3,3'-二甲基联苯 | 612-75-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3'-二甲基联苯
• 中文别名: m,m'-二甲苯；3,3-二甲基联苯；3,3"-二甲基联苯
• 英文名称: 3,3'-dimethyl-biphenyl
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-1,1'-biphenyl；3,3′-dimethylbiphenyl；3,3’-dimethylbiphenyl；DMBP；3,3’-dimethyl-1,1’-biphenyl；3,3′-dimethyl-1,1′-biphenyl；3,3’-DMBP；3,3'-DM-BP；3,3'-Dimethylbiphenyl；1-methyl-3-(3-methylphenyl)benzene
• CAS: 612-75-9
• 化学式: C₁₄H₁₄
• mdl: MFCD00008534
• 分子量: 182.265
• InChiKey: GVEDOIATHPCYGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5-7 °C(lit.)
• 沸点：
  286 °C713 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.999 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 保留指数：
  1591;1569.2;1570;1580
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性： 1. 在常温和常压条件下，不会发生分解。 2. 主要存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H412
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封，储存在密封的主要容器中，并放置于阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,3′-二甲基联苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
m,m′-Bitoluene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: m,m′-Bitoluene
别名
: C14H14
分子式
: 182.26 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 5 - 7 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
286 °C 在 951 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.999 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二甲基联苯 在 periodic acid dihydrate 、 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以74.8%的产率得到4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  ４，４′−ジヨード−３，３′−ジメチルビフェニルの製造方法

  摘要：

  提供一种工业上优越的生产效率高且不使用高毒性原料的4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯的制造方法。将3,3'-二甲基联苯与碘化剂反应以制备4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯的制造方法，其特征在于包括在反应液中结晶化4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯的步骤以及固液分离析出的4,4'-二碘-3,3'-二甲基联苯的步骤。【选择图】无

  公开号：

  JP2018154584A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯肼 在 氧气 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3,3'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  在O2下Pd通过C〜N裂解催化芳基肼的均偶联

  摘要：

  以Pd（OAc）2为催化剂，在O 2下由芳基酰肼开发了一种高效简单的联芳基合成方法。以高收率合成了各种联芳基，为通过C–N裂解合成对称联芳基分子提供了便利的方案。反应在甲苯和丙酮的成分溶剂中进行，无需使用任何助氧化剂。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3108

文献信息

• Two new treefrogs of the<i>Boophis rappiodes</i>group from eastern Madagascar (Amphibia Mantellidae)
  作者：M. Vences、F. Glaw

  DOI：10.1080/03946975.2002.10531171

  日期：2002.8

  Two new sibling species of Boophis Tschudi 1838 are described from Andasibe in central-eastern Madagascar. Both are small greenish treefrogs with a translucent ventral skin and without lateral fringes along lower arm and tarsus, and are thereby assignable to the phenetic B. rappiodes group. Boophis bottae n. sp. is morphologically similar to B. rappiodes (Ahl 1928) and occurs syntopically with this

  在马达加斯加中东部的安达西贝描述了两个新的同胞物种Boophis Tschudi 1838。两者都是带有半透明腹侧皮肤的绿色小树蛙，并且在下臂和骨上没有侧向条纹，因此可以归为表象双歧杆菌。Boophis bottae n。sp。在形态上类似于双歧双歧杆菌（Ahl 1928），并且与该物种同位发生。它与同胞的区别很大，其区别在于广告呼叫（长颤音音符而不是两脉冲音符），以及红棕色背侧图案在乙醇中不会很快消失，通常会覆盖整个背部（与红色图案在很大程度上消失了）在双歧杆菌中的乙醇中）。塔布米。sp。类似于红杆菌（B. erythrodactylus）（Guibé1953），但广告呼叫不同（音符由两个而不是四个七个脉冲组成），并且手指和脚趾尖上没有红色。一个选型被指定为红细菌。除了修订的食虫双歧杆菌（B. rapthodeactylus）和B. viridis的分布信息外，还发现了两个新物种Blom
• FeCl3 Catalyzed Barbier Homocoupling Reaction for Synthesis of Symmetric Biaryls
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Pin-Lung Chen、Yu-Ting Chang、Heng-Tser Tsai

  DOI：10.1002/jccs.201100679

  日期：2012.3

  A series of biaryls and biheteroaryls were synthesized by the Barbier reaction of aryl bromide with magnesium powder and 1,2‐dibromoethane in the presence of FeCl3 in THF under reflux reaction condition. The catalytic system differentiates itself from other homocoupling reactions catalyzed by iron salts in that it requires neither the preliminary preparation of Grignard reagent nor the addition of

  芳基溴化物与镁粉和1,2-二溴乙烷在THF中在回流反应条件下在FeCl 3存在下通过Barbier反应合成了一系列联芳基和联杂芳基。该催化体系与铁盐催化的其他均偶联反应不同，因为它既不需要预先制备格氏试剂，也不需要添加氧化剂。
• Synthesis of Biaryls Using the Coupling Reaction of Diaryldimethyltins with Copper(II) Nitrate
  作者：Genta Harada、Masato Yoshida、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1246/cl.2000.160

  日期：2000.2

  Cu(NO3)2·3H2O in THF proceeds smoothly at room temperature under ambient atmosphere to produce the corresponding biaryls in good to high yields. Diaryldimethyltins can be prepared in high yields by the reaction of aryllithiums with dichlorodimethyltin.

  二芳基二甲基锡与 Cu(NO3)2·3H2O 在 THF 中的偶联在室温和环境气氛下顺利进行，以良好或高产率制备相应的联芳基化合物。二芳基二甲基锡可以通过芳基锂与二氯二甲基锡的反应以高产率制备。
• Palladium nanoparticle catalysis: borylation of aryl and benzyl halides and one-pot biaryl synthesis via sequential borylation-Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Ansuman Bej、Dipankar Srimani、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1039/c2gc16111g

  日期：——

  catalyze the reaction of bis(pinacolato)diboron with various aryl/benzyl halides to afford aryl/benzyl boronates in high yield. Arylboronates thus prepared, have been directly used in the Suzuki–Miyaura coupling reaction with different aryl halides and benzyl halides in a convenient one-pot, two-step solvent free green synthesis of unsymmetrical biaryls and diarylmethanes.

  钯纳米粒子 PEG中产生的催化剂催化 bis（pinacolato）diboron 与各种 芳基/卤代苄 负担 芳基硼酸苄基酯产率高。如此制备的芳基硼酸酯已直接用于Suzuki-Miyaura与不同的芳基卤化物和卤代苄 一锅两步 溶剂 不对称的游离绿色合成 联芳基 和 二芳基甲烷。
• Reactivity of alkali and alkaline earth metal tetrafluorobromates towards aromatic compounds and pyridine
  作者：Vasily I. Sobolev、Victor D. Filimonov、Roman V. Ostvald、Vyacheslav B. Radchenko、Ivan I. Zherin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.10.022

  日期：2016.12

  The bromination activity of tetrafluorobromates of alkali and alkali-earth metals increases in the order KBrF4, CsBrF4, RbBrF4 and Ba(BrF4)2. The most active tetrafluorobromate—Ba(BrF4)2 is able to selectively brominate the deactivated aromatic compounds nitrobenzene and 4-nitrotoluene, but not the activated compounds benzene and toluene. In all cases bromination of methyl groups of methylbenzenes

  碱金属和碱土金属四氟溴酸盐的溴化活性按KBrF 4，CsBrF 4，RbBrF 4和Ba（BrF 4）2的顺序增加。活性最高的四氟溴酸盐-Ba（BrF 4）2能够选择性地溴化失活的芳族化合物硝基苯和4-硝基甲苯，但不能选择性地溴化活化的苯和甲苯。在所有情况下，都不发生甲基苯的甲基溴化。Ba（BrF 4）2与吡啶反应形成已知的络合物C 6 H 5 N·BrF 3。由于用惰性BaF 2稀释，这种基于吡啶的配合物是空气稳定的，与原始的氟代溴酸盐相比，可以认为是更安全，更方便的试剂；与四氟溴酸盐相比，它可以选择性地溴化苯和甲苯。

表征谱图