5-氯-2-羟基-3-碘-苯甲酸 | 4068-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-羟基-3-碘-苯甲酸
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-3-iodo-benzoic acid
• 英文别名: 5-Chlor-2-hydroxy-3-jod-benzoesaeure；5-Chlor-3-jod-salicylsaeure；5-chloro-3-iodosalicylic acid；3-Iod-5-chlor-salicylsaeure；5-Chloro-2-hydroxy-3-iodobenzoic acid
• CAS: 4068-57-9
• 化学式: C₇H₄ClIO₃
• mdl: MFCD00614313
• 分子量: 298.464
• InChiKey: FJFVPSQQCQZHMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟基-3-碘-苯甲酸 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PISCOPO E.; DIURNO M. V., BOLL. SOC. NATUR. NAPOLI,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-氯-2-羟基-3-碘-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing chiral dibenzofurans via intramolecular heck

  摘要：

  本发明涉及通过一种分子内赫克立体特异合成方法合成2-氯-顺式-[5a(S)-9a(S)-(5a,6,7,8,9,9a-六氢)]二苯并呋喃-4-羧酸，该方法基本上不含有害的8-氯-2,6-甲基-2H-3,4,5,6-四氢-1-苯并氧杂环-10-羧酸。

  公开号：

  US05278323A1

文献信息

• (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors
  申请人：Allen Darin A.

  公开号：US06867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl group. Preferred compounds of the present invention comprise a benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.

  本发明提供了Formula (I)的新化合物：A-B，其前药形式，或其药学上可接受的盐，其中A代表饱和、不饱和或部分不饱和的双环杂环环结构，B代表芳基或杂芳基团。本发明的首选化合物包括苯并咪唑或吲哚核。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、Xa因子（FXa）和/或VIIa因子（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或抗凝血剂的用途，用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞疾病。
• Process for preparing chiral dibenzofurans via intramolecular heck
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05278323A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  The present invention is directed to the synthesis of 2-chloro-cis-[5a(S)-9a(S)-(5a,6,7,8,9,9a-hexahydro)]dibenzofuran-4-carboxy lic acid by an intramolecular Heck stereospecific synthesis substantially free of undesirable 8-chloro-2,6-methano-2H-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzoxocin-10-carboxylic.

  本发明涉及通过一种分子内赫克立体特异合成方法合成2-氯-顺式-[5a(S)-9a(S)-(5a,6,7,8,9,9a-六氢)]二苯并呋喃-4-羧酸，该方法基本上不含有害的8-氯-2,6-甲基-2H-3,4,5,6-四氢-1-苯并氧杂环-10-羧酸。
• Process for preparing dibenzofurans via catalytic heteroannulation
  申请人：Rhone Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：USH0001406H1

  公开（公告）日：1995-01-03

  The present invention is directed to the synthesis of 2-chloro-cis-[5a(S)-9a(S)-(5a,6,7,8,9,9a-hexahydro)]dibenzofuran-4-carboxy lic acid by a stereospecific catalytic heteroannulation synthesis free of undesirable 8-chloro-2,6-methano-2H-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzoxocin-10-carboxylic.

  本发明涉及通过立体特异性催化杂环合成自由的8-氯-2,6-甲基-2H-3,4,5,6-四氢-1-苯并噁啉-10-羧酸的不良反应，合成2-氯-顺式-[5a(S)-9a(S)-(5a,6,7,8,9,9a-六氢)]二苯并呋喃-4-羧酸。
• Smith; Knerr, American Chemical Journal, 1886, vol. 8, p. 98
  作者：Smith、Knerr

  DOI：——

  日期：——
• US1406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——