对硝基苯基 alpha-L-阿拉伯吡喃糖苷 | 1223-07-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 对硝基苯基 alpha-L-阿拉伯吡喃糖苷
• 中文别名: 对硝基苯基ALPHA-L-阿拉伯吡喃糖苷；4-硝基苯基-alpha-l-阿拉伯糖苷；对硝基苯基alpha-L-阿拉伯吡喃糖苷；对硝基苯基-Α-L-阿拉伯糖苷；对硝基苯基 ALPHA-L-阿拉伯吡喃糖苷
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-α-L-arabinopyranoside
• 英文别名: para-nitrophenyl-α-L-arabinopyranoside；p-nitrophenyl α-L-arabinopyranoside；p-nitrophenyl-α-L-arabinopyranoside；p-nitrophenyl β-D-xyloside；PNP-α-L-arabinopyranoside；(4-nitro-phenyl)-α-L-arabinopyranoside；(2S,3R,4S,5S)-2-(4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol；(2S,3R,4S,5S)-2-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1223-07-0；2001-96-9；10238-28-5；67006-12-6；72732-53-7；72732-54-8；78679-14-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₇
• 分子量: 271.227
• InChiKey: MLJYKRYCCUGBBV-MMWGEVLESA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  523.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇：50 mg/mL，透明，淡黄色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400090

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Nitrophenyl β-L-arabinopyranoside
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H13NO7
分子式
: 271.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

4-硝基苯基-BETA-D-吡喃木糖苷是一种可显色的β-木糖苷酶底物，在分解后会生成黄色溶液。它还能干扰蛋白多糖的生物合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯基 alpha-L-阿拉伯吡喃糖苷 在 recombinant β-xylosidase Dt-xyl3 from Dictyoglomus turgidum 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cloning and characterization of the β-xylosidase from Dictyoglomus turgidum for high efficient biotransformation of 10-deacetyl-7-xylosltaxol

  摘要：

  With the aim of finding an extracellular biocatalyst that can efficiently remove the C-7 xylose group from 10-deacetyl-7-xylosltaxol, a Dictyoglomus turgidum beta-xylosidase was cloned and expressed in Escherichia coli BL21 (DE3). The molecular mass of purified Dt-Xyl3 was approximately 84 kDa. The recombinant Dt-Xyl3 was most active at pH 5.0 and 75 degrees C, retaining 88% activity at 65 degrees C for 1 h, and displaying excellent stability over pH 4.0-7.5 for 24 h. In terms of kinetic parameters, the K-m and V-max values for pNPX were 0.8316 mM and 5.0178 mu mol/mL.min, respectively. Moreover, Dt-Xyl3 was activated by Mn(2+)and Ba2+ and inhibited by Cu2+, Ni+ and Al3+. In particular, it displayed high tolerance to salts with 60.8% activity in 20% (w/v) NaCl. Ethanol and methanol at 5-15% showed little effect on the enzymatic activity. Dt-Xyl3 demonstrated multifunctional activities followed by pNPX, pNPAraf and pNPG and had a high selectivity for cleaving the outer xylose moieties of 10-deacetyl-7-xylosltaxol with K-cat/K-m 110.87 s(-1)/mM, which produced 10-deacetyl-taxol to semi-synthesize paclitaxel. Under the optimized conditions (60 degrees C, pH 4.5, enzyme dosage of 0.5 U/mL), 1 g of 10-deacetyl-7-xylosltaxol was transformed to its corresponding aglycone 10-deacetyl-taxol within 30 min, with a molar conversion of 98%. This is the first report that Dictyoglomus turgidum can produce extracellular GH3 beta-xylosidase with highly specific activity for 10-deacetyl-7-xylosltaxol biotransformation, thus leading to the application off beta-xylosidase Dt-Xyl3 as a biocatalyst in biopharmaceutics.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103357
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 对硝基苯基 alpha-L-阿拉伯吡喃糖苷
  参考文献：
  名称：

  Feier; Westphal, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 589,593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Di- and Trisaccharide Mimetics with Non-Glycosidic Amino Bridges
  作者：Janna Neumann、Saskia Weingarten、Joachim Thiem

  DOI：10.1002/ejoc.200600958

  日期：2007.3

  Synthesis of novel di- and trisaccharides using enzymatic glycosylation, Dess–Martin oxidation and reductive amination allows rapid access to the target structures. Thus, a novel class of glycomimetics was obtained having nitrogen inserted as bridging atom between two non-anomeric positions. Novel di- and trisaccharide mimetics were designed using N-acetylglucosamine as a basis structure. A third monosaccharide

  使用酶促糖基化、Dess-Martin 氧化和还原胺化合成新型二糖和三糖可以快速获得目标结构。因此，获得了一类新的糖模拟物，其中插入了氮作为两个非异头位置之间的桥接原子。使用 N-乙酰氨基葡萄糖作为基础结构设计了新型二糖和三糖模拟物。第三个单糖单元通过非天然的糖 - 糖键连接，没有异头中心的参与。它们的合成通过氧化、糖基化和还原胺化进行，只需要几个步骤，因此可以快速获得目标结构。通过 Dess-Martin 氧化和随后的还原胺化实现了新型假双糖的生成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
• TRICLOSAN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Oxoid Limited

  公开号：US20140178923A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A selective agent comprising a triclosan derivative for use in selective inhibition of non-target cells in a mixed population of target and non-target cells. Preferably the triclosan derivative is a glycoside derivative, more preferably a pyranoside derivative. Suitably a selective medium comprising said selective agent and methods of culturing cells using the selective agent are provided.

  包含三氯生衍生物的选择性抑制剂，用于在目标细胞和非目标细胞混合群体中选择性抑制非目标细胞。最好的三氯生衍生物是糖苷衍生物，更好的是吡喃糖苷衍生物。提供了包含所述选择性抑制剂的选择性培养基和使用该选择性抑制剂培养细胞的方法。
• Engineered enzymes and their use for synthesis of thioglycosides
  申请人：Withers G Stephen

  公开号：US20060035342A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Mutant glycosidases in which the amino acid in the active site that serves as the acid, base or acid/base-catalyst is converted from a carboxylic acid to some other amino acid (for example to a simple alkyl, as in alanine or glycine) can catalyze the reaction of a thiosugar acceptor and an activated donor to form a thioglycoside. The “thioglycoligases” represent a novel class of mutant enzymes, and represent a first aspect of the invention. Thioglycoligases can be used in accordance with the method of the invention to couple a thiosugar acceptor and an activated donor to form a thioglycoside. By selection of the donor and acceptor species, as well as the specific enzyme employed, thioglycosides of different structure and stereochemistry can be obtained.

  突变的糖苷酶中，活性位点中作为酸、碱或酸碱催化剂的氨基酸从羧酸转变为其他氨基酸（例如转变为简单的烷基，如丙氨酸或甘氨酸），可以催化硫代糖受体和活化供体的反应，形成硫代糖苷。 "硫代糖聚合酶"代表一类新型突变酶，并代表本发明的第一个方面。可以根据本发明的方法使用硫代糖聚合酶将硫代糖受体和活化供体偶联形成硫代糖苷。通过选择供体和受体物种以及特定的酶，可以获得不同结构和立体化学的硫代糖苷。
• Engineered Enzymes and Their Use for Synthesis of Thioglycosides
  申请人：Withers G. Stephen

  公开号：US20070004010A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Mutant glycosidases in which the amino acid in the active site that serves as the acid, base or acid/base-catalyst is converted from a carboxylic acid to some other amino acid (for example to a simple alkyl, as in alanine or glycine) can catalyze the reaction of a thiosugar acceptor and an activated donor to form a thioglycoside. The “thioglycoligases” represent a novel class of mutant enzymes, and represent a first aspect of the invention. Thioglycoligases can be used in accordance with the method of the invention to couple a thiosugar acceptor and an activated donor to form a thioglycoside. By selection of the donor and acceptor species, as well as the specific enzyme employed, thioglycosides of different structure and stereochemistry can be obtained.

  突变的糖苷酶中，活性位点中作为酸、碱或酸碱催化剂的氨基酸从羧酸转变为其他氨基酸（例如转变为简单的烷基，如丙氨酸或甘氨酸），可以催化硫代糖受体和活化供体的反应形成硫代糖苷。这些“硫代糖合酶”代表了突变酶的一类新型酶，也代表了本发明的第一个方面。可以根据本方法使用硫代糖受体和活化供体耦合形成硫代糖苷。通过选择供体和受体物种以及具体的酶，可以获得不同结构和立体化学的硫代糖苷。
• NOVEL GLYCOSYL HYDROLASE WITH BETA-XYLOSIDASE AND BETA-GLUCOSIDASE ACTIVITIES AND USES THEREOF
  申请人：Zhu Ping

  公开号：US20130130330A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A novel glycosyl hydrolase with activities of beta-xylosidase and beta-glucosidase is provided. Said glycosyl hydrolase can convert 7-xylosyltaxane compounds to 7-hydroxyltaxane compounds.

  提供了一种新型的糖基水解酶，具有β-木糖苷酶和β-葡萄糖苷酶的活性。该糖基水解酶可以将7-木糖基紫杉烷类化合物转化为7-羟基紫杉烷类化合物。