(+)-10-<2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl>-3,4-dihydro-8-methoxy-7-methyl-2H-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4-dion | 131285-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-10-<2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl>-3,4-dihydro-8-methoxy-7-methyl-2H-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4-dion
• 英文别名: (+)-10-[2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl]-3,4-dihydro-8-methoxy-7-methyl-2H-pyrimido[4,5-b]chinolin-2,4-dion
• CAS: 131285-59-1
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₇
• 分子量: 471.51
• InChiKey: JXVSOSDXEYELQG-OTWHNJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  113.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-10-<2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl>-3,4-dihydro-8-methoxy-7-methyl-2H-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4-dion 在 Amberlite IRA 120 P (H+ form) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到(+)-10-(1-Deoxy-D-ribit-1-yl)-3,4-dihydro-8-methoxy-7-methyl-2H-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten

  摘要：

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231012
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 palladium on activated charcoal 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (+)-10-<2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl>-3,4-dihydro-8-methoxy-7-methyl-2H-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten

  摘要：

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231012

文献信息

• Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten
  作者：Helmut Fenner、Dieter Hochhuth

  DOI：10.1002/ardp.19903231012

  日期：——

  die 8‐Elektronendonator‐substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden. Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6‐Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy‐Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclisierung erfolgte in bekannter Weise. Abspaltung der O‐Schutzgruppen gibt die Zielverbindungen 2 und 3. Die Methode mit 3–7%

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern