1-溴苯并环丁烯 | 21120-91-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 1-溴苯并环丁烯
• 中文别名: 1-溴苯
• 英文名称: 1-bromobenzocyclobutene
• 英文别名: 7-bromobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene；1-bromo-1,2-dihydrobenzocyclobutene；Benzocyclobutenyl bromide；1-bromo benzocyclobutene；1-bromobenzocyclobutane
• CAS: 21120-91-2
• 化学式: C₈H₇Br
• 分子量: 183.048
• InChiKey: AYNXHFRDABNHRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C/10.5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.45 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  205 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的物质不会分解，并应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903890090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴苯并环丁烯 在 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 、 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-羟基-苯并环丁烯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24435

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯仿 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1-溴苯并环丁烯
  参考文献：
  名称：

  Horner et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 430,436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021418A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent 'chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells' antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。
• Alkyl‐GeMe ₃ : Neutral Metalloid Radical Precursors upon Visible‐Light Photocatalysis
  作者：Qing‐Hao Xu、Li‐Pu Wei、Bin Xiao

  DOI：10.1002/anie.202115592

  日期：2022.3.28

  Alkyl-GeMe3 was proven to be an effective radical precursor under visible-light photocatalysis. The metalloid nature of Ge allows single-electron transfer (SET) at the neutral Ge center and leads to advantages in separation and derivatization.

  在可见光光催化下，烷基-GeMe 3被证明是一种有效的自由基前体。Ge 的准金属性质允许在中性 Ge 中心进行单电子转移 (SET)，并在分离和衍生化方面具有优势。
• Suzuki Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Bromides and Iodides
  作者：Jianrong (Steve) Zhou、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja039889k

  日期：2004.2.1

  The capacity to employ unactivated alkyl electrophiles as coupling partners will markedly increase the already exceptional utility of metal-catalyzed cross-coupling processes. This communication describes the development of a method that achieves the first Suzuki reactions of unactivated secondary alkyl bromides and iodides. The ability to couple readily available, easy-to-handle boronic acids is an

  使用未活化的烷基亲电试剂作为偶联伙伴的能力将显着增加金属催化交叉偶联过程已经非常出色的效用。本通讯描述了一种方法的开发，该方法可实现未活化的仲烷基溴化物和碘化物的首次 Suzuki 反应。偶联容易获得、易于处理的硼酸的能力是该催化剂体系的一个吸引人的特征。
• Nickel-Catalyzed Cross-Couplings of Organosilicon Reagents with Unactivated Secondary Alkyl Bromides
  作者：David A. Powell、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja047433c

  日期：2004.6.1

  A metal-catalyzed cross-coupling of organosilicon compounds with alkyl halides has been developed. Noteworthy attributes of the method are its scope (secondary electrophiles), its high functional-group compatibility, and the air stability of the catalyst components.

  已开发出金属催化的有机硅化合物与卤代烷的交叉偶联。该方法值得注意的属性是其适用范围（二级亲电试剂）、高官能团兼容性以及催化剂组分的空气稳定性。