3,3'-双溴甲基联苯 | 24656-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3'-双溴甲基联苯
• 英文名称: 3,3'-bis(bromomethyl)biphenyl
• 英文别名: 3,3'-bis-(bromomethyl)-1,1'-biphenyl；1,1'-Biphenyl, 3,3'-bis(bromomethyl)-；1-(bromomethyl)-3-[3-(bromomethyl)phenyl]benzene
• CAS: 24656-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂
• 分子量: 340.057
• InChiKey: RAFYFUWHDWAUKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  391.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-双溴甲基联苯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到3,3'-bis(azidomethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  手性卤素键合对映选择性阴离子识别 [2] 轮烷

  摘要：

  手性互锁主体分子用于区分客体对映异构体的应用在很大程度上被忽视，鉴于它们独特的三维结合腔能够封装客体，这令人惊讶。在此，我们将卤素键 (XB) 的严格线性几何相互作用约束、亲电卤素原子和路易斯碱之间的非共价相互作用与 [2] 轮烷的高度预组织和构象限制的手性腔相结合，以实现对映选择性阴离子识别。代表针对此目的使用手性 XB 轮烷的首次详细调查，广泛的 1H NMR 结合研究和分子动力学 (MD) 模拟实验表明，与非互锁的自由轴和大环组分相比，手性轮烷腔显着增强了对映体区分。此外，通过检查包含手性和非手性大环和轴组分的不同组合的结构相似的 XB [2] 轮烷家族的对映选择性，证明了手性大环在我们的轮烷设计中对确定手性区分有效性的主要影响。MD 模拟揭示了 XB 相互作用在定向结合的对映体阴离子客体以实现手性选择性方面所起的关键几何作用，以及阴离子的水合壳在控制结合亲和力和对映体区分方面的关键重要性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06144
• 作为产物：
  描述：

  biphenyl-3,3′-diyldimethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到3,3'-双溴甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。

  公开号：

  US20180065917A1

文献信息

• Mononuclear and Polynuclear Chain Complexes of a Series of Multinucleating N/S Donor Ligands
  作者：Tanya K. Ronson、Harry Adams、Michael D. Ward

  DOI：10.1002/ejic.200500704

  日期：2005.11

  chelating arms derived from 3-[2-(methylsulfanyl)phenyl]pyrazole linked to central aromatic spacers by methylene units. Complexes with a variety of architectures have been obtained, including simple mononuclear complexes and polynuclear chain complexes. The p-xylyl-spaced ligand L1 forms one-dimensional helical coordination polymers with copper(I) and silver(I) ions. These polymers display interligand

  我们已经制备了一系列五个配体，其潜在的 N,S-双齿螯合臂衍生自 3-[2-(甲基硫烷基)苯基]吡唑，通过亚甲基单元与中心芳族间隔基相连。已经获得了具有多种结构的配合物，包括简单的单核配合物和多核链配合物。对二甲苯基间隔的配体 L1 与铜 (I) 和银 (I) 离子形成一维螺旋配位聚合物。这些聚合物在每个螺旋链中显示出配位间芳族堆积相互作用。间二甲苯基间隔的配体 L2 与铜 (I) 形成配位聚合物，但与较大的银 (I) 离子形成单核配合物，其中中心苯环参与 η1 π 型 Ag…C 与AgI。3、3'-联苯间隔配体 L3 也与银 (I) 和铜 (I) 离子形成一维聚合物，但在这种情况下，一个金属中心和下一个金属中心之间的桥接配体序列遵循锯齿形路径而不是呈螺旋状。1,8-萘基间隔的配体 L4 仅与铜 (I) 和银 (I) 离子形成单核配合物，表明该间隔基不够大，无法强制桥接配位模式。由 2,4
• Linked cyclic polyamines with activity against hiv.
  申请人：AnorMED Inc.

  公开号：EP1223166A1

  公开（公告）日：2002-07-17

  There is disclosed a pharmaceutical composition comprising as active ingredient a linked cyclic compound of general formula I,         Z - R - A - R' - Y     (I) in which Z and Y are independently cyclic polyamine moieties having from 9 to 32 ring members and from 3 to 8 amine nitrogens in the ring spaced by 2 or more carbon atoms from each other,    A is an aromatic or heteroaromatic moiety,    R and R' are each a substituted or unsubstituted alkylene chain or heteroatom containing chain. or an acid addition salt or metal complex thereof, in admixture or association with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  揭示了一种药物组合物，其包含一种作为活性成分的一般式I的环链化合物，其中Z和Y分别是具有9至32个环成员和3至8个胺氮的环状多胺基团，这些胺氮在环中相距至少2个或更多个碳原子，A是芳香或杂芳基团，R和R'分别是取代或未取代的烷基链或含有杂原子的链，或其酸盐或金属络合物，与药用可接受的稀释剂或载体混合或结合。
• Polymeric chiral phase-transfer catalysts derived from cinchona alkaloids for enantioselective synthesis of α-amino acids
  作者：Jeong-Hee Lee、Mi-Sook Yoo、Ji-Hee Jung、Sang-sup Jew、Hyeung-geun Park、Byeong-Seon Jeong

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.076

  日期：2007.8

  practical chiral phase-transfer catalysts (PTCs). Presented are the details on the development of the dimeric PTCs for the synthesis of optically active α-amino acid derivatives and the optimization of the reaction variables suitable for the dimeric PTCs. The 1,3-phenyl- and the 2,7-naphthyl-linked dimeric PTCs showed excellent catalytic capability on the reactivity and enantioselectivity in the catalytic

  衍生自金鸡纳生物碱的一系列二聚/三聚手性季铵盐被设计为高效，实用的手性相转移催化剂。提出了关于用于光学活性α-氨基酸衍生物的合成的二聚体PTC的发展以及适合于二聚体PTC的反应变量的优化的细节。1,3-苯基-和2,7-萘基连接的二聚PTC在N-（二苯基亚甲基）甘氨酸叔丁酯（1）的催化相转移烷基化反应中表现出出色的反应活性和对映选择性。使用二聚体PTC，尤其是2,7-萘基-二聚体41，可以获得高对映体纯度的多种α-氨基酸衍生物。，以一种非常实用的方式。
• Design, synthesis and biological evaluation of low molecular weight CXCR4 ligands
  作者：Maxwell M. Sakyiamah、Takuya Kobayakawa、Masayuki Fujino、Makoto Konno、Tetsuo Narumi、Tomohiro Tanaka、Wataru Nomura、Naoki Yamamoto、Tsutomu Murakami、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.013

  日期：2019.3

  infection, cancer, leukemia, and rheumatoid arthritis. With the aim of enhancing the binding affinity and anti-HIV activity of a potent CXCR4 ligand as a lead, 23 low molecular weight compounds containing dipicolylamine (Dpa) and cyclam cationic moieties with varying spacers and spatial positioning were designed, synthesized and biologically evaluated. All of the synthesized compounds screened at 1.0 μM

  趋化因子受体CXCR4 /基质细胞衍生因子1（SDF-1：CXCL12）信号转导轴代表了重要的药物靶标，因为它与几种疾病（如HIV-1感染，癌症，白血病和类风湿性关节炎）相关。为了增强强效CXCR4配体作为前导物的结合亲和力和抗HIV活性，设计，合成和生物学评估了23种含二聚烯丙基胺（Dpa）和具有不同间隔基和空间定位的cyclam阳离子部分的低分子量化合物。在锌（II）离子存在下，在NanoBRET分析系统中以1.0μM筛选的所有合成化合物均显示出竞争性探针TAMRA-Ac-TZ14011（10 nM）与CXCR4结合的抑制作用> 70％。此外，选择的化合物3、8、9 图19和21的下一个碳与Dpa之间的空间距离在6.5-7.5Å范围内，对CXCR4具有选择性的有效结合亲和力，IC50值分别为1.6、7.9、5.7、3.5和4.5 nM，在锌（II）离子存在下，具有相应的高抗HIV活性，
• Homodimeric Bis-Quaternary Heterocyclic Ammonium Salts as Potent Acetyl- and Butyrylcholinesterase Inhibitors: A Systematic Investigation of the Influence of Linker and Cationic Heads over Affinity and Selectivity
  作者：Ana Conejo-García、Leonardo Pisani、Maria del Carmen Núñez、Marco Catto、Orazio Nicolotti、Francesco Leonetti、Joaquín M. Campos、Miguel A. Gallo、Antonio Espinosa、Angelo Carotti

  DOI：10.1021/jm101299d

  日期：2011.4.28

  A molecular library of quaternary ammonium salts (QASs), mainly composed of symmetrical bis-quaternary heterocyclic bromides exhibiting choline kinase (ChoK) inhibitory activity, were evaluated for their ability to inhibit acetyl- and butyrylcholinesterase (AChE and BChE, respectively). The molecular framework of QASs consisted of two positively charged heteroaromatic (pyridinium or quinolinium) or

  季铵盐（QASs）的分子库，主要由具有胆碱激酶（ChoK）抑制活性的对称双季铵溴化物组成，评估了它们抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的能力（分别为AChE和BChE）。QAS的分子框架由两个带正电荷的杂芳族（吡啶或喹啉鎓）或空间受阻的脂肪族（喹啉鎓）氮环通过亲脂性刚性或半刚性接头保持适当的距离组成。许多同二聚体QAS在纳摩尔范围内显示出AChE和BChE抑制能力，并且酶选择性低。关于AChE，BChE，56）表现出最高的AChE亲和力（IC 50 = 15 nM）和选择性超过BChE和ChoK（分别为SI = 50和562），并且在重症肌无力和神经肌肉阻滞中有希望的药理潜力。