2-烯丙基-3-甲基-6-异丙基苯酚 | 101041-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-烯丙基-3-甲基-6-异丙基苯酚
• 英文名称: 2-allyl-3-methyl-6-isopropylphenol
• 英文别名: 3-Methyl-6-propan-2-yl-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 101041-57-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: VJYPMGWQIRMJTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙基-3-甲基-6-异丙基苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到6-isopropyl-3-methyl-2-(prop-1-en-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过克莱森重排和闭环复分解获得苯并呋喃、2H-铬烯和苯氧西平的模块化方法：获得苯丙烷

  摘要：

  苯并呋喃、2 H-色烯和苯并氧杂环庚烯的合成是通过连续的克莱森重排和闭环复分解来完成的。利用广泛的酚类化合物，实现了具有药用价值的五元、六元和七元氧杂环的合成。这里制备的化合物可用于 SAR 研究的药物化学。此外，我们的工作突出了苯丙烷类天然产物的全合成。

  DOI：

  10.1002/asia.202200084
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-烯丙基-3-甲基-6-异丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  基于硫属元素卤化物和天然产物的硫属元素环官能化反应区域选择性合成新型官能化有机硫属元素化合物

  摘要：

  已经开发了基于硫属元素卤化物和天然产物百里酚和香芹酚的硫属元素环官能化反应，区域选择性合成新型官能化缩合有机硫属元素化合物。二溴化硒与烯丙基百里酚和烯丙基香芹酚在二氯甲烷中、NaHCO 3存在下的室温反应提供双[(7-异丙基-4-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-基)甲基]和双[(4-异丙基-7-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃- 2-基）甲基]硒化物，产率为 90-92%。通过二氯化硫在氯仿中回流反应，以 70-72% 的产率获得了类似的硫化物。由烯丙基百里酚、烯丙基香芹酚和四氯化碲或四溴化碲以定量产率合成含有相同有机部分的三卤代烷烃。通过在两相溶剂系统中用焦亚硫酸钠还原三氯四氢萘，以 91-92% 的产率制备了相应的功能化二碲化物。讨论了硫、硒和碲卤化物在硫属元素环官能化中的反应性比较以及每个反应的区别特征。

  DOI：

  10.3390/molecules26123729

文献信息

• A New Synthesis of Benzofurans from Phenols<i>via</i>Claisen Rearrangement and Ring-Closing Metathesis
  作者：Tzu-Wei Tsai、Eng-Chi Wang、Sie-Rong Li、Yung-Hua Chen、Yu-Li Lin、You-Feng Wang、Keng-Shiang Huang

  DOI：10.1002/jccs.200400190

  日期：2004.12

  Based on Claisen rearrangement, the double bond isomerization of O-allyl function together with the formation of O-vinyl function in one pot, and ring-closing metathesis (RCM), various phenols were transformed into various benzofurans in good yields.

  基于克莱森重排，O-烯丙基官能团的双键异构化以及O-乙烯基官能团的一锅形成，以及闭环复分解（RCM），各种酚类以良好的收率转化为各种苯并呋喃。
• Bisagni; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 521,526
  作者：Bisagni、Royer

  DOI：——

  日期：——
• Muehlstaedt, M.; Schubert, Ch.; Kleinpeter, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 2, p. 270 - 284
  作者：Muehlstaedt, M.、Schubert, Ch.、Kleinpeter, E.

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Hiong-Ki-Wei; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 866,869
  作者：Buu-Hoi、Hiong-Ki-Wei、Royer

  DOI：——

  日期：——
• MUEHLSTAEDT, M.;SCHUBERT, CH.;KLEINPETER, E., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 2, 270-284
  作者：MUEHLSTAEDT, M.、SCHUBERT, CH.、KLEINPETER, E.

  DOI：——

  日期：——