerobic Oxidation of Amino Alcohols into Amino Carbonyl Compounds
  作者：Yusuke Sasano、Shota Nagasawa、Mai Yamazaki、Masatoshi Shibuya、Jaiwook Park、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1002/anie.201309634

  日期：2014.3.17

  direct oxidation of unprotected amino alcohols to their corresponding amino carbonyl compounds has often posed serious challenges in organic synthesis and has constrained chemists to adopting an indirect route, such as a protection/deprotection strategy, to attain their goal. Described herein is a highly chemoselective aerobic oxidation of unprotected amino alcohols to their amino carbonyl compounds

  未保护的氨基醇直接氧化成其相应的氨基羰基化合物经常在有机合成中面临严峻挑战，并限制了化学家采用间接路线（例如保护/脱保护策略）来实现其目标。本文描述了未保护的氨基醇对它们的氨基羰基化合物的高度化学选择性好氧氧化，其中使用了2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）/铜催化。所开发的催化系统导致带有伯，仲或叔氨基的各种未保护氨基醇的醇选择性氧化，在环境温度下暴露于空气下具有良好至高收率，从而为合成氮提供了灵活性。含有化合物。
• [EN] INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EZH2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017035060A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to compounds that inhibit activity of the histone lysine methyltransferase, Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, such as hematologic and solid tumors.

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。
• Kinase inhibitor compounds
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090076005A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。