2,2-二[4-(4-顺丁烯二酰亚胺苯氧基)苯基]丙烷 | 79922-55-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二[4-(4-顺丁烯二酰亚胺苯氧基)苯基]丙烷
• 中文别名: 2,2-二(4-(4-马来酰亚胺苯氧基)苯基)丙烷；双酚A双(4-马来酰亚胺苯醚)；2,2'-二[4-(4-顺丁烯二酰亚胺苯氧基)苯基]丙烷；BMIX
• 英文名称: 2,2'-bis-[4-(4-maleimidephenoxy)phenyl]propane
• 英文别名: 2,2-bis(4-(4-maleimidophenoxy)phenyl)propane；2,2-bis[4-(4-maleimidophenoxy)phenyl]propane；2,2-bis[4-(4-maleimidophenoxyphenyl)]propane；BMIX；1-[4-[4-[2-[4-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]phenyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 79922-55-7
• 化学式: C₃₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 570.601
• InChiKey: XAZPKEBWNIUCKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163.0 to 167.0 °C
• 沸点：
  729.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基甲酰胺

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二[4-(4-顺丁烯二酰亚胺苯氧基)苯基]丙烷 、 3.3'-二甲基-4.4'二氨基二苯甲烷 在 丙二醇甲醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5672788

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,2-二[4-(4-顺丁烯二酰亚胺苯氧基)苯基]丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal studies of bisphenol-A based bismaleimide

  摘要：

  化合物2,2-双[4-(4-马来酰亚胺苯氧基苯基)]丙烷是通过2,2-双(4-氨基苯氧基苯基)丙烷双酰胺酸酰亚胺化制备的。将各种纳米粘土与这种双马来酰亚胺混合并热固化。通过FTIR、1H和13C NMR、差示扫描量热法和热重分析研究了合成材料的结构表征以及双马来酰亚胺及其共混物的热性能。在所研究的各种粘土中，Cloisite 15A 对双马来酰亚胺的固化放热表现出强烈影响。将粘土矿物引入双马来酰亚胺中，将固化放热的开始转移到更高的温度，接近 40°C。负载粘土的固化双马来酰亚胺的热稳定性增加并且固化双马来酰亚胺基质中粘土颗粒的存在增强了炭的形成。

  DOI：

  10.1007/s10973-010-1020-5

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYANOGEN-HALIDE, CYANATE ESTER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20150299110A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A method for efficiently producing a cyanogen halide with suppressed side effects, and a method for producing a high-purity cyanate ester compound at a high yield includes contacting a halogen molecule with an aqueous solution containing hydrogen cyanide and/or a metal cyanide, so that the hydrogen cyanide and/or the metal cyanide is allowed to react with the halogen molecule in the reaction solution to obtain the cyanogen halide, wherein more than 1 mole of the hydrogen cyanide or the metal cyanide is used based on 1 mole of the halogen molecule, and when an amount of substance of an unreacted hydrogen cyanide or an unreacted metal cyanide is defined as mole (A) and an amount of substance of the generated cyanogen halide is defined as mole (B), the reaction is terminated in a state in which (A):(A)+(B) is between 0.00009:1 and 0.2:1.

  一种用于高效生产抑制副作用的氰卤化物，以及以高收率生产高纯度氰酸酯化合物的方法包括将卤素分子与含有氢氰酸和/或金属氰化物的水溶液接触，使得氢氰酸和/或金属氰化物与卤素分子在反应溶液中发生反应以获得氰卤化物，其中基于1摩尔卤素分子使用超过1摩尔的氢氰酸或金属氰化物，当未反应的氢氰酸或未反应的金属氰化物的物质量定义为摩尔(A)，生成的氰卤化物的物质量定义为摩尔(B)，反应在(A)：(A)+(B)介于0.00009:1和0.2:1之间的状态中终止。
• Synthesis of thermoplastic–thermosetting merged polyimides by use of the Diels–Alder reaction
  作者：Yogesh S. Patel、Hasmukh S. Patel

  DOI：10.1007/s11164-013-1389-4

  日期：2015.5

  Novel thermoplastic–thermosetting merged polyimides (PIs) have been developed by Diels–Alder (DA) intermolecular reaction of the bisfuran 2,5-bis(furan-2-ylmethylcarbamoyl)terephthalic acid A with a series of bismaleimides, viz., m,m′-dimethyl p,p′-dimaleimidobiphenyl (B 1 ), m,m′-dimethoxy p,p′-dimaleimidobiphenyl (B 2 ), 1,1′-bis(4-maleimidophenyl)cyclohexane (B 3 ), and 2,2′-bis-[4-(4-maleimidephenoxy)phenyl]propane (B 4 ). The intermediate DA adducts obtained, C 1–4 , were aromatized and imidized (i.e. cyclized) through the carboxyl and amide groups to afford thermoplastic–thermosetting merged PIs D 1–4 . Bisfuran A was prepared by condensation of pyromellitic dianhydride with furan-2-ylmethanamine and duly characterized. Synthesized DA adducts and PIs were characterized by use of elemental analysis, spectral features, number average molecular weight, degree of polymerization, and thermal analysis. To facilitate the correct structure assignment and to verify the identities of the DA adducts and PIs, a model compound 4 was prepared in a similar way from phthalic anhydride and furan-2-ylmethanamine. FT-IR spectral features of PIs D 1–4 were compared with those of model compound 4 and found to be identical. Glass fiber-reinforced composites GFRC 1–4 were prepared from this system and characterized by chemical, mechanical, and electrical analysis. All the composites had good mechanical, electrical, and thermal properties and good resistance to organic solvents and mineral acids.

  通过双呋喃A与一系列双马来酰亚胺（即m,m′-二甲基p,p′-双马来酰亚胺联苯（B 1）、m,m′-二甲氧基p,p′-双马来酰亚胺联苯（B 2）、1,1′-双（4-马来酰亚胺苯基）环己烷（B 3）和2,2′-双-[4-（4-马来酰亚胺苯氧基）苯基]丙烷（B 4））的Diels-Alder（DA）分子间反应，开发了一种新型热塑性-热固性融合聚酰亚胺（PIs）。获得的中间体DA加合物C 1-4通过羧基和酰胺基的芳构化和酰亚胺化（即环化）得到了热塑性-热固性融合PIs D 1-4。双呋喃A是通过均苯四甲酸二酐与呋喃-2-基甲胺的缩合反应制备的，并经过适当表征。合成的DA加合物和PIs通过元素分析、光谱特征、数均分子量、聚合度以及热分析进行了表征。为了便于正确结构分配并验证DA加合物和PIs的身份，通过邻苯二甲酸酐和呋喃-2-基甲胺以类似方式制备了模型化合物4。聚酰亚胺D 1-4的FT-IR光谱特征与模型化合物4的特征进行了比较，发现它们是一致的。从该体系中制备了玻璃纤维增强复合材料GFRC 1-4，并通过化学、机械和电学分析进行了表征。所有复合材料都具有良好的机械、电学和热性能以及良好的有机溶剂和无机酸耐受性。
• FILM FORMING MATERIAL FOR LITHOGRAPHY, COMPOSITION FOR FILM FORMATION FOR LITHOGRAPHY, UNDERLAYER FILM FOR LITHOGRAPHY, AND METHOD FOR FORMING PATTERN
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20210165327A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  An object of the present invention is to provide a film forming material for lithography that is applicable to a wet process, and is useful for forming a photoresist underlayer film excellent in heat resistance, etching resistance, embedding properties to a supporting material having difference in level, and film flatness; and the like. The problem described above can be solved by the following film forming material for lithography. A film forming material for lithography comprising: a compound having a group of formula (0A): (In formula (0A), R A is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and R B is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.); and a compound having a group of formula (0B):

  本发明的目的是提供一种适用于湿法的光刻膜材料，用于形成具有良好耐热性、耐蚀性、嵌入性和膜平整度的光刻胶底层膜，以及支撑材料之间高度差异的问题。以上所述的问题可以通过以下的光刻膜材料来解决。一种光刻膜材料，包括：具有公式（0A）组的化合物：（在公式（0A）中，RA是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基；RB是具有1至4个碳原子的烷基。）；以及具有公式（0B）组的化合物：
• COMPOSITION FOR FORMING OPTICAL COMPONENT, OPTICAL COMPONENT, COMPOUND, AND RESIN
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20210309595A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided is a composition containing a polyphenol compound (B) and a solvent, in which the polyphenol compound (B) is at least one selected from a compound represented by the following formula (1) and a resin having a structure represented by the following formula (2): wherein R Y , R T , X, m, N, r, and L are as described in the description.

  提供的是含有多酚化合物(B)和溶剂的组合物，其中多酚化合物(B)至少选自以下式子(1)所表示的化合物和以下式子(2)所表示的具有结构的树脂之一：其中RY、RT、X、m、N、r和L如说明书中所述。
• 2，2′-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙 烷的制备方法
  申请人：濮阳市高新技术创业服务中心

  公开号：CN106928116B

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明提供了一种2，2′‑双[4‑(4‑马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷的制备方法，以顺丁烯二酸酐和2，2′‑双[4‑(4‑氨基苯氧基)苯基]丙烷为主要原料，以强质子酸为催化剂，以苯或苯的衍生物和高沸点的极性非质子性的甲酰胺二取代物为溶剂，以酚类为阻聚剂，进行酰胺化反应和脱水闭环反应，制得所述2，2′‑双[4‑(4‑马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷。本发明提供的方法，工艺简单，水洗分液后的废水蒸馏回收，不作为污染物排放，蒸馏后剩余物作为下批次反应的原料继续使用，降低了成本，所制得的，产品纯度高达99.0～99.7％。