5-(phenyl)tetrandrine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 5-(phenyl)tetrandrine
• 英文别名: (1S,14S)-9,20,21,25-tetramethoxy-15,30-dimethyl-19-phenyl-7,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.23,6.18,12.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6(35),8,10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaene
• 化学式: C₄₄H₄₆N₂O₆
• 分子量: 698.859
• InChiKey: GXZBEOSAHLNQOV-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  汉防己甲素 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-(phenyl)tetrandrine
  参考文献：
  名称：

  新粉防己碱衍生物的设计，合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  使用铃木偶联反应设计并合成了一系列粉防己碱衍生物。通过MTT或SRB分析进一步评估了11种靶向化合物，它们对10μM的HL60和A549人癌细胞株具有超过50％的抑制作用，从而进一步评估了其体外抗肿瘤活性。生物学结果表明，某些化合物表现出有效的抗肿瘤活性。噻吩衍生物6和乙酰苯基衍生物5是针对HL60和A549细胞系最活跃的衍生物，IC 50值小于5μM，因此可以被认为是进一步开发新的抗肿瘤药物的有用候选物。

  DOI：

  10.1080/10286020.2016.1188085

文献信息

• 双苄基四氢异喹啉类生物碱及其制备方法和 应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103772405B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明公开如下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还公开制备所述式I化合物的方法。本发明所述式I化合物对多种肿瘤细胞株均有明显的抗肿瘤作用，可在制备治疗肿瘤药物中应用。
• 双苄基四氢异喹啉衍生物及其制备方法和应 用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103772404B

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明公开如下通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中所定义。本发明还公开制备所述式I化合物的方法。本发明所述式I化合物可用于抑制PDGF激活的肝星状细胞从而逆转肝纤维化。
• Design and synthesis of new tetrandrine derivatives and their antitumor activities
  作者：Xiao Wei、Ting-Li Qu、Yi-Fang Yang、Jin-Fang Xu、Xu-Wen Li、Zheng-Bao Zhao、Yue-Wei Guo

  DOI：10.1080/10286020.2016.1188085

  日期：2016.10.2

  of tetrandrine derivatives were designed and synthesized using Suzuki coupling reaction. Eleven targeted compounds with over 50% inhibition against HL60 and A549 human cancer cell lines at 10 μM were further evaluated for the in vitro antitumor activities by MTT or SRB assay. The biological results revealed that some compounds exhibited potent antitumor activities. Thiophene derivative 6 and acetylphenyl

  使用铃木偶联反应设计并合成了一系列粉防己碱衍生物。通过MTT或SRB分析进一步评估了11种靶向化合物，它们对10μM的HL60和A549人癌细胞株具有超过50％的抑制作用，从而进一步评估了其体外抗肿瘤活性。生物学结果表明，某些化合物表现出有效的抗肿瘤活性。噻吩衍生物6和乙酰苯基衍生物5是针对HL60和A549细胞系最活跃的衍生物，IC 50值小于5μM，因此可以被认为是进一步开发新的抗肿瘤药物的有用候选物。