(E)-(3-(cyclohex-3-en-1-yl)prop-1-en-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3-(cyclohex-3-en-1-yl)prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: [(E)-3-cyclohex-3-en-1-ylprop-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: QXDUWTDSXDPFOR-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-(cyclohex-3-en-1-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 2,4,5,6-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene 、 dichlorobis(1,10-phenanthroline)nickel(II) 、 二甲基二碳酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(E)-(3-(cyclohex-3-en-1-yl)prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的区域选择性单电子Tsuji-Trost反应：一种光氧化还原/镍双催化方法。

  摘要：

  描述了自由基介导的烯丙基醇衍生的配偶体通过光氧化还原/镍双重催化与各种烷基1,4-二氢吡啶的官能化作用。这种转变表现出高线性和E选择性，避免了苛刻条件（例如强碱，高温）的要求。另外，使用芳基亚磺酸盐作为自由基前体，也可以获得烯丙基砜。动力学同位素效应实验表明，将镍催化剂氧化添加到烯丙基亲电子试剂中作为营业额限制步骤，为先前的计算研究提供了支持。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02473