3,4-di(benzyloxy)phenethyl 3-O-allyl-β-D-glucopyranoside | 253790-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-di(benzyloxy)phenethyl 3-O-allyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethoxy]-6-(hydroxymethyl)-4-prop-2-enoxyoxane-3,5-diol
• CAS: 253790-69-1
• 化学式: C₃₁H₃₆O₈
• 分子量: 536.622
• InChiKey: YKMVJKPCADVYIX-NZUWZFMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  718.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di(benzyloxy)phenethyl 3-O-allyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 1,4-环己二烯 、 三氟化硼乙醚 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 毛蕊花糖苷
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Phenylpropanoid Glycoside, Acteoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9906983
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibenzyloxyphenethyl alcohol 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-di(benzyloxy)phenethyl 3-O-allyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Phenylpropanoid Glycoside, Acteoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9906983

文献信息

• Total Synthesis of the Phenylpropanoid Glycoside, Acteoside
  作者：Toshinari Kawada、Ryuji Asano、Shiho Hayashida、Tomoyasu Sakuno

  DOI：10.1021/jo9906983

  日期：1999.12.1