4-吲哚啉-1-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 400828-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-吲哚啉-1-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(indolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 4-(indolin-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2,3-dihydroindol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 400828-91-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• mdl: MFCD12026418
• 分子量: 302.417
• InChiKey: OMLPYERPOKFBHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.611
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吲哚啉-1-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 丁胺苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the synthesis of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: selective inhibitors of PKCβ

  摘要：

  N-(Azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1 have been identified to be selective inhibitors of PKCbeta. This manuscript will describe the synthetic approaches employed to prepare this class of compounds that resulted in development of efficient methods for preparation of N-(azacycloalkyl) indole 5, indole-3-acetamide 8 and indole-3-glyoxylate ester 4 derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00973-6
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以96%的产率得到4-吲哚啉-1-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  在帕金森氏病模型中出现症状消融的痛觉肽受体局部激动剂的发现与构效关系。

  摘要：

  开发了一系列新型的C（3）取代的哌啶基吲哚作为伤害感受肽阿片受体（NOP）部分激动剂，以探索药理学假设，即NOP部分激动剂将提供双重药理作用，以减轻帕金森氏病（PD）的运动症状和左旋多巴的发展引起的运动障碍。围绕C-3取代基的SAR研究了对NOP结合，内在活性和选择性的影响，并表明尽管C（3）取代的吲哚是选择性的，高亲和力的NOP配体，但C-的空间，极性和阳离子性质3个取代基影响内在活性，从而提供具有一定功效的部分激动剂。激动剂效率在25％到35％之间的化合物4、5和9在6-OHDA肥胖大鼠PD模型中显着减轻了运动功能障碍。进一步，与NOP拮抗剂似乎会加剧运动障碍的表达不同，这些NOP部分激动剂不会减弱或加剧运动障碍的表达。此处报道的NOP部分激动剂及其SAR可能有助于开发PD的非多巴胺能治疗。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b02134

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOIMICS AB

  公开号：WO2019088910A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula F-I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种作为抗感染剂有用的Formula F-I的杂环化合物。本发明还涉及通过给予这种化合物来治疗感染的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• QUINOLONE AND TETRAHYDROQUINOLONE AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：MADDAFORD Shawn

  公开号：US20080234237A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention features quinolones, tetrahydroquinolines, and related compounds that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的喹诺酮、四氢喹啉和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。
• [EN] MULTIVALENT RAS BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON RAS MULTIVALENTS
  申请人：KYRAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017096045A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Described herein are compounds that modulate Ras signaling, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with altered Ras signaling. Further described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cell proliferative disorders, including cancer.

  本文描述了调节Ras信号传导的化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与改变的Ras信号传导相关的疾病、疾病或紊乱的方法。此外，本文还描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，并且使用这种化合物治疗细胞增殖紊乱，包括癌症的方法。
• [EN] PIPERIDINYL NOCICEPTIN RECEPTOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINYLE POUR RÉCEPTEUR DE NOCICEPTINE
  申请人：ASTRAEA THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2017096323A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides novel piperidinyl-containing nociceptin receptor ligand compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological diseases and conditions where such ligands mediate the negative effects of the condition. Such neurological diseases and conditions include acute and chronic pain, substance abuse/dependence, alcohol addiction, anxiety, depression, sleep disorders, gastrointestinal disorders, renal disorders, cardiovascular disorders and Parkinson' s disease.

  本发明提供了新颖的含哌啶基的痛觉素受体配体化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和状况，在这些配体介导状况的负面影响。这些神经系统疾病和状况包括急性和慢性疼痛、物质滥用/依赖、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠道疾病、肾脏疾病、心血管疾病和帕金森病。
• PIPERDINYL NOCICEPTIN RECEPTOR COMPOUNDS
  申请人：Astraea Therapeutics, LLC

  公开号：US20180155314A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides novel piperidinyl-containing nociceptin receptor ligand compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of neurological diseases and conditions where such ligands mediate the negative effects of the condition. Such neurological diseases and conditions include acute and chronic pain, substance abuse/dependence, alcohol addiction, anxiety, depression, sleep disorders, gastrointestinal disorders, renal disorders, cardiovascular disorders and Parkinson's disease.

  本发明提供了新型哌啶基含有痛觉素受体配体化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和条件，其中这些配体介导疾病状况的负面影响。这些神经系统疾病和条件包括急性和慢性疼痛、物质滥用/依赖、酒精成瘾、焦虑、抑郁、睡眠障碍、胃肠道疾病、肾脏疾病、心血管疾病和帕金森病。