5'-O-acetyl-3,4'-O-isopropylidenepyridoxol N-oxide | 58620-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5'-O-acetyl-3,4'-O-isopropylidenepyridoxol N-oxide
• CAS: 58620-83-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: GSYSMWJIDSTCGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-acetyl-3,4'-O-isopropylidenepyridoxol N-oxide 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 fenaminosulf 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 18-formyl-17-hydroxy-2,11-dithia<12>(2,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  作为维生素 B6 类似物的功能化二噻 (2,5) 吡啶酚。外消旋反应的合成、性质和催化活性

  摘要：

  探索合成路线以实现基于来自盐酸吡哆醇的功能化二硫杂 (2,5) 吡啶并烷的结构基础设计的维生素 B6 模型，并与吡哆醛相比，检查了外消旋反应的催化剂效力。通过 3,4'-O-异亚丙基吡哆醇 2',5'-二氯化物与 α,ω-二硫醇反应，以良好的收率合成了二硫杂 (2,5) 吡啶并烷。对于 dithia[3]paracyclo[3](2,5)pyridinophanes，接合硫原子被光化学挤出，而 2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes 在各种条件下不完全挤出硫原子。由于 15-羟基-16-甲酰基 [2] 对环 [2](2,5) 吡啶烷、含二硫杂的烷、(n+9)-羟基-(n+10)-甲酰基-的不稳定和低制备产率2,(n+3)-dithia[m](2,5)pyridinophanes [26a (n=4), 26b (n=6), 26c (n=8); m=n+4]

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2502
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醇盐酸盐 在 吡啶 、 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 5'-O-acetyl-3,4'-O-isopropylidenepyridoxol N-oxide
  参考文献：
  名称：

  基于吡ido醇的新型phospho盐的合成及抑菌活性

  摘要：

  在吡x嗪衍生物的基础上合成了13种phospho盐，并在体外测试了它们对临床相关菌株的抗菌活性。所有化合物对革兰氏阴性菌几乎没有活性，对革兰氏阳性菌表现出结构依赖性活性。已证明了缩酮保护基在phospho盐中的抗菌特性至关重要。在合成的化合物中，发现5,6-双[三苯基膦基（甲基）]-2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]二氧杂[4,5- c ]吡啶二氯化物（化合物20）是对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌最有效菌株（MIC 5μg/ ml）。该化合物的抗菌活性机制可能涉及细胞渗透以及与基因组和质粒DNA的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.051

文献信息

• Deuterium-labeled 2′-Hydroxypyridoxol
  作者：Ian Spenser、Nisar Ullah、Johannes Zeidler

  DOI：10.1055/s-2003-40355

  日期：——

  The preparation of [5′,5′-2H2]- and [2′,2′,5′,5′-2H4]-2′-hydroxypyridoxol, as well as of [5′,5′-2H2]-4-pyridoxic acid, starting from 3,4′-O-isopropylidenepyridoxol, is described. The labeled compounds were employed in an investigation of the biosynthesis of Vitamins B1 and B6.

  描述了从3,4′-O-异丙基腈嘧啶醇出发制备[5′,5′-2H2]和[2′,2′,5′,5′-2H4]-2′-羟基吡哆醇，以及[5′,5′-2H2]-4-吡哆酸的过程。这些标记化合物用于研究维生素B1和B6的生物合成。
• Dendrimers in solution can have their remote catalytic groups folded back into the core: Enantioselective transaminations by dendritic enzyme mimics-II
  作者：Sujun Wei、Jianing Wang、Scott Venhuizen、Rachid Skouta、Ronald Breslow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.061

  日期：2009.10

  PAMAM dendrimers with double thioether arms have been synthesized with a pyridoxamine core and terminal chiral amino groups. Transamination to afford natural isomers of phenylalanine and alanine induced enantioselectivity by the peripheral chiral caps, supporting a computer model that indicates folding of dendrimer chains back into the core. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.