3-氨基-4-亚氨基-利福霉素 | 62041-01-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-氨基-4-亚氨基-利福霉素
• 中文别名: 3-氨基-4-亚氨基-利福霉素S；3-氨基-4-亚氨基-利福霉素 S
• 英文名称: 3-amino-4-imino-rifamycin S
• 英文别名: 3-Amino-4-deoxy-4-imino Rifamycin S (>85%)；[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-26-amino-2,15,17-trihydroxy-27-imino-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23,29-trioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25-heptaen-13-yl] acetate
• CAS: 62041-01-4
• 化学式: C₃₇H₄₇N₃O₁₁
• 分子量: 709.794
• InChiKey: QIHXROBNYFPZNR-RAOJWDBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  917.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  soluble in No data available
• LogP：
  3.8 at pH9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-亚氨基-利福霉素 生成 [(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17-trihydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(4-methylpentan-2-yl)-6,23,32-trioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(31),2,4,9,19,21,25,29-octaene-28,4'-piperidine]-13-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  MARSILI, L.;ROSSETTI, V.;PASQUALUCCI, C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  利福霉素 在 吡啶 、 氨 、 溴 作用下， 生成 3-氨基-4-亚氨基-利福霉素
  参考文献：
  名称：

  制备利福霉素S衍生物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备利福霉素S衍生物的方法。按照一定的加料方式，式II所示的3‑氨基‑4‑亚胺利福霉素S与式III所示的4‑哌啶酮的衍生物在有机溶剂、乙酸铵及锌粉存在下，进行缩合反应，得到如式I所示的利福霉素S衍生物；所述加料方式为：所述3‑氨基‑4‑亚胺利福霉素S在最后一步加入反应体系中，该方法避免了3‑氨基‑4‑亚胺利福霉素S的被还原及被水解，提高了物料的利用率，反应条件温和，相对反应时间缩短，因此能够高效率、高收率的得到利福霉素S衍生物，收率80％以上，含量达到95％以上，克服了现有技术中存在的反应时间长、收率低、杂质多、成本高的问题，且操作简单、高效和环保，有利于规模化生产。

  公开号：

  CN106279205B

文献信息

• 一种利福霉素-硝基咪唑偶联分子的制备方法
  申请人：丹诺医药（苏州）有限公司

  公开号：CN105037389B

  公开（公告）日：2017-09-05

  本发明揭示了一种利福霉素‑硝基咪唑偶联分子的制备方法。本发明的制备方法以甲硝唑为原料，通过改变合成路线，克服了反应条件必须控制在低温条件下的缺陷，并且提高了目标产物的收率。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF ANGIOGENESIS AND LYMPHANGIOGENESIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ANGIOGENÈSE ET LA LYMPHANGIOGENÈSE
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2015123392A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A composition including a rifamycin derivative or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof is disclosed. The composition includes an amount and formulation of the rifamycin derivative or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof sufficient to inhibit one or more of angiogenesis and lymphangiogenesis in an organism and/or sufficient to induce drug-sensitization in or inhibition of a cancer cell in the organism.

  本发明揭示了一种包括利福霉素衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或前药的组合物。该组合物包括足以抑制生物体内一种或多种血管生成和淋巴管生成的利福霉素衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或前药的数量和配方，以及足以诱导生物体内癌细胞的药物敏感性或抑制癌细胞的数量和配方。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DRUG-SENSITIZATION OR INHIBITION OF A CANCER CELL<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SENSIBILISATION AUX MÉDICAMENTS OU D'INHIBITION D'UNE CELLULE CANCÉREUSE
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2014036309A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The disclosure provides rifamycin and rifamycin derivative compositions, including rifabutin and rifabutin derivative compositions able to cause drug-sensitization in a cancer cell or inhibition of a cancer cell. The disclosure also provides methods of administering such compositions to cancer cells to sensitize them to drugs, such as chemotherapeutics, or directly inhibit them. The disclosure also provides methods of administering such compositions to increase reactive oxygen species (ROS), particularly superoxides, in cancer cells. The disclosure further provides methods of determining whether a cancer will respond to chemotherapeutics and whether to administer rifamycin or a rifamycin derivative based on ROS levels in cancer cells of a patient.

  本披露提供利福霉素和利福霉素衍生物组合物，包括能够导致癌细胞药物敏感性或抑制癌细胞的利福布丁和利福布丁衍生物组合物。本披露还提供了将这些组合物直接注入癌细胞或注射药物，如化疗药物，以增强癌细胞对药物的敏感性的方法。本披露还提供了将这些组合物注入癌细胞以增加反应性氧化物种（ROS），尤其是超氧化物，在癌细胞中的方法。本披露还提供了一种确定癌细胞是否对化疗药物产生反应以及是否基于患者癌细胞中的ROS水平注射利福霉素或利福霉素衍生物的方法。
• Nitroheteroaryl-containing rifamycin derivatives
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20080139577A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Substituted rifamycin derivatives in which a nitroimidazole, nitrothiazole or nitrofuran pharmacophore is covalently bonded to a rifamycin, methods of using the rifamycin derivatives, and pharmaceutical compositions containing the rifamycin derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted rifamycin derivatives are also disclosed. The rifamycin derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.

  本发明公开了替代利福霉素衍生物，其中硝基咪唑、硝基噻唑或硝基呋喃药效团与利福霉素共价键合，公开了使用该利福霉素衍生物的方法以及含有该利福霉素衍生物的制药组合物。还公开了合成这些替代利福霉素衍生物的方法。该利福霉素衍生物具有抗菌活性，并且在治疗细菌性疾病中对许多人类和兽医病原体有效。
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  作者：

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