5,8-二甲氧基-1,4-萘二酮 | 15013-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5,8-二甲氧基-1,4-萘二酮
• 中文别名: 5,8-二甲氧基萘-1,4-二酮
• 英文名称: 5,8-dimethoxynaphthoquinone
• 英文别名: 5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquinone；DMNQ；1,4-Naphthalenedione, 5,8-dimethoxy-；5,8-dimethoxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 15013-16-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: HXULXWJWZVUESP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  415.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-1,4-萘二酮 在 silver(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.46h， 生成 紫朱牛舌草(ALKANNATINCTORIA)根提取物
  参考文献：
  名称：

  Shikalkin (±Shikonin) 和相关化合物的合成

  摘要：

  关键中间体2-甲酰基-1,4,5,8-四甲氧基萘是以1,4,5,8-四甲氧基萘为原料，由1,5-萘二醇三步法或萘甲素一步法制得。shikalkin 和二氢shikalkin 的全合成已经用这种醛通过侧链引入与格氏反应和以下去甲基化完成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.205
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-5,8-dimethoxy-1-naphthol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到5,8-二甲氧基-1,4-萘二酮
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 10, p. 1655 - 1668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF PROSTATE CARCINOMA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN CARCINOME DE LA PROSTATE
  申请人：PELLFICURE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016040896A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed herein are 1,4-naphthoquinone analogs, pharmaceutical compositions that include one or more of such 1,4-naphthoquinone analogs, and methods of treating and/or ameliorating diseases and/or conditions associated with a cancer, such as prostate cancer with such 1,4-naphthoquinone analogs. Also included are combination therapies wherein a 1,4-naphthoquinone analog disclosed herein, and a hormone therapy agent are provided to a subject suffering from a condition such as cancer.

  披露的是1,4-萘醌类似物，包括一个或多个这样的1,4-萘醌类似物的药物组合物，以及使用这些1,4-萘醌类似物治疗和/或改善与癌症相关的疾病和/或状况的方法，例如前列腺癌。还包括组合疗法，其中向患有癌症等状况的主体提供在本发明中披露的1,4-萘醌类似物和激素治疗剂。
• Discovery of juglone and its derivatives as potent SARS-CoV-2 main proteinase inhibitors
  作者：Jiahua Cui、Jinping Jia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113789

  日期：2021.12

  4-naphthoquinones with juglone skeleton were prepared and evaluated for the inhibitory efficacy against SARS-CoV-2 Mpro. More than half of the tested naphthoquinones could effectively inhibit the target enzyme with an inhibition rate of more than 90% at the concentration of 10 μM. In the structure-activity relationships (SARs) analysis, the characteristics of substituents and their position on juglone core scaffold

  SARS-CoV-2 作为一种正义单链 RNA 冠状病毒，引起了 COVID-19 的全球爆发。病毒的主要蛋白酶（M pro ）作为处理病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为药物发现中有吸引力的靶标。在此，制备了一组具有胡桃醌骨架的1,4-萘醌，并评估了其对 SARS-CoV-2 M pro的抑制功效。超过一半的测试萘醌能够有效抑制目标酶，在10 μM浓度下抑制率超过90%。在构效关系（SAR）分析中，取代基的特征及其在胡桃醌核心支架上的位置被认为是酶抑制活性的关键成分。最活跃的化合物 2-乙酰基-8-甲氧基-1,4-萘醌 ( 15 ) 比作为阳性对照的紫草素表现出更高的酶抑制效力，对 M pro的 IC 50值为 72.07 ± 4.84 nM -介导的荧光标记肽的水解。在分子对接研究中，它通过与相邻氨基酸残基形成氢键，很好地融入酶的活性
• Enantioselective Total Syntheses of (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-Naphthotectone, and Stereochemical Assignment of the Natural Product
  作者：Guillermo A. Guerrero-Vásquez、Flávia A. D. Galarza、José M. G. Molinillo、Carlos Kleber Z. Andrade、Francisco A. Macías

  DOI：10.1002/ejoc.201501479

  日期：2016.3

  core of the final products was obtained by a late-stage anodic treatment. (R)-Naphthotectone was obtained in six steps from leuconaphthazarin with an overall yield of 38 % and an enantiomeric excess of 86 %. This compound was found to have the same absolute configuration as the natural product at its C-3′ stereogenic center. (S)-Naphthotectone was obtained in five steps from leuconaphthazarin with an

  萘醌的两种异构体，一种来自马鞭草科 Tectona grandis 的异戊二烯醌，具有有趣的生物活性，通过两种不同的合成路线对映选择性地获得，其中使用 Sonogashira 或 Heck 偶联反应引入萘醌核心的碳侧链。在这两种情况下，最终产品的萘醌核都是通过后期阳极处理获得的。(R)-Naphthotectone 是从 leuconaphthazarin 以 38% 的总收率和 86% 的对映体过量分六个步骤获得的。发现该化合物在其 C-3' 立体中心具有与天然产物相同的绝对构型。(S)-Naphthotectone 是从 leuconaphthazarin 以 36% 的总产率和 80% 的对映体过量分五步获得的。
• Organocatalyzed benzannulation for the construction of diverse anthraquinones and tetracenediones
  作者：Krishna Bahadur Somai Magar、Likai Xia、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c5cc00623f

  日期：——

  An efficient one-pot synthesis of anthraquinones and tetracenediones was achieved by l-proline catalyzed benzannulation of commercially available 1,4-naphthoquinones or 1,4-anthracenedione with a variety of α,β-unsaturated aldehydes in good to excellent yield.

  一种高效的一锅法合成蒽醌和四氢蒽二酮的方法是通过商业可获得的1,4-萘醌或1,4-蒽二酮在l-脯氨酸催化下与多种α,β-不饱和醛反应，产率良好至优异。
• 2,3-环氧-2-丙砜-5,8-二甲氧基-1,4-萘醌及 其制备方法和含其的药物
  申请人：黑龙江八一农垦大学

  公开号：CN107793380B

  公开（公告）日：2021-04-23

  2,3‑环氧‑2‑丙砜‑5,8‑二甲氧基‑1,4‑萘醌及其制备方法和含其的药物；属于医药技术领域。其结构式为：本发明方法：一、将5,8‑二甲氧基‑1,4萘醌溶解于甲醇中，加入1‑丙硫醇，室温下反应，再加入重铬酸钠和浓硫酸，继续反应，然后用二氯甲烷和饱和食盐水萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至干燥；二、然后溶解于氯仿中，继续加入3‑氯过氧苯甲酸，室温下反应，反应完全后加入5％NaHCO3溶液中和反应中过剩的间氯过氧苯甲酸后终止反应，用二氯甲烷和饱和食盐水萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩至干燥。本发明的化合物和药物组合物在制备治疗肝癌的药物中的应用。

表征谱图