5,8-dihydroxy-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone | 4988-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dihydroxy-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 5,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,4-dione；1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone；5,8-dihydroxy-2,3-dihydronaphthalene-1,4-dione；2,3-dihydroxynaphthazarin；2,3-dihydronaphthazarin；leukonaphthazarin
• CAS: 4988-51-6
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: HQFIIOPDBQMRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dihydroxy-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone 在 sodium hydroxide 、 air 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5,8-二羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Burns, Christopher J.; Gill, Melvyn, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 10, p. 1447 - 1458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-diacetoxy-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone 在 aqueous alkali 作用下， 生成 5,8-dihydroxy-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Zahn; Ochwat, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 462, p. 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Total Syntheses of (<i>R</i>)- and (<i>S</i>)-Naphthotectone, and Stereochemical Assignment of the Natural Product
  作者：Guillermo A. Guerrero-Vásquez、Flávia A. D. Galarza、José M. G. Molinillo、Carlos Kleber Z. Andrade、Francisco A. Macías

  DOI：10.1002/ejoc.201501479

  日期：2016.3

  core of the final products was obtained by a late-stage anodic treatment. (R)-Naphthotectone was obtained in six steps from leuconaphthazarin with an overall yield of 38 % and an enantiomeric excess of 86 %. This compound was found to have the same absolute configuration as the natural product at its C-3′ stereogenic center. (S)-Naphthotectone was obtained in five steps from leuconaphthazarin with an

  萘醌的两种异构体，一种来自马鞭草科 Tectona grandis 的异戊二烯醌，具有有趣的生物活性，通过两种不同的合成路线对映选择性地获得，其中使用 Sonogashira 或 Heck 偶联反应引入萘醌核心的碳侧链。在这两种情况下，最终产品的萘醌核都是通过后期阳极处理获得的。(R)-Naphthotectone 是从 leuconaphthazarin 以 38% 的总收率和 86% 的对映体过量分六个步骤获得的。发现该化合物在其 C-3' 立体中心具有与天然产物相同的绝对构型。(S)-Naphthotectone 是从 leuconaphthazarin 以 36% 的总产率和 80% 的对映体过量分五步获得的。
• Practical First Total Synthesis of the Potent Phytotoxic (±)-Naphthotectone, Isolated from<i>Tectona grandis</i>
  作者：Guillermo A. Guerrero-Vásquez、Carlos Kleber Z. Andrade、José M. G. Molinillo、Francisco A. Macías

  DOI：10.1002/ejoc.201300783

  日期：2013.9

  Naphthotectone is a quinone isolated recently from teak extracts of Tectona grandis. It has been shown to be one of the most abundant compounds and the most active compound isolated form teak. Thus, it has been proposed that naphthotectone is one of the compounds responsible for the allelophathic activity of this plant. An efficient total synthesis of (±)-naphthotectone was achieved in seven steps

  Naphthotectone 是一种最近从 Tectona grandis 柚木提取物中分离出来的醌。它已被证明是最丰富的化合物之一，也是从柚木中分离出来的最活跃的化合物。因此，有人提出萘烷是负责该植物化感作用的化合物之一。(±)-naphthotectone 的高效全合成通过七个步骤实现，总产率为 31%。通过使用含水 Wittig 反应作为关键步骤获得了最佳结果。使用的其他反应是通过 Corey-Chaykovsky 方法形成环氧化物环，以及创新的一锅阳极电氧化和去甲基化。
• PDK4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：THE KITASATO INSTITUE

  公开号：US20150344404A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention to provide a novel pyruvate dehydrogenase kinase inhibitors. A pyruvate dehydrogenase kinase inhibitor comprising a compound represented by the general formula (I) as an active ingredient (wherein, ring A represents a 6-membered aromatic hydrocarbon ring optionally substituted with 2-4 substituents, R 1 and R 4 , which are the same or different, represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted C1-6 alkyl group, R 2 and R 3 , which are the same or different, represent a hydrogen atom, a carboxyl group, an optionally substituted C1-6 alkyl group, an optionally substituted C6-10 aryl group, or a group represented by —C (═R 9 )—R 10 ), a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of diseases or disorders that pyruvate dehydrogenase kinase relates to its development or aggravation, and a cosmetic composition, and the like.

  本发明提供了一种新型丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂。一种丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂包括一种以通式(I)表示的化合物作为活性成分（其中，环A代表一个6-成员芳香碳氢环，可选择地取代有2-4个取代基，R1和R4，它们相同或不同，代表氢原子，羟基，可选择地取代的C1-6烷基基团，R2和R3，它们相同或不同，代表氢原子，羧基，可选择地取代的C1-6烷基基团，可选择地取代的C6-10芳基基团，或由—C(═R9)—R10表示的基团），一种用于治疗或预防与丙酮酸脱氢酶激酶有关的疾病或紊乱的药物组合物，以及一种化妆品组合物等。
• First Stereoselective Total Synthesis of a Dimeric Naphthoquinonopyrano-γ-lactone: (+)-γ-Actinorhodin
  作者：Markus Neumeyer、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/anie.201611183

  日期：2017.3.13

  We have accomplished the first total synthesis of an isomerically pure naphthoquinonopyrano‐γ‐lactone dimer, γ‐actinorhodin, in eleven steps. Two steps exploit pairs of peri‐MeO groups as unusual selectivity controls. The respective MeO groups convey the steric bulk of a bromo or iodo substituent located ortho to one MeO group as steric hindrance into the vicinity of the second MeO group. This relay

  我们已经通过11个步骤完成了一个异构体纯的萘醌对吡喃酮-γ-内酯二聚体γ-肌动蛋白的首次全合成。分两步将成对的MeO-MeO基团用作异常的选择性对照。各个MeO基团将位于一个MeO基团附近的溴或碘取代基的空间本体作为空间位阻传递到第二MeO基团的附近。这种中继效应对于在oxa-Pictet-Spengler环化反应中的芳香族溴化反应和非对映异构控制作用不可或缺。我们的目标化合物的绝对构型是由β，γ-不饱和酯的不对称Sharpless二羟基化反应建立的，该反应是通过溴碘代萘与乙烯基乙酸乙酯的Heck偶联反应合成的。二羟基化作用提供了溴萘的γ-羟基内酯部分，该残基被用作oxa-Pictet-Spengler环化反应的底物。通过两个Suzuki偶联发生向γ-放线菌丝蛋白核心的二聚化。
• Synthetic studies on nogalamycin congeners [2]1,2 chiral synthesis of the cdef-ring system of nogalamycin
  作者：Motoji Kawasaki、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81432-0

  日期：1988.1

  chiral synthesis of the (+)-naphthoquinone (4), the CDEF-ring system of nogalamycin congeners, has been accomplished following the synthetic scheme developed for the model (-)-DEF-ring system (3) in the preceding paper. This synthesis features (1) stereoselective construction of the C5'-asymmetric center by introducing the naphthalene moiety into the (-)-methyl ketone (5), the glycoside part, (2) regio-selective

  按照上一篇论文为模型（-）-DEF-ring系统（3）开发的合成方案，完成了Nogalamycin同源物的CDEF-ring系统的（+）-萘醌（4）的手性合成。该合成的特征是（1）通过将萘部分引入（-）-甲基酮（5），糖苷部分，（2）1,4,5的区域选择性氧化，将C5'-不对称中心立体选择性构建。 ，8-四甲氧基萘部分​​与硝酸铈（III）铵结合，和（3）有效形成双环缩醛体系。