potassium 2,5-dihydroxybenzene sulfonate | 21799-87-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2,5-dihydroxybenzene sulfonate
• 英文别名: potassium dobesilate；2,5-dihydroxybenzene sulfonic acid potassium salt；Potassium;4-hydroxy-3-sulfophenolate；potassium;4-hydroxy-3-sulfophenolate
• CAS: 21799-87-1
• 化学式: C₆H₅O₅S*K
• 分子量: 228.267
• InChiKey: VKDSBABHIXQFKH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  251 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  591.05℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.74[at 20℃]
• LogP：
  -3.912 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29082000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  将贮藏器密封，并将其放入一个紧闭的容器中。存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 对苯二酚硫酸 钾盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,5-Dihydroxybenzenesulfonic acid potassium salt
Potassium 2,5-dihydroxybenzenesulfonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5-Dihydroxybenzenesulfonic acid potassium salt
别名
Potassium 2,5-dihydroxybenzenesulfonate
: C6H5KO5S
分子式
: 228.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium 2,5-dihydroxybenzenesulphonate
-
化学文摘登记号(CAS 21799-87-1
No.) 244-584-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 251 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

2,5-二羟基苯磺酸钾属于2,5-二羟基苯磺酸衍生物，可用于治疗男性性功能障碍和其他内皮源性血管疾病。它可以通过对苯二酚作为起始物料制备得到。

制备方法

将25 g（0.2270 mol）对苯二酚和75 mL正庚烷加入圆底烧瓶中，冷却至约10-15°C后，滴加36 N硫酸22.2 g。继续搅拌约10-15分钟。然后将温度缓慢升高至50-55℃，继续搅拌3小时。反应物料冷却至25-35℃后，加入250 mL乙酸乙酯以溶解形成的固体。随后，滴加41.3 g（0.2265 mol）2-乙基己酸钾的250 mL乙酸乙酯溶液，并搅拌一个小时。过滤沉淀的粗固体并用乙酸乙酯洗涤。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2,5-dihydroxybenzene sulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/113863

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 硫酸 、 potassium 2-ethylhexanoate 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 potassium 2,5-dihydroxybenzene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 2,5-DIHYDROXYBENZENESULFONIC ACID SALTS
  [FR] PROCÉDÉS POUR L'ÉLABORATION DE SELS D'ACIDE 2,5-DIHYDROXYBENZÈNESULFONIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2009083940A3

文献信息

• New proton conducting membranes with high retention of protic ionic liquids
  作者：Yun Sheng Ye、Ming Yao Cheng、Ji Yong Tseng、Gao-Wei Liang、John Rick、Yao Jheng Huang、Feng Chih Chang、Bing Joe Hwang

  DOI：10.1039/c0jm02878a

  日期：——

  New proton conducting membranes, exhibiting a high proton conductivity (10−2 S cm−1, without humidification at 160 °C), based on the ionic liquid (IL) 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate (BMIm-BF4) were investigated. The incorporation of a similar initial IL loading was found to reduce the proton conductivity loss of a sulfonated polydiacetylene based membrane, i.e. SPDA70-IL70 by 19.2% and IL-based Nafion by 64.6%; additionally, the SPDA70-IL70 was able to maintain a proton conductivity of more than 10−3 S cm−1 after centrifugation. The introduction of both a cross-linked structure and a high degree of sulfonation into the polymer matrix, resulted in significant improvements to the membranes' thermal properties, the dispersion of ionic domains, and the retention of IL—together with a reduction of proton conductivity loss. The membranes, which have a high degree of sulfonation with thermally cross-linkable diacetylene in the polymer's main chain, avoid the drawback of poor miscibility commonly associated with sulfonated polymers and cross-linking agents. When the composite membrane was used in a H2/O2 fuel cell without humidification at 100 °C, a power density > 250 mA cm−2 was achieved together with a maximum current denisty of 122 mW cm−2.

  研究了基于离子液体（IL）1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（BMIm-BF4）的新型质子导电膜，该膜在160 °C下的质子导电率为10−2 S cm−1（无需湿润）。发现相似初始IL负载的引入能够减少磺化聚二乙炔膜（即SPDA70-IL70）的质子导电率损失19.2%，以及IL基Nafion的质子导电率损失64.6%；此外，SPDA70-IL70在离心后能够保持超过10−3 S cm−1的质子导电率。将交联结构和高程度的磺化引入聚合物基体，显著改善了膜的热性能、离子域的分散性以及IL的保持能力，同时降低了质子导电率的损失。这些膜具有高程度的磺化，且聚合物主链中含有热可交联的二乙炔，避免了磺化聚合物和交联剂常见的低相容性缺陷。在100 °C下，复合膜在无湿润条件下用于氢/氧燃料电池时，达到了超过250 mA cm−2的功率密度，以及最大电流密度为122 mW cm−2。
• Kinetics of electron-transfer reactions of hydroquinones and ascorbic acid with 1-phenyl-3-pyrazolidone radicals
  作者：Michael P. Youngblood

  DOI：10.1021/ja00187a045

  日期：1989.3

  are first-order in each reactant. The kinetic results suggest that the electron transfer from hydroquinone to the radical to form semiquinone is rate-limiting. In the case of ascorbic acid, autocatalysis is not observed, and the kinetics are first-order in oxidant and reductant. The kinetic dependence on pH permits the resolution of bimolecular rate constants for oxidation of the fully ionized and

  已在 pH 6.5 至 9.5 的水溶液中检查了 1-苯基-3-吡唑烷酮自由基氧化四种氢醌和抗坏血酸的动力学。对于氢醌，除非溶液中存在亚硫酸盐，否则动力学是显着的自催化。自催化显然是由于通过醌产物与未反应的氢醌的再比例反应形成的大量半醌的积累。如果以足够的浓度存在，亚硫酸盐会通过清除醌来消除自催化，并且每个反应物的动力学都是一级的。动力学结果表明电子从氢醌转移到自由基形成半醌是限速的。在抗坏血酸的情况下，没有观察到自催化，并且动力学在氧化剂和还原剂中是一级的。对 pH 的动力学依赖性允许解析完全电离和单质子化还原剂氧化的双分子速率常数。这些速率常数与热力学驱动力的相关性与 Marcus 理论一致。
• Fabrication and performance study of a zwitterionic polyimide antifouling ultrafiltration membrane
  作者：Yang Liu、Chao Ma、Shaofeng Wang、Hanxiang Guo、Binhan Zhang、Li Zhang、Kaili Gu、Jiyou Gu

  DOI：10.1039/c5ra01760b

  日期：——

  The design and synthesis of a zwitterionic polyimide open up new avenues for development of antifouling membranes.

  设计和合成一种带电离子的聚酰亚胺开辟了发展防污膜的新途径。
• Chemical and Electrochemical O₂ Reduction on Earth-Abundant M-N-C Catalysts and Implications for Mediated Electrolysis
  作者：Jason S. Bates、Sourav Biswas、Sung-Eun Suh、Mathew R. Johnson、Biswajit Mondal、Thatcher W. Root、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.1c11126

  日期：2022.1.19

  g. M = Fe, Co) within a nitrogen-doped carbon support, have been the focus of broad interest for electrochemical O2 reduction and aerobic oxidation reactions. The present study explores the mechanistic relationship between the O2 reduction mechanism under electrochemical and chemical conditions. Chemical O2 reduction is investigated via the aerobic oxidation of a hydroquinone, in which the O–H bonds

  MNC 催化剂将非贵金属离子（例如 M = Fe、Co）结合到氮掺杂碳载体中，已成为电化学 O 2还原和需氧氧化反应的广泛关注焦点。本研究探讨了电化学和化学条件下O 2还原机制之间的机制关系。通过对苯二酚的有氧氧化研究化学 O 2还原，其中 O-H 键提供 O 2所需的质子和电子还原为水。已进行机理研究以阐明 MNC 催化剂是否耦合两个独立的半反应 (IHR)，类似于电极介导的过程，或介导 O 2和有机分子之间的直接内球反应 (ISR)。动力学数据支持后一种 ISR 途径。这一结论通过揭示显着不同的 Tafel 斜率的速率/电位相关性得到加强，暗示化学和电化学 O 2还原的不同机制。
• Photoacid generators, chemically amplified resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20030215738A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Photoacid generators are provided by O-arylsulfonyl-oxime compounds having formula (1) wherein R is H, F, Cl, NO 2 , alkyl or alkoxy, n is 0 or 1, m is 1 or 2, r is 0 to 4, r′ is 0 to 5, k is 0 to 4, and G′ and G″ are S or —CH═CH—. Chemically amplified resist compositions comprising the photoacid generators have many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, and improved pattern profile after development. Because of high resolution, the compositions are suited for microfabrication, especially by deep UV lithography. 1

  提供光酸发生剂的是具有公式（1）的O-芳基磺酰基肟化合物，其中R为H，F，Cl，NO2，烷基或烷氧基，n为0或1，m为1或2，r为0至4，r'为0至5，k为0至4，G'和G"为S或—CH═CH—。包含光酸发生剂的化学增强型抗蚀剂组合物具有许多优点，包括改善分辨率、改善焦点宽度、即使在长期PED上也最小化线宽变化或形状退化，并且在显影后改善图案轮廓。由于具有高分辨率，这些组合物适用于微细制造，特别是通过深紫外光刻。

表征谱图