N-甲基-L-苯丙氨醇 | 84773-29-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-L-苯丙氨醇
• 中文别名: (S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇
• 英文名称: (S)-(+)-2-(N-methylamino)-3-phenylpropanol
• 英文别名: (S)-(+)-3-phenyl-2-(N-methylamino)propanol；(S)-2-(methylamino)-3-phenylpropan-1-ol；(2S)-3-phenyl-2-methylamino-1-propanol；2(S)-(methylamino)-3-phenylpropanol；N-(S)-methylphenylalaninol；N-methyl-L-phenylalaninol；(2S)-2-(methylamino)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 84773-29-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: FJOOJFXCKIPSLU-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70℃
• 沸点：
  294.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-L-苯丙氨醇 在 三光气 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (3S,3aR,7S,7aR)-7-benzyl-1,3,6-trimethylperhydroisoxazolo<3,4-c>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Enantiomerically Pure Isoxa-zolidine-fused d-Lactams

  摘要：

  Enantiomerically pure isoxazolidine-fused delta-lactams have been obtained by intramolecular nitrone cycloaddition starting from homochiral amido aldehydes. The stereocenter of the homochiral precursor controls the stereochemical course of the process.

  DOI：

  10.3987/com-98-8298
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰-L-苯丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到N-甲基-L-苯丙氨醇
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮环加成立体选择性合成熔融γ-内酰胺

  摘要：

  由相关的醛与N-甲基羟胺原位制备一系列通过酰胺与烯烃连接的硝酮5。硝基分子内地添加到烯烃中，并且环加成反应立体选择性地产生稠合的γ-内酰胺6。位于硝酸官能团13的位置α的立体中心完全控制了分子内环加成的立体化学过程，这独家提供了化合物14，同时引入了四个立体中心。PM3计算也支持了后一种化合物的形成。此外，不饱和肟17的简单加热导致化合物19 通过分子内肟环烯烃加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80705-5

文献信息

• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。
• Combinatorial synthesis of functionalized chiral and doubly chiral ionic liquids and their applications as asymmetric covalent/non-covalent bifunctional organocatalysts
  作者：Long Zhang、Sanzhong Luo、Xueling Mi、Song Liu、Yupu Qiao、Hui Xu、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/b713843a

  日期：——

  A facile combinatorial strategy was developed for the construction of libraries of functionalized chiral ionic liquids (FCILs) including doubly chiral ionic liquids and bis-functional chiral ionic liquids. These FCIL libraries have the potential to be used as asymmetric catalysts or chiral ligands. As an example, novel asymmetric bifunctional catalysts were developed by simultaneously incorporating functional groups onto the cation and anion. The resultant bis-functionalized CILs showed significantly improved stereoselectivity over the mono-functionalized parent CILs.

  研究了一种简便的组合策略，用于构建含有双重手性离子液体和双官能团手性离子液体的功能化手性离子液体（FCILs）库。这些FCIL库有望用作不对称催化剂或手性配体。例如，通过同时将官能团引入阳离子和阴离子，开发了新型的不对称双官能团催化剂。由此产生的双官能团化CILs在立体选择性方面显著优于单官能团化母本CILs。
• [EN] NO-RELEASING NONOATE(OXYGEN-BOUND)CHROMENE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE NONOATE(LIÉ À L'OXYGÈNE)CHROMÈNE LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：EUCLISES PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109014A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides NO-releasing NONOate(oxygen bound)chromene conjugates, having the structure of Formula (I): wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, or treating actinic keratosis, cystic fibrosis, or acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了释放NO的NONOate（氧结合）香豆素共轭物，其具有如下结构（I）的结构：其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如详细描述中所定义；包括至少一种化合物的制药组合物（I）；以及使用化合物（I）有益于愈合伤口、预防和治疗癌症，或治疗光老化性角化症、囊性纤维化或痤疮的方法。
• [EN] N1-PHENYLPROPANE-1,2-DIAMINE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N1-PHÉNYLPROPANE-1,2-DIAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES SENSIBLES À LA TENSION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017165204A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Disclosed are compounds of Formula A-1, or a salt thereof: Formula A-1, where J, K, Q and R1 are as defined herein, which compounds have properties for inhibiting sodium ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A-l or their salts, and methods of treating pain (e.g. chronic pain), or cough or itch disorders using the same.

  公开了化合物A-1的结构，或其盐：化合物A-1的结构如下，其中J、K、Q和R1的定义如本文所述，这些化合物具有抑制外周和交感神经元中发现的钠离子通道的特性。还描述了包含化合物A-1或其盐的药物配方，并使用这些化合物治疗疼痛（例如慢性疼痛）、咳嗽或瘙痒症状的方法。
• Desymmetrization of Cyclopropenes via the Potassium-Templated Diastereoselective 7-<i>exo</i>-<i>trig</i> Cycloaddition of Tethered Amino Alcohols toward Enantiopure Cyclopropane-Fused Oxazepanones with Antimycobacterial Activity
  作者：Vladimir A. Maslivetc、Danielle N. Turner、Kimberly N. McNair、Liliya Frolova、Snezna Rogelj、Anna A. Maslivetc、Nicolai A. Aksenov、Marina Rubina、Michael Rubin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00640

  日期：2018.5.18

  intramolecular nucleophilic addition of tethered alkoxides to prochiral cyclopropenes is described. Employment of chiral β- and γ-amino alkoxides allowed for highly diastereoselective assembly of a small series of enantiopure cyclopropane-fused oxazepanones. It was shown that the chiral center at C-4 plays a crucial role in controlling desymmetrization of the cyclopropenyl moiety, instigated by a profound

  描述了将受束缚的醇盐向前手性环丙烯中的应力释放驱动的，以阳离子为模板的分子内亲核加成。手性β-和γ-氨基醇盐的使用使得对映体纯的环丙烷缩合的氧杂氮杂酮小系列具有非对映选择性。结果表明，C-4的手性中心在控制环丙烯基部分的脱对称性中起着至关重要的作用，这是由深刻的钾模板作用引起的。评价了新的环丙烷融合培养基杂环对革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性细菌，分枝杆菌，癌细胞和真菌的初步生物学活性。