氟马西尼杂质 | 78756-03-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 氟马西尼杂质
• 中文别名: 氟马西尼EP杂质E
• 英文名称: ethyl 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][ 1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• 英文别名: Ro 14-7437；ethyl 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate；ethyl 5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylate；ethyl 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate；Ethyl 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo(1,5-a) (1,4)-benzodiazepine-3-carboxylate；4H-Imidazo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine-3-carboxylic acid, 5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-, ethyl ester；ethyl 5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 78756-03-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: HNGRWUCKESPKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

罗14-7437是一种强效且选择性的Midazolam增强拮抗剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟马西尼杂质 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂s酯在“对地西p不敏感”的苯并二氮杂receptor受体上具有高亲和力和选择性的合成和评价。

  摘要：

  已经合成了具有不同酯侧链和8位取代基的一系列咪唑并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂酸酯。在苯二氮卓受体（BZR）的“对地西ze不敏感”（DI）和对地西epa敏感（DS）的亚型下评估了这些化合物的亲和力。观察到3-位酯侧链部分对DI处的配体亲和力具有深远的空间效应。相反，酯的大小对DS上的配体亲和力影响较小。在一系列的8-氯酯中，叔丁基酯化合物8对DI表现出最高的亲和力（Ki = 1.7 nM）。此外，在所检查的一系列叔丁酯中，在8位上的卤素导致配体亲和力和DI选择性的提高。8-硝基衍生物23和8-异硫氰酸根同源物25对DI和DS均具有高亲和力，但几乎没有亚型选择性（DI分别为10.8和2.7 nM，DS分别为14和3.7 nM）。8-叠氮基叔丁酯29显示出比相应的乙酯，原型DI配体1（Ro 15-4513）明显更高的亲和力（Ki = 0.43 nM）和选择性（DI / DS比为0.2）

  DOI：

  10.1021/jm00060a007
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3,4-二氢-1h-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.58h， 生成 氟马西尼杂质
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂s酯在“对地西p不敏感”的苯并二氮杂receptor受体上具有高亲和力和选择性的合成和评价。

  摘要：

  已经合成了具有不同酯侧链和8位取代基的一系列咪唑并[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂酸酯。在苯二氮卓受体（BZR）的“对地西ze不敏感”（DI）和对地西epa敏感（DS）的亚型下评估了这些化合物的亲和力。观察到3-位酯侧链部分对DI处的配体亲和力具有深远的空间效应。相反，酯的大小对DS上的配体亲和力影响较小。在一系列的8-氯酯中，叔丁基酯化合物8对DI表现出最高的亲和力（Ki = 1.7 nM）。此外，在所检查的一系列叔丁酯中，在8位上的卤素导致配体亲和力和DI选择性的提高。8-硝基衍生物23和8-异硫氰酸根同源物25对DI和DS均具有高亲和力，但几乎没有亚型选择性（DI分别为10.8和2.7 nM，DS分别为14和3.7 nM）。8-叠氮基叔丁酯29显示出比相应的乙酯，原型DI配体1（Ro 15-4513）明显更高的亲和力（Ki = 0.43 nM）和选择性（DI / DS比为0.2）

  DOI：

  10.1021/jm00060a007

文献信息

• Non-innocent Radical Ion Intermediates in Photoredox Catalysis: Parallel Reduction Modes Enable Coupling of Diverse Aryl Chlorides
  作者：Alyah F. Chmiel、Oliver P. Williams、Colleen P. Chernowsky、Charles S. Yeung、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1021/jacs.1c05988

  日期：2021.7.28

  leveraging radical anion intermediates generated in situ. The combination of an isophthalonitrile photocatalyst and sodium formate promotes diverse aryl radical coupling reactions from abundant but difficult to reduce aryl chloride substrates. Mechanistic studies reveal two parallel pathways for substrate reduction both enabled by a key terminal reductant byproduct, carbon dioxide radical anion.

  我们描述了一种光催化系统，该系统通过利用原位产生的自由基阴离子中间体从常规光催化剂中引发有效的光还原活性。间苯二甲腈光催化剂和甲酸钠的结合促进了丰富但难以还原的芳基氯底物的多种芳基自由基偶联反应。机理研究揭示了两条平行的底物还原途径，均由关键的末端还原剂副产物二氧化碳自由基阴离子实现。
• GABAERGIC AGENTS TO TREAT MEMORY DEFICITS
  申请人：Cook M. James

  公开号：US20060258643A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention provides molecules and methods for the prevention and/or treatment of memory deficit related conditions and/or enhancement of cognizance. In a preferred embodiment, the invention includes compounds, salts and prodrugs thereof for the prevention and/or treatment of these conditions.

  本发明提供了分子和方法，用于预防和/或治疗与记忆缺陷相关的疾病和/或提高认知能力。在一个首选实施例中，该发明包括化合物、盐和前药，用于预防和/或治疗这些疾病。
• Imidazodiazepine derivatives for treatment of disorders of the central
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04863920A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A compound for treating disorders of the central nervous system, which is of the formula wherein A taken together with the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. is one of the following groups: ##STR1## R.sup.1 is one of the following groups: --CH.dbd.CH--R.sup.6 (d) and --C.tbd.C--R.sup.6, (e) R.sup.2 is hydrogen, R.sup.3 is lower alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene or trimethylene, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl or lower alkyl, and R.sup.6 is hydrogen, halogen, aryl or a saturated lower hydrocarbon group which is optionally mono- or di-substituted by hydroxy, lower alkoxy, (C.sub.3 -C.sub.7)-cycloalkyl or oxo, wherein the compound has the (S)- or (R,S)-configuration with reference to the carbon atom denoted by .gamma. when R.sup.2 and R.sup.3 together are dimethylene or trimethylene and, further, the double bond present in group (d) has the E- and/or Z-configuration when R.sup.6 is different from hydrogen.

  一种用于治疗中枢神经系统疾病的化合物，其化学式如下：其中A与α和β表示的两个碳原子一起，是以下组之一：R.sup.1是以下组之一：--CH.dbd.CH--R.sup.6 (d)和--C.tbd.C--R.sup.6，(e) R.sup.2是氢，R.sup.3是较低的烷基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基，R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、卤素、三氟甲基或较低的烷基，R.sup.6是氢、卤素、芳基或饱和的较低碳氢基团，可选择地通过羟基、较低烷氧基、(C.sub.3 -C.sub.7)-环烷基或羰基进行单烷基化或双烷基化，其中当R.sup.2和R.sup.3一起是二甲亚甲基或三甲亚甲基时，该化合物相对于由γ表示的碳原子具有(S)-或(R,S)-构型，并且当R.sup.6不同于氢时，组(d)中存在的双键具有E-和/或Z-构型。
• METHOD FOR PREPARATION OF FLUORINE-18-LABELED FLUMAZENIL USING DIARYLIODONIUM SALT PRECURSOR
  申请人：Bio Imaging Korea Co., Ltd.

  公开号：US20140081018A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed is the synthesis of [ 18 F]flumazenil that is useful in imaging epileptic lesions by PET (positron emission tomography). A method for preparing [ 18 F]flumazenil by reacting a diaryliodonium salt precursor with the positron-emitting radionuclide fluorine-18. [ 18 F]flumazenil can be prepared from the diaryliodonium salt precursor in the presence of kryptofix 2.2.2. /potassium carbonate(K 2.2.2. /K 2 CO 3 ) and TEMPO in dimethylformamide (DMF) at a high yield.

  揭示了合成[18F]flumazenil的方法，该方法可用于通过PET（正电子发射断层扫描）成像癫痫病灶。通过将二芳基碘鎓盐前体与正电子发射放射性核素氟-18反应来制备[18F]flumazenil。在存在kryptofix2.2.2./碳酸钾（K2.2.2./K2CO3）和二甲基甲酰胺（DMF）中的TEMPO的情况下，可以高产率地从二芳基碘鎓盐前体制备[18F]flumazenil。
• A NEW SYNTHESIS OF FLUMAZENEL SUITABLE FOR FLUORINE-18 LABELING
  作者：Gianluigi Broggini、Marco Orlandi、Alberto Turconi、Caterina Zoni

  DOI：10.1080/00304940309355361

  日期：2003.12

  In recent years, fluorinated organic compounds have assumed an increasing importance in the biomedical area owing to the concomitance of various factors such as ( i ) the great stability of the carbon-fluorine bond, particularly in terms of thermal and oxidative degradation (ii) the similar steric requirements of the fluorine and hydrogen atoms which allows similar metabolic pathways and (iii) the

  近年来，由于多种因素的共同作用，氟化有机化合物在生物医学领域越来越重要，例如 (i) 碳-氟键的稳定性，特别是在热和氧化降解方面 (ii)氟和氢原子的类似空间要求允许类似的代谢途径和（iii）增强的亲脂性，与相应的氢化类似物相比，导致氟化化合物扩散到动物组织中。此外，“*F 标记的底物在正电子发射断层扫描 (PET) 中充当示踪剂，这构成了体内药代动力学研究和非侵入性临床诊断的有用工具。*然而，由于半衰期（110 分钟） ) 的氟 18 核素，只要在合成序列的最后一步掺入氟原子，就可以实现和操纵 18F 标记的底物。不幸的是，在大多数有机氟衍生物的合成中情况并非如此。在与药理学家合作计划的背景下，我们希望获得抗抑郁药氟马西尼 73 及其三唑类似物 10 的新条目，适用于最终的氟