2-(4'-羟苯基)-2-(4'-甲氧苯基)丙烷 | 16530-58-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4'-羟苯基)-2-(4'-甲氧苯基)丙烷
• 英文名称: p-<1-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl>phenol
• 英文别名: 4-(2-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)phenol；MMBPA；monomethyl BPA；bisphenol A monomethyl ether；4-[1-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-aethyl]-phenol；4-[1-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-phenol；4-[2-(4-methyloxoniophenyl)propan-2-yl]phenolate
• CAS: 16530-58-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• mdl: MFCD02018974
• 分子量: 242.318
• InChiKey: WPVCFEULGFXPJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-205 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-羟苯基)-2-(4'-甲氧苯基)丙烷 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 3-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-2-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Joensson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1203,1207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bisphenol A tert-butyl methyl ether 在 (μ₃,η²,η³,η⁵-acenaphthylene)Ru₃(CO)₇ 、 二甲基苯基硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到2-(4'-羟苯基)-2-(4'-甲氧苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷并不总是羰基化合物的还原剂，II：氨基甲酸酯、碳酸酯、酯和醚中叔丁基的钌催化脱保护

  摘要：

  氢硅烷作为一种试剂，通过三钌簇的催化裂解氨基甲酸酯、碳酸酯、酯和醚中 OtBu 基团的 C-O 键。该反应提供了一种在中性条件下对 OtBu 基团进行脱保护的新方法，显示出使用传统布朗斯台德或路易斯酸性促进剂从未实现过的独特选择性。在 NMR 光谱分析的基础上讨论了 C-O 裂解的可能机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901279

文献信息

• [EN] THIONYL TETRAFLUORIDE MODIFIED COMPOUNDS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFIÉS DE TÉTRAFLUORURE DE THIONYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2018102433A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Thionyl tetrafluoride gas reacts efficiently with primary amines to form reactive iminosulfur oxydifluoride compounds. These dual SVI-F loaded iminosulfur oxydifluoride compounds, in turn, readily react with secondary amines or aryloxy silyl ethers (ArO-SiR3), yielding the corresponding fused heteroatom-linked substrates. Iminosulfur oxyfluoride polymers also are provided by disclosed methods.

  硫酰四氟化物气体与一级胺有效地反应，形成具有反应性的亚硫酰氧二氟化合物。这些双硫-氟负载的亚硫酰氧二氟化合物进而容易地与二级胺或芳基氧基硅醚（ArO-SiR3）反应，生成相应的融合杂原子连接底物。同时，本文还提供了亚硫酰氧氟聚合物的制备方法。
• A novel host molecule p-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]calix[8]arene. Synthesis and complexation properties in non-aqueous polar solution
  作者：Chen-Ho Tung、Hai-Feng Ji

  DOI：10.1039/a606270i

  日期：——

  A novel deep-cavity calixarene, p-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]calix[8]arene 1 was synthesized and its complexation with aromatic compounds was examined. Reaction of p-[1-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]phenol 2 with paraformaldehyde under various conditions only resulted in p-[1-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]calix[8]arene 3, and no corresponding calix[4]arene and calix[6]arene were detected. Removal of the methyl in the ether groups of 3 afforded 1 in 80% yield. Solubilization, fluorescence and photochemical probe studies demonstrated that 1 forms inclusion complexes with a variety of aromatic compounds in polar non-aqueous solutions.

  合成了一种新型深腔钙[8]烯，即对-[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]钙[8]烯 1，并研究了它与芳香族化合物的络合情况。 对[1-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]苯酚 2 与多聚甲醛在不同条件下的反应只产生了对[1-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]钙[8]炔 3，而没有检测到相应的钙[4]炔和钙[6]炔。除去 3 的醚基中的甲基，可得到 1，收率为 80%。溶解、荧光和光化学探针研究表明，1 能在极性非水溶液中与多种芳香族化合物形成包合物。
• Study on the transesterification and mechanism of bisphenol A and dimethyl carbonate catalyzed by organotin oxide
  作者：Yanan Liang、Kunmei Su、Lei Cao、Yuan Gao、Zhenhuan Li

  DOI：10.1007/s11696-019-00759-0

  日期：2019.9

  were successfully synthesized for the transesterification of DMC with BPA. The products of mono-methylcarbonate-ended-BPA (MmC(1)) and two-methylcarbonate-ended-BPA (DmC(1)) were selectively synthesized over them. The catalysts were characterized by FT-IR, TG and XPS. When Ph2SnO was used as the catalyst at 170 °C, the BPA conversion reached to 28.60% and the transesterification selectivity reached

  成功地合成了（CF 3 C 6 H 4）2 SnO，（CH 3 C 6 H 4）2 SnO和Ph 2 SnO用于DMC与BPA的酯交换反应。在其上选择性地合成了单碳酸酯封端的BPA（MmC（1））和两碳酸酯封端的BPA（DmC（1））的产物。通过FT-IR，TG和XPS对催化剂进行了表征。当在170°C下使用Ph 2 SnO作为催化剂时，BPA转化率达到28.60％，酯交换选择性达到98.35％。至于（CF 3 C 6 H 4）2SnO，BPA转化率和酯交换选择性分别降至12.48％和64.74％。与（CF 3 C 6 H 4）2 SnO相比，BPA转化率增加到42.83％，但酯交换选择性下降到44.55％。值得注意的是，Ph 2 SnO的较高的酯交换选择性是由于其最低的Sn 4+电子结合能。更重要的是，DMC在（CF 3 C 6 H 4）2 SnO，（CH 3 C 6 H 4）2 SnO和Ph
• Study on the reaction between bisphenol A and dimethyl carbonate over organotin oxide
  作者：Xiaolong He、Zhenhuan Li、Kunmei Su、Bowen Cheng、Jun Ming

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.12.017

  日期：2013.3

  Organotin oxide was used to catalyze the reaction between BPA (bisphenol A) and DMC (dimethyl carbonate), and Ph2SnO (diphenyltin oxide) displays the excellent catalytic performance in transesterification and O-methylation. However, Bu2SnO (dibutyltin oxide), (PhCH2)2SnO (dibenzyltin oxide) and (C6H11)2SnO (dicyclohexyltin oxide) exhibited weaker catalytic activity but higher selectivity for C-methylation

  有机锡氧化物被用来催化BPA（双酚A）和DMC（碳酸二甲酯）之间的反应，Ph 2 SnO（二苯基氧化锡）在酯交换反应和O-甲基化反应中表现出优异的催化性能。但是，Bu 2 SnO（二丁基氧化锡），（PhCH 2）2 SnO（二苄基氧化锡）和（C 6 H 11）2 SnO（二环己基氧化锡）表现出较弱的催化活性，但对形成C-甲基化产物的选择性较高。Ph 2之间的π–π函数SnO和BPA为它们的相互作用提供了更多机会，而苯环和Sn之间的π-d相互作用导致催化剂在酯交换和O-甲基化方面具有更高的活性。在Ph 2 SnO上形成O-甲基化产物的原因是酯交换产物的分解，而不是BPA与DMC的直接甲基化。
• [EN] METHODS OF MANUFACTURE OF SALTS OF HYDROXY-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AND POLYETHERIMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE SELS DE COMPOSÉS AROMATIQUES À SUBSTITUTION HYDROXY ET DE POLYÉTHERIMIDES
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2015160929A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A method for the manufacture of a metal salt of a hydroxy-substituted aromatic compound comprises: contacting a hydroxy-substituted aromatic compound with a base comprising a metal cation in molten diphenyl sulfone or sulfolane to provide a mixture comprising water, diphenyl sulfone or sulfolane, and a metal salt of the hydroxy-substituted aromatic compound; and removing water from the mixture in the absence of an azeotrope solvent to provide the metal salt of the hydroxy-substituted aromatic compound that contains less than 3,000 ppm of water.

  一种制造羟基取代芳香化合物的金属盐的方法包括：将羟基取代芳香化合物与含有金属阳离子的碱在熔融的二苯基砜或硫代乙醇内接触，以提供包含水、二苯基砜或硫代乙醇和羟基取代芳香化合物的金属盐的混合物；并在无共沸溶剂的情况下从混合物中去除水，以提供含水量低于3,000 ppm的羟基取代芳香化合物的金属盐。