17-hydroxy-18-hydroxymethyl-17,18'-O-isopropylidene-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)pyridinophane | 61576-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17-hydroxy-18-hydroxymethyl-17,18'-O-isopropylidene-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)pyridinophane
• 英文别名: 5^2,2-dimethyl-5⁴H-3,7-dithia-1(1,4)-benzena-5(5,8)-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridina-cyclooctaphane；15,15-Dimethyl-14,16-dioxa-3,10-dithia-20-azatetracyclo[10.6.2.25,8.013,18]docosa-1(19),5,7,12(20),13(18),21-hexaene；15,15-dimethyl-14,16-dioxa-3,10-dithia-20-azatetracyclo[10.6.2.25,8.013,18]docosa-1(19),5,7,12(20),13(18),21-hexaene
• CAS: 61576-70-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 359.513
• InChiKey: ATRDWGGULFSRLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-18-hydroxymethyl-17,18'-O-isopropylidene-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)pyridinophane 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 fenaminosulf 作用下， 反应 33.67h， 生成 18-formyl-17-hydroxy-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  作为维生素 B6 类似物的功能化二噻 (2,5) 吡啶酚。外消旋反应的合成、性质和催化活性

  摘要：

  探索合成路线以实现基于来自盐酸吡哆醇的功能化二硫杂 (2,5) 吡啶并烷的结构基础设计的维生素 B6 模型，并与吡哆醛相比，检查了外消旋反应的催化剂效力。通过 3,4'-O-异亚丙基吡哆醇 2',5'-二氯化物与 α,ω-二硫醇反应，以良好的收率合成了二硫杂 (2,5) 吡啶并烷。对于 dithia[3]paracyclo[3](2,5)pyridinophanes，接合硫原子被光化学挤出，而 2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes 在各种条件下不完全挤出硫原子。由于 15-羟基-16-甲酰基 [2] 对环 [2](2,5) 吡啶烷、含二硫杂的烷、(n+9)-羟基-(n+10)-甲酰基-的不稳定和低制备产率2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes [26a (n=4), 26b (n=6), 26c (n=8); m=n+4]

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2502
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醇盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 17-hydroxy-18-hydroxymethyl-17,18'-O-isopropylidene-2,11-dithia<3>paracyclo<3>(2,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  作为维生素 B6 类似物的功能化二噻 (2,5) 吡啶酚。外消旋反应的合成、性质和催化活性

  摘要：

  探索合成路线以实现基于来自盐酸吡哆醇的功能化二硫杂 (2,5) 吡啶并烷的结构基础设计的维生素 B6 模型，并与吡哆醛相比，检查了外消旋反应的催化剂效力。通过 3,4'-O-异亚丙基吡哆醇 2',5'-二氯化物与 α,ω-二硫醇反应，以良好的收率合成了二硫杂 (2,5) 吡啶并烷。对于 dithia[3]paracyclo[3](2,5)pyridinophanes，接合硫原子被光化学挤出，而 2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes 在各种条件下不完全挤出硫原子。由于 15-羟基-16-甲酰基 [2] 对环 [2](2,5) 吡啶烷、含二硫杂的烷、(n+9)-羟基-(n+10)-甲酰基-的不稳定和低制备产率2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes [26a (n=4), 26b (n=6), 26c (n=8); m=n+4]

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2502