(+)-(4aR)-(10bR)-4-methyl-8-methylthio-10b-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-(4aR)-(10bR)-4-methyl-8-methylthio-10b-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one
• 英文别名: (4aR,10bR)-4,10b-dimethyl-8-methylsulfanyl-2,4a,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f]quinolin-3-one
• 化学式: C₁₆H₂₁NOS
• 分子量: 275.415
• InChiKey: PVLKCFGJDNDYHT-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-chloroperoxybenzoic acid 、 2-氯-4-乙基-1,3-苯并噻唑 、 (+)-(4aR)-(10bR)-4-methyl-8-methylthio-10b-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one 、 甲基叔丁基醚 在 sodium borohydrid 、 potassium carbonate 、 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 、 sodium hydrogensulfite 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 硫酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 艾宗特来
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzo[f]quinolinones

  摘要：

  一种制备中间体和苯并喹啉-3-酮药物的方法，这种药物对于治疗由5α-还原酶引起的疾病非常有效。

  公开号：

  US06111110A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4aR)-(10bR)-8-methylthio-10b-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one 、 碘甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氮 为溶剂， 生成 (+)-(4aR)-(10bR)-4-methyl-8-methylthio-10b-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzo[f]quinolinone derivatives and intermediates

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的制备苯并(f)喹啉酮的方法，其中R1代表：2-硝基苯基，4-硝基苯基，2-氰基苯基，4-氰基苯基，2-硝基萘基，4-硝基萘基，2-氰基萘基，4-氰基萘基，2-喹啉基，4-喹啉基，7-喹啉基，1-异喹啉基，3-异喹啉基，8-异喹啉基，2-喹啉并[4,5-b]噻唑基，2-苯并噻唑基，3-1H-吲哚基，2-苯并噁唑基，3-1,2-苯并异噻唑基，2-吡啶基，4-吡啶基，2-吡嗪基，2-萘并[2,3-d]噻唑基，2-萘并[1,2-d]噻唑基，9-蒽基，2-噻唑基，2-苯并咪唑基，1-苯[g]异喹啉基，8-苯[g]异喹啉基，5-1H-四唑基，2-喹唑啉基，2-噻唑并[4,5-b]吡啶基，4-10H-吡啶并[3,2-b]-2-喹唑啉基，2-1,4-苯并二噁啉基，2-三嗪基，2-苯并噁啉基，4-苯并噁啉基，2-嘧啶基或8-嘧啶基；上述的R1基团未取代或取代；以及式A、B、C和D的中间体。

  公开号：

  EP0969003A3

文献信息

• Synthesis of benzo(f)quinolinones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0839807A1

  公开（公告）日：1998-05-06

  A process for preparing intermediates and benzoquinolin-3-one pharmaceuticals, of the following formula I: wherein R1 represents: 2-nitrophenyl, 4-nitrophenyl, 2-cyanophenyl, 4-cyanophenyl, 2-nitronaphthyl, 4-nitronaphthyl, 2-cyanonaphthyl, 4-cyanonaphthyl, 2-quinolinyl, 4-quinolinyl, 7-quinolinyl, 1-isoquinolinyl, 3-isoquinolinyl, 8-isoquinolinyl, 2-quinoxalinyl, 2-benzothiazolyl, 3-1H-indazolyl, 2-benzoxazolyl, 3-1,2-benzisothiazolyl, 2-pyridinyl, 4-pyridinyl, 2-pyrazinyl, 2-naphtho[2,3-d]thiazolyl, 2-naphto[1,2-d]thiazolyl, 9-anthryl, 2-thiazolyl, 2-benzimidazolyl, 1-benz[g]isoquinolinyl, 8-benz[g]isoquinolinyl, 5-1H-tetrazolyl, 2-quinazolinyl, 2-thiazolo[4,5-b]pyridinyl, 4-10H-pyridazino[3,2-b]-2-quinazolinyl, 2-1,4-benzodioxinyl, 2-triazine, 2-benzoxazine, 4-benzoxazine, 2-purine or 8-purine. Such pharmaceuticals are effective in treating conditions consequent on 5α-reductase.

  一种制备下式 I 的中间体和苯并喹啉-3-酮药物的工艺： 其中 R1 代表 2-硝基苯基，4-硝基苯基，2-氰基苯基，4-氰基苯基，2-硝基萘基，4-硝基萘基，2-氰基萘基，4-氰基萘基，2-喹啉基，4-喹啉基，7-喹啉基、1-isoquinolinyl, 3-isoquinolinyl, 8-isoquinolinyl, 2-quinoxalinyl, 2-benzothiazolyl, 3-1H-indazolyl, 2-benzoxazolyl, 3-1,2-benzisothiazolyl, 2-pyridinyl, 4-pyridinyl、2-吡嗪基、2-萘并[2,3-d]噻唑基、2-萘并[1,2-d]噻唑基、9-蒽基、2-噻唑基、2-苯并咪唑基、1-苯并[g]异喹啉基、8-苯并[g]异喹啉基、5-1H-四唑基2-喹唑啉基、2-噻唑并[4,5-b]吡啶基、4-10H-哒嗪并[3,2-b]-2-喹唑啉基、2-1,4-苯并二恶烷基、2-三嗪、2-苯并恶嗪、4-苯并恶嗪、2-嘌呤或 8-嘌呤。 这些药物可有效治疗 5α 还原酶引起的疾病。
• US6111110A
  申请人：——

  公开号：US6111110A

  公开（公告）日：2000-08-29