6-[[(4-甲苯基)磺基]氨基]己酸 | 78521-39-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-[[(4-甲苯基)磺基]氨基]己酸
• 中文别名: 6-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基]己酸；4-甲基苯基磺酰基氨基己酸；对甲苯磺酰胺基己酸
• 英文名称: Tosyl-ε-aminocapronsaeure
• 英文别名: N-Tosyl-Ε-amino-capronsaeurechlorid；6-(toluene-4-sulfonylamino)-hexanoic acid；6-(Toluol-4-sulfonylamino)-hexansaeure；ε-p-Toluolsulfamino-n-capronsaeure；6-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}hexanoic acid；Hexanoic acid, 6-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-；6-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanoic acid
• CAS: 78521-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• mdl: MFCD00177935
• 分子量: 285.364
• InChiKey: GLKZGJGPYOFPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C
• 沸点：
  475.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175[at 20℃]
• LogP：
  1.96 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

应用范围广泛，包括金属加工液、工业清洗剂、水基液压油、水处理过程中的各种需求，以及海上石油和天然气钻探用润滑剂。此外，还适用于发动机防冻液（冷却液）、水基淬火液、水-乙二醇抗燃液压油（HFC）和平整液。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[(4-甲苯基)磺基]氨基]己酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到1-tosylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种温和而有效的制备正甲苯磺酰胺和内酰胺的方法

  摘要：

  N-甲苯磺酰胺和内酰胺可以轻松地在温和条件下通过羧酸和仲磺酰胺的分子间或分子内缩合制备。在4-吡咯烷基二吡啶（4-PPY）存在下，使用的偶联剂是二环己基-碳二亚胺（DCC），该反应在室温下容易进行，通常以高收率进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85848-8
• 作为产物：
  描述：

  1-tosylazepan-2-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-[[(4-甲苯基)磺基]氨基]己酸
  参考文献：
  名称：

  使用氢化钛和烯丙基锌试剂的组合对酰胺进行一锅还原烯丙基化：在 (-)-蓖麻胺的全合成中的应用

  摘要：

  已经开发了一种使用氢化钛和烯丙基锌试剂合成仲胺的一锅直接还原烯丙基化方案。该协议适用于广泛的底物，包括无环酰胺、苯甲酰胺、α,β-不饱和酰胺和内酰胺。从与巴豆基锌试剂反应获得的立体化学结果表明烯丙基化反应通过六元环过渡态进行。(-)-蓖麻胺的全合成是通过遵循此协议来完成的，用于连续立体中心的高度立体选择性构建。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610435

文献信息

• Synthesis of amino-acid derivatives of chrysin
  作者：M. V. Veselovskaya、M. M. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、Ya. L. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-009-9194-4

  日期：2008.11

  Various conjugates of amino acids with chrysin in which the amino acid was bonded through the C- or N-terminus to the flavone were prepared using peptide chemistry methods (symmetric anhydrides and activated esters).

  利用肽化学方法（对称酸酐和活化酯），制备了多种与白杨素通过氨基酸的C端或N端与黄酮结合的氨基酸衍生物。
• Corrosion inhibiting compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0553962A1

  公开（公告）日：1993-08-04

  A corrosion inhibiting composition comprising: A) 40-90% by weight of a carboxylic acid corrosion inhibitor, or a water-soluble salt thereof, comprising one or more of: A1) a triazine-carboxylic acid of formula I: in which Z is a C₁-C₁₁ alkylene group, R₁ and R₂, independently, are hydrogen or methyl, and R₃ is a group -NR₄R₅ in which R₄ is C₁-C₁₂ alkyl or -Z-COOH in which Z has its previous significance, and R₅ is hydrogen or C₁-C₁₂ alkyl, or a water-soluble salt thereof; A2) a sulphonamidocarboxylic acid of formula II: in which R₆ and R₇, independently, are hydrogen or C₁-C₄ alkyl, and m is an integer ranging from 1 to 10 or a water-soluble salt thereof; and A3) a dicarboxylic acid, or mixture thereof, having the formula III:         HOOC-(CH₂)n-COOH   III in which n is an integer ranging from 4 to 12, or a water-soluble salt thereof; B) 10-60% by weight of one or more aminobenzoic acids having the formula IV: in which R₈ is hydrogen or a group of formula V or VI: or one or more water-soluble salts thereof; C) 0-10% by weight of an alkanolamine of formula VII:         NR₉R₁₀R₁₁   VII in which R₉,R₁₀ and R₁₁, independently, are hydrogen, a linear or branched C₁-C₁₂ alkyl group which is optionally interrupted by an oxygen atom, or R₉,R₁₀ and R₁₁ are a group of formula VIII: where R₁₂ and R₁₃, independently, are hydrogen or C₁-C₁₂ alkyl and p and q, independently, are 0 or an integer ranging from 1 to 10, provided that p and q are not simultaneously 0 and provided that at least one of R₉,R₁₀ and R₁₁ is a group of formula VIII; and D) 0-10% by weight of an alkali metal borate; the percentages by weight being based on the total weight of the corrosion inhibitor composition.

  一种缓蚀组合物，包括 A) 40-90% （按重量计）的羧酸缓蚀剂或其水溶性盐，包括以下一种或多种成分 A1) 式 I 的三嗪羧酸 其中 Z 为 C₁-C₁₁亚烷基，R₁ 和 R₂ 分别为氢或甲基、和 R₃ 是基团-NR₄R₅，其中 R₄ 是 C₁-C₁₂ 烷基或-Z-COOH，其中 Z 具有其先前的意义，和 R₅ 是氢或 C₁-C₁₂ 烷基，或其水溶性盐； A2) 式 II： 其中 R₆ 和 R₇ 分别为氢或 C₁-C₄ 烷基，且 m 为 1 至 10 的整数，或其水溶性盐；以及 A3) 具有式 III 的二羧酸或其混合物： HOOC-(CH₂)n-COOH III 其中 n 为 4 至 12 的整数，或其水溶性盐； B) 10-60%（重量百分比）的一种或多种氨基苯甲酸，其式为 IV： 其中 R₈ 为氢或式 V 或 VI： 或其一种或多种水溶性盐； C)按重量计 0-10%的式 VII 烷醇胺： NR𠢙R₁₀R₁₁ VII 其中 R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 分别为氢、任选被氧原子打断的线性或支链 C₁-C₁₂ 烷基，或 R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 为式 VIII 的基团： 其中 R₁₂ 和 R₁₃ 分别为氢或 C₁-C₁₂ 烷基，p 和 q 分别为 0 或 1-10 之间的整数、条件是 p 和 q 不同时为 0，且 R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 中至少有一个是式 VIII.A.的基团；和 D) 0-10%（按重量计）的碱金属硼酸盐； 重量百分比基于缓蚀剂组合物的总重量。
• Thomas; Goerne, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1919, vol. 104, p. 85
  作者：Thomas、Goerne

  DOI：——

  日期：——
• Amino acid derivatives of 2-R-7-hydroxy-3′,4′-ethylenedioxyisoflavones
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02234850

  日期：1999.5

  A number of 7-O-aminoacyl derivatives of isoflavones have been obtained by the interaction of 2-R-7-hydroxy-3',4'-ethylenedionyisoflavones with the symmetrical anhydrides of N-protected amino acids.
• Beckmann Rearrangement. I. Syntheses of Oxime p-Toluenesulfonates and Beckmann Rearrangement in Acetic Acid, Methyl Alcohol and Chloroform
  作者：Walter Z. Heldt

  DOI：10.1021/ja01554a076

  日期：1958.11