3,3'-二甲基-4-(1,1'-联苯)胺 | 13629-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3'-二甲基-4-(1,1'-联苯)胺
• 英文名称: 3,3'-dimethyl-4-aminobiphenyl
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-biphenyl-4-ylamine；3,3'-Dimethyl-biphenyl-4-ylamin；3,3'-dimethyl-(1,1'-biphenyl)-4-amine；4-Amino-3.3'-dimethyl-biphenyl；4-Biphenylamine, 3,3'-dimethyl-；2-methyl-4-(3-methylphenyl)aniline
• CAS: 13629-82-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: BVXLFLQATMVEKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.39°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0514 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二甲基-4-(1,1'-联苯)胺 生成 2-[(3,3'-Dimethyl-biphenyl-4-yl)-hydrazono]-propanedioyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  DE2151487

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-Dimethyl-4-acetyl-diphenyl 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 calcium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 溴 作用下， 生成 3,3'-二甲基-4-(1,1'-联苯)胺
  参考文献：
  名称：

  Dovgosheya,M.I.; Krasovitskii,B.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1286 - 1288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS MODULATING ACTIVITY OF FARNESOID X RECEPTOR AND METHODS FOR THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV XIAMEN

  公开号：WO2018177151A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Compounds such as vidofludimus and its analogues useful in modulating the activity of nuclear receptor FXR. Also disclosed are the methods for treating FXR-mediated disease or process in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound claimed, wherein the FXR-mediated disease or condition linked to chronic liver diseases such as nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis, inflammatory diisease such as rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease, cardiovascular diseases, or metabolic diseases such as diabetes and obesity.

  类似vidofludimus及其类似物在调节核受体FXR活性方面有用。还公开了治疗FXR介导的疾病或过程的方法，包括向哺乳动物施用所述化合物的治疗有效量，其中与慢性肝病（如非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎）、炎症性疾病（如类风湿性关节炎和炎症性肠病）、心血管疾病或代谢性疾病（如糖尿病和肥胖症）相关的FXR介导的疾病或状况。
• Formation of a carcinogenic aromatic amine from an azo dye by human skin bacteria in vitro
  作者：T Platzek、C Lang、G Grohmann、U-S Gi、W Baltes

  DOI：10.1191/096032799678845061

  日期：1999.9

  Azo dyes represent the major class of dyestuffs. They are metabolised to the corresponding amines by liver enzymes and the intestinal microflora following incorporation by both experimental animals and humans. For safety evaluation of the dermal exposure of consumers to azo dyes from wearing coloured textiles, a possible cleavage of azo dyes by the skin microflora should be considered since, in contrast to many dyes, aromatic amines are easily absorbed by the skin. A method for measuring the ability of human skin flora to reduce azo dyes was established. In a standard experiment, 3610¹¹ cells of a culture of Staphylococcus aureus wereincubatedinsyntheticsweat (pH 6.8, final volume 20 mL) at 288C for 24 h with Direct Blue 14 (C.I. 23850, DB 14). The reaction products were extracted and analysed using HPLC. The reduction product o-tolidine (3,3'-dimethylbenzidine, OT) could indeed be detected showing that the strain used was able to metabolise DB 14 to the corresponding aromatic amine. In addition to OT, two further metabolites of DB 14 were detected. Using mass spectrometry they were identified as 3,3'-dimethyl-4-amino-4'-hydroxybiphenyl and 3,3'-di methyl-4-aminobiphenyl. The ability to cleave azo dyes seems to be widely distributed among human skin bacteria, as, under these in vitro conditions, bacteria isolated from healthy human skin and human skin bacteria from strain collections also exhibited azo reductase activity. Further studies are in progress in order to include additional azo dyes and coloured textiles. At the moment, the meaning of the results with regard to consumer health cannot be finally assessed.

  偶氮染料代表了染料的主要类别。它们被肝酶和肠道微生物代谢为相应的胺类，这发生在实验动物和人类体内。为了评估消费者通过穿着彩色纺织品接触偶氮染料的皮肤暴露的安全性，应考虑皮肤微生物对偶氮染料的可能裂解，因为与许多染料相比，芳香胺易被皮肤吸收。建立了一种测量人体皮肤菌群还原偶氮染料能力的方法。在标准实验中，将金黄色葡萄球菌培养物3610¹¹细胞与直接蓝14（C.I. 23850，DB 14）在288℃下与合成汗液（pH 6.8，最终体积20 mL）一起孵育24小时。提取并使用高效液相色谱分析反应产物。确实可以检测到还原产物邻苯二胺（3,3'-二甲基联苯胺，OT），表明所使用的菌株能够代谢DB 14为相应的芳香胺。除OT外，还检测到DB 14的另外两个代谢产物。使用质谱法鉴定它们为3,3'-二甲基-4-氨基-4'-羟基联苯和3,3'-二甲基-4-氨基联苯。在这些体外条件下，人体皮肤细菌以及从菌株收集中分离的健康人体皮肤细菌也表现出偶氮还原酶活性，表明裂解偶氮染料的能力在人体皮肤细菌中似乎广泛分布。目前，关于消费者健康的结果意义尚无最终评估。
• Über die Synthese methylsubstituierter P-Oligopenylene. 5. Mitteilung
  作者：Von W. Kern、M. Seibel、H. O. Wirth

  DOI：10.1002/macp.1959.020290115

  日期：——

  AbstractUnsubstituierte p‐Oligophenylene sind sehr schwer löslich. Die Löslichkeit dieser substanzen kann durch Substitution mit Methylgruppen verbessert werden.Für die Synthese methylsubstituierter p‐Oligophenylence wurden verschiedene Verfahren herangezogen.Durch ULIMANN‐Kondensation entsprechender Jodaryle konnten zwei substitutionsisomere Tettamethyl‐p‐quaterphenyle, ein Tetramethoxy‐p‐quaterphenyl und ein Tetramethyl‐p‐sexiphenyl synthetisiert werden.Über die Carbonyladdition aromatischer metallorganischer Verbindungen an cyclische Diketone wurden über hydroaromatische Zwischenstufen ein Dimethyl‐p‐terphenyl, ein Tetramethyl‐p‐ quinquiphenul, zwei substitutionsisomere Dimethyl‐p‐quaterphenyle und ein Tetramethyl‐p‐sexiphenyl erhalten.Mit der N‐Nitroso‐acetylarylamin‐Reaktion gelang die Synthese eines weiteren Dimethyl‐p‐quaterpyenyls.An dem Dimethyl‐p‐terphenyl wurden elektrophile Substitutionsreaktionen studiert. Dabei ergab sich, daß die Substituenten bevorzugt die p‐Stellung aufsuchen.Die Bencnnung dieser Verbindungen wird nach einem neuen Bezifferungs‐Schema vorgenommen.Methylsubstituierte p‐Oligophenylene besitzen gegenüber den unsubstituierten Grundkörpern ausgeprägte LoUslichkeitseigenschaften. Der Löslichkeitsunterschied kann mehrere Zehnerpotenzen ausmachen.
• Litwinenko et al., 1957, vol. 27, p. 3115,3121;engl.Ausg.S.3154,3158
  作者：Litwinenko et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wilson, American Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 37
  作者：Wilson

  DOI：——

  日期：——