1-溴-4-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基苯 | 61794-96-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基苯
• 中文别名: 4,4'-3,,3'-二甲基二溴联苯
• 英文名称: 4,4'-dibromo-3,3'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 4,4'-dibromo-3,3'-dimethyl-1,1'-biphenyl；1-bromo-4-(4-bromo-3-methylphenyl)-2-methylbenzene
• CAS: 61794-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂
• 分子量: 340.057
• InChiKey: AZBAZUTXTOLIGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4,4'''-dihydroxy-[1,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenyl]-2',3''-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  结构上和电子调节在双光子门控逐步光致变色瞬态双自由基的自旋相互作用†

  摘要：

  双光子诱导的光致变色化合物的开发对于先进的光响应材料很重要。利用长寿命的瞬态或物种进行双光子吸收是实现超越单光子光化学反应的高级光化学行为的有效策略之一。我们已经合成了由两个光致变色苯氧基-咪唑基自由基复合单元组成的双光致变色化合物。当两个光致变色单元逐步吸收光子时，双光致变色化合物产生两个双自由基单元。通过中心桥联苯环的两个双自由基之间的相互作用是控制逐步光致变色反应的关键特征。在这里，我们引入了芳香族间隔基以调节双自由基单元之间的距离和二面角。逐步光致变色的颜色和热逆反应的速率可以通过中央桥接部分的控制来调节。这些结果为开发所需的先进光敏化合物提供了重要的见识。

  DOI：

  10.1039/c7pp00420f
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯 在 硫酸 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以24%的产率得到1-溴-4-(4-溴-3-甲基苯基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  结构上和电子调节在双光子门控逐步光致变色瞬态双自由基的自旋相互作用†

  摘要：

  双光子诱导的光致变色化合物的开发对于先进的光响应材料很重要。利用长寿命的瞬态或物种进行双光子吸收是实现超越单光子光化学反应的高级光化学行为的有效策略之一。我们已经合成了由两个光致变色苯氧基-咪唑基自由基复合单元组成的双光致变色化合物。当两个光致变色单元逐步吸收光子时，双光致变色化合物产生两个双自由基单元。通过中心桥联苯环的两个双自由基之间的相互作用是控制逐步光致变色反应的关键特征。在这里，我们引入了芳香族间隔基以调节双自由基单元之间的距离和二面角。逐步光致变色的颜色和热逆反应的速率可以通过中央桥接部分的控制来调节。这些结果为开发所需的先进光敏化合物提供了重要的见识。

  DOI：

  10.1039/c7pp00420f

文献信息

• 一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法
  申请人：烟台九目化学制品有限公司

  公开号：CN105348038A

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明涉及一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法，本方法采用邻硝基烷(氧)基苯为起始原料，在碱性环境下经催化加氢制备2,2’-二烷(氧)基氢化偶氮苯，再经盐酸酸化重排，得4,4’-二氨基-3,3’-二烷(氧)基联苯，最后经重氮化反应，得4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物。本发明合成方法所用原料廉价易得，反应条件温和、操作简单、安全系数高、产率高、成本低。
• Palladium (II)‐Catalyzed Decarboxylative Cross‐Dehydrogenative Coupling: Direct Synthesis of <i>meta</i> ‐Substituted Biaryls from Aromatic Acids
  作者：Fan Pu、Lin‐Yan Zhang、Zhong‐Wen Liu、Xian‐Ying Shi

  DOI：10.1002/adsc.201800333

  日期：2018.7.16

  afford meta‐substituted biaryls in moderate to good yields. The reaction proceeds via carboxyl‐directed intermolecular cross‐dehydrogenative coupling and subsequent decarboxylation. The new C−C bonds in this transformation are formed in the ortho position of carboxyl and the reaction tolerates electron‐rich acids. Both symmetrical and unsymmetrical meta‐substituted biaryls can be directly synthesized

  已经实现了钯催化的简单芳族酸串联工艺，以中等到良好的产率提供了间位取代的联芳基。该反应通过羧基定向的分子间交叉脱氢偶联和随后的脱羧反应进行。在这种转变中，新的CC键在羧基的邻位形成，反应可耐受富电子酸。对称和不对称的间取代联芳基都可以通过这种方法直接合成。
• Synthese und EPR-spektroskopie dicyclopentadienylanaloger der schlenkschen und tschitschibabinschen kohlenwasserstoffe
  作者：W. Broser、D. Janzen、H. Kurreck、D. Braasch、S. Oestreich、M. Plato

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85180-0

  日期：1976.1

  The synthesis of several hydrocarbon biradicals consisting of two tetraphenylcyclopentadienyl moieties with different bridge fragments is described. The ESR powder spectra show that there is an intramolecular coupling of two unpaired electron spins to a triplet spin state. The magnitude of the zero field splitting (zfs) is used to discriminate between different molecular conformations. More detailed

  描述了由两个具有不同桥片段的四苯基环戊二烯基部分组成的几种烃双基的合成。ESR粉末光谱表明，存在两个未成对的电子自旋至三重态自旋态的分子内偶联。零场分裂的幅度（zfs）用于区分不同的分子构象。通过观察zfs参数D的量子力学计算，可以得到更详细的结构信息，该zfs参数D是分子片段的各种扭转角和顺-或反-方向的函数。讨论了四个最高占据MO的行为与双自由基的结构变化有关。
• Synthesis of sugar-containing polymers by self-condensation with diboronic acid
  作者：Masafumi Mikami、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/c39950000153

  日期：——

  Self-condensation of 3,3′-bis(N,N-di-n-butylaminomethyl)biphenyl-4,4′-diboronic acid and saccharides yields polymers containing saccharides in the main chain: they show unique CD spectroscopic properties which reflect the chirality of saccharides.

  3,3′-双（N,N-二正丁基氨基甲基）联苯-4,4′-二硼酸与糖类的自缩合产生了主链中含有糖类的聚合物：它们显示出独特的 CD 光谱特性，反映了糖类的手性。
• POLYARYLENE BLOCK COPOLYMER AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1857482A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  Provided is a polyarylene type block copolymer comprising a block having an ion exchange group and a block having substantially no ion exchange group, wherein the main chain of the block having an ion exchange group has a polyarylene structure in which a plurality of aromatic rings are directly connected, and the ion exchange group is directly bonded to the aromatic ring composing the main chain; a method for production thereof; and a use thereof.

  本发明提供了一种聚芳基型嵌段共聚物，包括具有离子交换基团的嵌段和基本上不具有离子交换基团的嵌段，其中具有离子交换基团的嵌段的主链具有多个芳香环直接连接的聚芳基结构，离子交换基团直接键合到组成主链的芳香环上；本发明还提供了一种生产方法及其用途。