N-methylcinnamohydroxamic acid | 86933-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylcinnamohydroxamic acid
• 英文别名: (E)-N-hydroxy-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 86933-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: PLXAUMYTSCFTJS-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylcinnamohydroxamic acid 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  高碘酸钠促进羟肟酸的氧化裂解

  摘要：

  在温和的条件下，通过NaIO 4介导的氧化裂解，将涉及脂肪族，芳香族和环状底物的一系列异羟肟酸转化为相应的羧酸。用TMSCHN 2酯化这些酸可能导致形成相应的甲酯。该方法学很好地补偿了将酰胺转化为酯的现有方法。我们的结果也为利用异羟肟酸作为有用的合成原料铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.073
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到N-methylcinnamohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of N-Methyl and N-Benzyl Cinnamohydroxamic Acids

  摘要：

  通过 N-甲基羟胺和 N-苄基羟胺与肉桂酰氯的偶联反应制备了 N-甲基和 N-苄基肉桂羟肟酸。这些化合物通过 1H NMR、IR 和元素分析进行了结构表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20348

文献信息

• WO2006/52916
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Liguori, Angelo; Sindona, Giovanni; Uccella, Nicola, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 7, p. 377 - 380
  作者：Liguori, Angelo、Sindona, Giovanni、Uccella, Nicola

  DOI：——

  日期：——
• CHOUDHARY, TILAK, R.;TANDON, SHIV, G., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, 30, N 2, 237-239
  作者：CHOUDHARY, TILAK, R.、TANDON, SHIV, G.

  DOI：——

  日期：——
• LIGUORI A.; SINDONA G.; UCCELLA N., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 7, 377-380
  作者：LIGUORI A.、 SINDONA G.、 UCCELLA N.

  DOI：——

  日期：——
• Photosensitive resin composition
  申请人：JAPAN SYNTHETIC RUBBER CO., LTD.

  公开号：EP0607962B1

  公开（公告）日：1996-07-17