4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯 | 119-93-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯
• 中文别名: 邻联甲苯胺；联邻甲苯胺；联托胺；4,4’-二氨基-3,3’-二甲基联苯；3,3"-二甲基联苯胺；托力丁倍司；3,3'-二甲基-4,4'-二氨基联苯；邻联甲苯胺/3,3-二甲基联苯胺；3,3'-二甲基联苯胺；OTBASE；联甲苯胺；4,4"-二氨基-3,3"-二甲基联苯；邻二氨基二甲基联苯；3,3-二甲基联苯胺；O.T. BASE
• 英文名称: o-tolidin
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-biphenyl-4,4'-diamine；o-tolidine；3,3'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine；3,3'-Dimethylbenzidine；4-(4-amino-3-methylphenyl)-2-methylaniline
• CAS: 119-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD00014773
• 分子量: 212.294
• InChiKey: NUIURNJTPRWVAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-131 °C(lit.)
• 沸点：
  300.5 °C
• 密度：
  0.9678 (rough estimate)
• 闪点：
  244 °C
• 溶解度：
  2%HCl：10 mg/mL，澄清
• 暴露限值：
  TLV-TWA none; carcinogenicity: A2 — Suspected Human Carcinogen (ACGIH), Animal Limited Evidence (IARC).
• 物理描述：
  3,3'-dimethylbenzidine appears as white to reddish crystals or crystalline powder or a light tan powder. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless; in technical grades also brownish flakes
• 蒸汽压力：
  1.0X10-6 mm Hg at 25 °C (est)
• 自燃温度：
  526 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 燃烧热：
  Liquid: 964.3 kg.cal
• 解离常数：
  pKa1 = 4.5; pKa2 = 3.3 (conjugate acid)
• 保留指数：
  380.7;381.39
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性：稳定。

  2. 禁配物：强氧化剂、强酸。

  3. 避免接触的条件：受热。

  4. 聚合危害：不聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

研究了雌性Wistar大鼠口服给药后，联苯胺及其一些同类物质与血红蛋白的共价结合。在碱性条件下水解血红蛋白加合物，并通过高效液相色谱分析芳胺。对于联苯胺，观察到三种裂解产物，主要成分为单乙酰联苯胺。这表明4-亚硝基-4'-N-乙酰氨基联苯是红细胞中的主要活性代谢物。此外，还鉴定出了联苯胺和4-氨基联苯。对于3,3'-二氯联苯胺二氢氯化物、3,3'-二甲氧基联苯胺和3,3'-二甲基联苯胺，观察到两种裂解产物，母体二胺的量超过或与单乙酰衍生物相当。对于3,3',5,5'-四甲基联苯胺，未能找到血红蛋白加合物。当给动物施用偶氮染料直接红28时，发现了典型的联苯胺三种裂解产物，表明联苯胺在偶氮化合物的还原裂解后变得生物可利用。在这种情况下，4-氨基联苯的比例大于联苯胺之后。建议使用分析人类血液中的血红蛋白加合物来控制个体接触这些致癌化学物质的暴露，作为生化效应监测的一部分。

Covalent binding of benzidine and some congeners to hemoglobin was studied in female Wistar rats after oral administration. Hemoglobin adducts were hydrolyzed under alkaline conditions, and the arylamines analyzed by high performance liquid chromatography. With benzidine, three cleavage products were observed, the major component being monoacetylbenzidine. This indicates that 4-nitroso-4'-N- acetylaminobiphenyl is the major reactive metabolite in erythrocytes. In addition benzidine and 4-aminobiphenyl were identified. With 3,3'-dichlorobenzidine dihydrochloride, 3,3'-dimethoxybenzidine and 3,3'-dimethylbenzidine two cleavage products were observed, the parent diamines being present in excess to or in amounts comparable to the monoacetyl derivative. With 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine a hemoglobin adduct could not be found. When the azo dye direct red 28 was administered to the animals, the three cleavage products typical for benzidine were found, indicating that benzidine became bioavailable after reductive cleavage of the azo compound. In this case the fraction of 4-aminobiphenyl was greater than after benzidine. It is proposed to use the analysis of hemoglobin adducts in human blood to control the exposure of individuals to these carcinogenic chemicals in the course of biochemical effect monitoring.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

以3,3'-二甲基联苯胺为基础的直接红2在大鼠体内的代谢研究显示，与直接红2相比，其基础物质二甲基联苯胺的代谢更为广泛，但在提取物中只有小部分(14)C被识别为已知代谢物。

Metabolism studies were conducted in the rat with Direct Red 2, based on 3,3'-dimethylbenzidine. The metabolism of Direct Red 2 compared with its base, dimethylbenzidine, indicated that the base was more extensively metabolized, yet only a small percentage of the (14)C in extracts was identified as known metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一些研究表明，与大鼠肝细胞相比，仓鼠肝细胞在将某些化学物质代谢激活为它们的遗传毒性（即致突变性）衍生物方面更为有效。通过使用原代肝细胞培养/脱氧核糖核酸修复分析，对大鼠和仓鼠肝细胞由7种偶氮染料和17种芳香胺偶氮还原产物引起的脱氧核糖核酸修复量进行了比较。刚果红及其偶氮还原产物，联苯胺，在仓鼠肝细胞中比在大鼠肝细胞中更有效地诱导脱氧核糖核酸修复，而台盼蓝及其还原产物，邻甲苯胺，在这两种肝细胞系统中诱导的脱氧核糖核酸修复能力相当。另一种基于邻甲苯胺的染料，伊文思蓝，在仓鼠肝细胞中引起了更大的脱氧核糖核酸修复反应。然而，这些染料的绝对效力远低于它们的还原产物。这些发现扩展了之前关于仓鼠相对于大鼠肝细胞的优越代谢激活能力的观察。

Several studies demonstrated that hamster hepatocytes are more effective than rat hepatocytes in mediating the metabolic activation of certain chemicals to their genotoxic (ie, mutagenic) derivatives. A comparison of the amount of deoxyribonucleic acid repair induced in rat and hamster hepatocytes by 7 azo dyes and 17 aromatic amine azo reduction products of the dyes was performed using the primary hepatocyte culture/deoxyribonucleic acid repair assay. Congo Red & its azo reduction product, benzidine, were more potent inducers of deoxyribonucleic acid repair in hamster than in rat hepatocytes, whereas Trypan Blue and its reduction product, o-tolidine, were equipotent in the 2 hepatocyte systems. Evans Blue, another o-Tolidine-based dye, elicited a greater deoxyribonucleic acid repair response in hamster hepatocytes. The absolute potency of these dyes, however, was much less than their reduction products. These findings extend previous observations of the superior metabolic activation capabilities of hamster, relative to rat hepatocytes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

直接红2以水溶液的形式给予大鼠和仓鼠，以确定染料是否裂解成潜在的致癌芳香胺。处理过的动物的尿液中检出了相当水平的3,3'-二甲基联苯胺、单和二乙酰基二甲基联苯胺，以及可被碱水解的结合物。在大鼠给药后12-24小时内，尿液中代谢物浓度达到峰值，而在仓鼠中则在12小时内。在两种动物中，所有代谢物和结合物的水平在达到峰值后迅速下降，96小时后未检测到残留物。结果表明，两种动物体内均发生了染料的裂解。

Direct Red 2 was given as an aqueous solution to rats and hamsters to determine whether the dye is cleaved to potentially carcinogenic aromatic amines. The urine from treated animals revealed appreciable levels of 3,3'-dimethylbenzidine, mono- and di-acetyldimethylbenzidine, and alkaline hydrolyzable conjugates. Peak concns of the metabolites in urine occurred 12-24 hr after admin to rats, and within 12 hr in hamsters. The levels of all metabolites and conjugates diminished rapidly in both species after peak concentrations were reached, with no residues detected after 96 hr. The results demonstrated in vivo cleavage of the dye in both species.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

这种物质/试剂尚未在美国环保局（EPA）的IRIS计划下进行完整评估，以查看其是否具有人类致癌潜力。

This substance/agent has not undergone a complete evaluation under U.S. EPA's IRIS program for evidence of human carcinogenic potential.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。有充分的证据表明对动物具有致癌性。总体评估：2B组：该物质可能对人类具有致癌性。

No data are available in humans. Sufficient evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A3; 已确认的动物致癌物，对人类的相关性未知。

A3; Confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

3,3'-二甲基联苯胺：合理预期为人类致癌物。/3,3'-二甲基联苯胺和代谢成3,3'-二甲基联苯胺的染料/

3,3'-Dimethylbenzidine: reasonably anticipated to be a human carcinogen. /3,3'-Dimethylbenzidine and Dyes Metabolized to 3,3'-Dimethylbenzidine/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：3,3'-二甲基联苯胺

IARC Carcinogenic Agent:3,3'-Dimethylbenzidine

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

... 对/邻甲苯胺/的吸收已经通过吸入、意外摄入和经皮渗透发生。

... Absorption of /o-Tolidine/ has occured via inhalation, incidental ingestion, and percutaneous penetration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

o-联甲苯胺会迅速通过完好的人体皮肤被吸收。... 吸收也会发生在呼吸道和胃肠道，而母化合物及其致突变代谢物主要通过尿液排出。

o-Tolidine is rapidly absorbed through intact human skin. ... Absorption also occurs from the respiratory at GI tract, at excretion of the parent compound at its mutagenic metabolites occurs primarily via the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露限值：
  Ceiling: 0.02 mg/m3 [60-minute] [skin]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53,R68,R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29309070
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  DD1225000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS08
• 危险性描述：
  H290,H350
• 危险性防范说明：
  P201,P308 + P313
• 储存条件：
  储存注意事项：应将物品存放在阴凉、通风良好的库房中，并远离火种和热源。包装需密封保存。与氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，避免混合储存。配置相应的消防设备，并确保储区备有合适的材料以处理可能的泄漏情况。

SDS

国标编号:	61805-1
ＣＡＳ:	119-93-7
中文名称:	3，3'-二甲基-4，4'-二氨基联苯
英文名称:	3,3'-dimethylbenzidine；o-tolidine
别 名:	3，3'-二甲基联苯胺；邻二氨基二甲基联苯；邻联甲苯胺
分子式:	C 14 H 16 N 2 ；H 3 C(NH 2 )C 6 H 3 C 6 H 3 (NH 2 )CH 3<
分子量:	212.30
熔 点:	131～132℃
密 度:
蒸汽压:	415℃
溶解性:	不溶于水，溶于乙醇、乙醚
稳定性:	稳定
外观与性状:	白色至微红色有闪光的片状结晶
危险标记:	14(毒害品)
用 途:	用作染料、乌来糖树脂的交联剂，鉴定金及水中游离氯的试剂

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品对呼吸疲乏和眼有刺激性。对皮肤无刺激性；易经皮肤吸收。 慢性影响：无长期职业性接触致慢性影响的报道。动物喂饲本品可导致肾损害甚至肾功能衰竭。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50404mg/kg(大鼠经口) 致突变性：微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌100µg/皿。姊妹染色单体交换：兔淋巴细胞50mg/L。 致癌性：IARC致癌评论：动物阳性。 危险特性：可燃。遇明火、高热或与氧化剂接触。有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度较高时，佩带自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体护服：穿防一道的渗透服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 灭火方法：灭火剂：水、二氧化碳、砂土、泡沫。

制备方法与用途

制备邻联甲苯胺以锌粉（或硅铁粉）在氢氧化钠介质中将邻硝基甲苯还原为2,2′-二甲基对称二苯肼，然后重排制得。

化学性质

托力丁倍司又名邻联甲苯胺、二氨二甲基联苯，是一种白色到微红色的叶状结晶，易溶于醇和醚，微溶于水，并具有类似苯胺的气味。

用途

邻联甲苯胺主要用作染料中间体，广泛用于生产色酚AS—G、直接墨绿2B—NB、直接深棕B—NM、直接黄棕ND3G、直接黑NBN及多种有机颜料。此外，它还应用于染料工业、分析试剂、吸附指示剂和氧化还原指示剂，在测定金、铈、游离氯等元素方面具有重要作用。具体用途包括：

• 用于金、铈、游离氯的光度测定
• 测定硝酸盐、锰、亚硝酸盐、铬盐、铜盐、钴、汞及空气中的氰离子
• 分析标准品，灵敏地检测金和游离氯

类别与危险性

类别：有毒物品
毒性分级：高毒
急性毒性：腹腔注射小鼠LD50: 125毫克/公斤
可燃性危险特性：明火可燃；遇氧化剂起作用；高温下分解产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性：应存放在通风、低温干燥的库房内，避免与酸类、氧化剂及食品添加剂混放
灭火剂：泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯 生成 5,5'-dimethyl-2,2'-dinitro-benzidine
  参考文献：
  名称：

  Loewenherz, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 盐酸 、 0.8wt% Pd/C 、 氢气 、 sodium dodecylbenzenesulfonate 、 sodium hydroxide 、 1,4-萘醌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 30.0~90.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法，本方法采用邻硝基烷(氧)基苯为起始原料，在碱性环境下经催化加氢制备2,2’-二烷(氧)基氢化偶氮苯，再经盐酸酸化重排，得4,4’-二氨基-3,3’-二烷(氧)基联苯，最后经重氮化反应，得4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物。本发明合成方法所用原料廉价易得，反应条件温和、操作简单、安全系数高、产率高、成本低。

  公开号：

  CN105348038A

文献信息

• Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
  申请人：Nagase Yu

  公开号：US20100036081A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.

  具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物，这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性，同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔％的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元，并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中，二胺化合物被用作单体。
• Synthesis and Aggregation Properties of Two- and Three-Armed Nitrogen-Rich Chelate Ligands: Novel Bis(N-acylamidines), Tris(N-acylamidines) and Bis(triazapentadienes) with Flexible or Rigid Spacers
  作者：Juliana Isabel Clodt、Christof Wigbers、Ralph Reiermann、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.201100218

  日期：2011.6

  and three-armed ligands, like bis(N-acylamidines) 7 and 9, tris(N-acylamidines) 8 and bis(1,3,5-triazapenta-1,3-dienes) 10 with different spacers between the ligand moieties, have been easily prepared in moderate-to-good yields starting from diamines, triamines or dicarboxylic acid derivatives. Thus, the reaction of diamines and triamines with N-acylimidates 3 led to bis(N-acylamidines) 7 and tris(N-acylamidines)

  双臂和三臂配体，如双（N-酰脒）7 和 9、三（N-酰脒）8 和双（1,3,5-三氮杂五-1,3-二烯）10，配体之间具有不同的间隔物从二胺、三胺或二羧酸衍生物开始，很容易以中等至良好的产率制备。因此，二胺和三胺与 N-酰基酰亚胺 3 的反应分别导致通过氨基连接的双（N-酰基脒）7 和三（N-酰基脒）8。从二羧酸二氯化物和脒开始获得通过羰基互连的配体9。通过碳原子连接的双（三氮杂戊二烯）10 由二酰胺合成，其转化为双（N-亚氨酰亚胺酸酯）17，然后与去质子化的胺反应。由于分子内和分子间的氢键作用，这些化合物在固态下表现出不同的聚集行为。所有化合物都经过全面表征，包括通过 X 射线衍射。
• Exquisite Vesicular Nanomedicine by Paclitaxel Mediated Co‐assembly with Camptothecin Prodrug
  作者：Zijian Zhou、Chao Du、Qianyu Zhang、Guocan Yu、Fuwu Zhang、Xiaoyuan Chen

  DOI：10.1002/anie.202108658

  日期：2021.9.13

  We report that the self-assembly of drug amphiphiles, Evans blue conjugated camptothecin prodrug (EB-CPT), can be modulated by another anticancer drug paclitaxel (PTX), resulting in ultrahigh quality of nanovesicles (NVs) with uniform shape and diameters of around 80 nm with the EB-CPT:PTX weight ratio of 1:1, 1:2, and 1:3, denoted as ECX NVs. Significantly, the co-assembly of EB-CPT and PTX without

  我们报告说，药物两亲物、伊文思蓝共轭喜树碱前药（EB-CPT）的自组装可以被另一种抗癌药物紫杉醇（PTX）调节，从而产生具有均匀形状和直径约80 nm，EB-CPT:PTX 重量比为 1:1、1:2 和 1:3，表示为 ECX NV。值得注意的是，EB-CPT 和 PTX 的共组装在不添加其他赋形剂的情况下具有近 100% 的载药效率 (DLE) 和单独 PTX 的超高载药量 (DLC) 高达 72.3±1.7 wt%，这是我们最好的知识，是文献报道的最高水平之一。此外，EB-CPT:PTX 重量比为 1:2 的 ECX NVs 显示出显着的组合指数为 0。
• 一种制备喜树碱类和伊文思蓝偶联的两亲性化合物的方法
  申请人：烟台蓝纳成生物技术有限公司

  公开号：CN113429417B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供一种制备喜树碱类和伊文思蓝偶联的两亲性化合物的方法，包括：喜树碱或其衍生物与羰基化试剂在有机溶剂中反应，加入生成中间体F；中间体F的羟基与氯甲酸酯类化合物发生酰化反应生成中间体G；邻连甲苯胺与在偶联试剂存在下发生酰胺键偶联缩合生产中间体D；中间体D与1‑氨基‑8‑萘酚‑2,4‑二磺酸单钠盐发生重氮化偶联反应生成中间体E；中间体E脱除保护基得到中间体C；中间体C与中间体G在有机溶剂中发生亲核取代反应生两亲性化合物。本发明的方法并现有的EB‑CPT合成方法具有更高的反应效率、更少的副反应和更高的收率，更适合工业化生产。
• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。

表征谱图