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| 1442655-91-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1442655-91-5
化学式
C60H70N4O15S
mdl
——
分子量
1119.3
InChiKey
UAYNPQWKOSWDSJ-RUHTVJFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.65
  • 重原子数:
    80.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    253.8
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基间苯二酚吡啶盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气三氯化硼caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇正庚烷二氯甲烷1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 53.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS
    摘要:
    本文提供了与抗菌化合物相关的技术,特别是但不仅限于具有增强RNA聚合酶抑制作用和减少诱导人类细胞色素P450的利法拉唑类似物。这些化合物对细菌RNA聚合酶(例如结核分枝杆菌RNA聚合酶)具有增强亲和力,并对人类孕烷X受体具有降低的亲和力。因此,在某些实施例中,化合物与人类孕烷X受体结合口袋中残基的空间阻碍A或R,降低了化合物对人类孕烷X受体的亲和力。因此,在某些实施例中,这种空间阻碍减少了细胞色素P450和/或其他相关蛋白的诱导(例如活性)。
    公开号:
    WO2013086415A1
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