2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-3-O-[(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl]-α-D-glucopyranose | 259100-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-3-O-[(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl]-α-D-glucopyranose
• 英文别名: 2-Acetamino-4-6-diacetoxy-2-desoxy-3-O--α-D-glucose；methyl (2R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-hydroxyoxan-4-yl]oxypropanoate
• CAS: 259100-08-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₁₀
• 分子量: 391.375
• InChiKey: RLCAFJXXZOGNDY-MAKZMILTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-3-O-[(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl]-α-D-glucopyranose 在 氯化亚砜 、 氰化汞 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 butyl 2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-3-O-[(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pertel; Kadun; Kakayan, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 9, p. 628 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基-2-乙酰氨基-4,6-O-苯亚甲基-2-脱氧-Alpha-D-吡喃葡萄糖苷 在 钯 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-3-O-[(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl]-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Pertel; Kadun; Kakayan, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 9, p. 628 - 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of 2-Acetamido-3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-deoxy-α-D-glucose (N-Acetylmuramic Acid) and of Benzyl Glycoside Derivatives of 2-Amino-3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-deoxy-D-glucose (Muramic Acid)¹
  作者：Harold M. Flowers、Roger W. Jeanloz

  DOI：10.1021/jo01046a010

  日期：1963.11
• Pertel; Kadun; Kakayan, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1999, vol. 25, # 9, p. 628 - 634
  作者：Pertel、Kadun、Kakayan、Chirva、Krivorutchenko、Krivoshein、Bakova、Andronovskaya

  DOI：——

  日期：——