5-氯-2-羟基-3-碘苯甲醛 | 215124-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-2-羟基-3-碘苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-3-iodo-5-chlorobenzaldehyde
• 英文别名: 3-iodo-5-chlorosalicylaldehyde；5-chloro-2-hydroxy-3-iodobenzaldehyde；5-chloro-3-iodosalicylaldehyde
• CAS: 215124-03-1
• 化学式: C₇H₄ClIO₂
• mdl: MFCD00462964
• 分子量: 282.465
• InChiKey: QNSRWUDUYCZRQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-92°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟基-3-碘苯甲醛 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 香豆素
  参考文献：
  名称：

  &agr;&ngr;&bgr;3 integrin antagonists in combination with chemotherapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物及其药用盐和异构体，与化疗药物一起给药。

  公开号：

  US06372719B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯酚 生成 5-氯-2-羟基-3-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP0850221B1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯代水杨醛 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 5-bromo-2-hydroxy-3-iodobenzaldehyde 、 5-溴水杨醛 、 碘化钾 、 氯-(4-甲基苯基)磺酰基亚胺钠 在 5-氯-2-羟基-3-碘苯甲醛 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 hexanes 为溶剂， 以gives the desired 3-iodo-5-chlorosalicylaldehyde的产率得到5-氯-2-羟基-3-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic glycyl &bgr;-alanine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的制药组合物以及治疗由αvβ3整合素介导的疾病的方法。

  公开号：

  US06689754B1

文献信息

• 4-Aminobenzoic Acid Derivatives: Converting Folate Precursor to Antimicrobial and Cytotoxic Agents
  作者：Martin Krátký、Klára Konečná、Jiří Janoušek、Michaela Brablíková、Ondřej Janďourek、František Trejtnar、Jiřina Stolaříková、Jarmila Vinšová

  DOI：10.3390/biom10010009

  日期：——

  of non-toxic PABA resulted in constitution of antibacterial activity including inhibition of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (minimum inhibitory concentrations, MIC, from 15.62 µM), moderate antimycobacterial activity (MIC ≥ 62.5 µM) and potent broad-spectrum antifungal properties (MIC of ≥ 7.81 µM). Some of the Schiff bases also exhibited notable cytotoxicity for cancer HepG2 cell line

  4-氨基苯甲酸（PABA）是许多人类病原体的必需营养素，但对人类来说却是可有可无的，其衍生物表现出多种生物活性。在这项研究中，我们使用分子杂交方法组合了两种药效团：这种维生素样分子和各种芳香醛，包括水杨醛和5-硝基糠醛，通过亚胺键一步反应。筛选所得希夫碱作为潜在的抗菌剂和细胞毒剂。对无毒的 PABA 进行简单的化学修饰，使其具有抗菌活性，包括抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（最低抑菌浓度，MIC，从 15.62 µM 起）、中等抗分枝杆菌活性（MIC ≥ 62.5 µM）和强效广谱抗真菌活性特性（MIC ≥ 7.81 µM）。一些希夫碱还对癌症 HepG2 细胞系表现出显着的细胞毒性 (IC50 ≥ 15.0 µM)。对于用于 PABA 衍生化的醛，可以调整特定的活性并获得具有良好生物活性的衍生物。
• オートタキシン阻害活性を有する縮合９員環誘導体
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2016193887A

  公开（公告）日：2016-11-17

  【課題】新規なオートタキシン阻害作用を有する化合物を提供する。【解決手段】（式中、各記号は本明細書中で定義した通りである）で示される化合物。【選択図】なし

  提供具有新型自动抑制作用的化合物。所述化合物如下所示（其中，每个符号均按本说明书中的定义）。不包括任何图。
• Optimizing the structure of (salicylideneamino)benzoic acids: Towards selective antifungal and anti-staphylococcal agents
  作者：Martin Krátký、Klára Konečná、Kateřina Brokešová、Jana Maixnerová、František Trejtnar、Jarmila Vinšová

  DOI：10.1016/j.ejps.2021.105732

  日期：2021.4

  human pathogenic bacteria and fungi has become a global health problem. Based on previous reports of 4-(salicylideneamino)benzoic acids, we designed, synthesised and evaluated their me-too analogues as potential antimicrobial agents. Forty imines derived from substituted salicylaldehydes and aminobenzoic acids, 4-aminobenzoic acid esters and 4-amino-N-phenylbenzamide were designed using molecular hybridization

  人类病原性细菌和真菌的抵抗力增强已成为全球性的健康问题。根据先前关于4-（水杨亚氨基氨基）苯甲酸的报道，我们设计，合成和评估了它们的中型类似物作为潜在的抗菌剂。40个亚胺衍生自取代的水杨醛和氨基苯甲酸，4-氨基苯甲酸酯和4-氨基-N使用分子杂交和前药策略设计了苯基苯甲酰胺。以高收率合成目标化合物并通过光谱方法表征。他们针对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，分枝杆菌，酵母菌和霉菌进行了调查。测试了活性最高的亚胺，以确定它们在HepG2细胞中的细胞毒性和选择性。基于二卤代水杨醛的衍生物显示出有效的广谱抗菌特性，特别是针对革兰氏阳性细菌，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（最低抑菌浓度，MIC从7.81 µM）和粪肠球菌（MIC≥15.62µM），酵母菌（MIC从MIC 7.81 µM）和叉毛癣菌模具（MIC≥3.90µM）。4-[（2-羟基-3,5-二碘亚苄基）氨基]苯甲酸甲酯4h表现出优异的体外活
• [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
  申请人：PHARMACIA CORPRATION

  公开号：WO2004060376A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αV β5 integrin without significantly inhibiting the αV β6 integrin

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• Meta-azacyclic amino benzoic acid compounds and derivatives thereof
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06013651A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  The present invention is directed to compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物及其药用可接受的盐和异构体。