[(3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydropyran-2-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydropyran-2-yl]methanol
• 英文别名: ((3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2,2-diyl)dimethanol；[(3S,4S,5R,6S)-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
• 化学式: C₄₄H₄₇ClO₈
• 分子量: 739.305
• InChiKey: PFDMQVYEYSQAHM-QPEGLIRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydropyran-2-yl]methanol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以91.4%的产率得到埃格列净
  参考文献：
  名称：

  一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的制备 方法

  摘要：

  本发明公开一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂的制备方法。具体涉及在钯碳/酸或1，2‑二氯苯催化体系下，将式III化合物“一锅法”转化为式II化合物的反应步骤，其中式II、式III中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。该方法操作简便，成本低，适合于大规模生产。

  公开号：

  CN107686496B
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖酸内酯 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 126.67h， 生成 [(3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tribenzyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydropyran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVES AND THEIR USES IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉS DE GLUCOPYRANOSYL ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  揭示了作为钠依赖性葡萄糖共转运蛋白（SGLTs）抑制剂使用的葡萄糖吡喃糖苷衍生物，其中间体或制备过程，以及其药用用途，特别是由式（I）表示的葡萄糖吡喃糖苷衍生物，或其所有立体异构体的药用可接受盐，含有这些衍生物的药用组合物及其用于治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的用途。

  公开号：

  WO2015043511A1

文献信息

• [EN] A GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE GLUCOPYRANOSYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016173425A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  This present invention relates to a glucopyranosyl derivative as sodium dependent glucose cotransporters (SGLTs) inhibitor, preparation processes thereof, and pharmaceutical uses thereof, pharmaceutical compositions containing the compound and their uses for treating diabetes and diabetes-related diseases. The process of the invention has simple operation, high optical purity of product, high yield and convenient work-up, easy purification, and is suitable for industrial production.

  本发明涉及一种葡萄糖吡喃糖苷衍生物，作为钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLTs）抑制剂，以及其制备方法、药用用途，包含该化合物的药用组合物及其用于治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的用途。该发明的制备过程操作简单，产品光学纯度高，产率高，操作方便，易于纯化，并适用于工业生产。
• [EN] A COMPLEX OF A GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXE D'UN DÉRIVÉ DE GLUCOPYRANOSYLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017088839A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  This present invention relates to a complex of a glucopyranosyl derivative and L-pyroglutamic acid as a sodium dependent glucose cotransporter (SGLT) inhibitor, and preparation processes thereof, and a pharmaceutical composition containing the complex, and their uses in the manufacture of a medicament for treating diabetes and/or diabetes-related diseases.

  本发明涉及一种葡萄糖吡喃糖基衍生物与L-焦谷氨酸的复合物，作为钠依赖性葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂，以及其制备方法，含有该复合物的药物组合物，以及它们在制造用于治疗糖尿病和/或糖尿病相关疾病的药物中的用途。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ERTUGLIFLOZIN
  申请人：SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED

  公开号：US20170342100A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to processes for the preparation of ertugliflozni. The present invention also provides compounds of Formula (III), Formula (IV), and Formula (VII), processes for their preparation, and their use for the preparation of ertugliflozin. The processes of the present invention involve protecting the ertugliflozin intermediate compound with a suitable protecting group which provides ertugliflozin having high purity and yield.

  本发明涉及制备艾若格列净的过程。本发明还提供了式（III）、式（IV）和式（VII）的化合物，制备它们的过程以及它们用于制备艾若格列净的用途。本发明的过程涉及使用适当的保护基保护艾若格列净中间体化合物，从而得到高纯度和高收率的艾若格列净。
• [EN] METHOD FOR PREPARING GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE GLUCOPYRANOSYLE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：DONGGUAN HEC NEW DRUG R & D CO LTD

  公开号：WO2022007838A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A method for preparing glucopyranosyl derivatives as sodium dependent glucose cotransporter (SGLT) inhibitors, an intermediate thereof, and a method for preparing the intermediate. The method has simple operation, simple post-treatment, easy purification, high total yield, high optical purity of the product, safe and controllable process, and is suitable for industrial production.

  一种制备葡萄糖吡喃基衍生物作为钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂的方法，其中间体，以及制备该中间体的方法。该方法操作简单，后处理简单，易于纯化，总产率高，产品光学纯度高，过程安全可控，适合工业生产。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE GLUCOPYRANOSYLE ET D'UN INTERMÉDIAIRE ASSOCIÉ<br/>[ZH] 吡喃葡萄糖基衍生物的制备方法及其中间体
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020143653A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  提供了一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT)抑制剂的吡喃葡萄糖基衍生物类化合物的制备方法及其重要中间体。所述制备方法操作简单，所得产物光学纯度高，总收率高，后处理简便，纯化容易，过程安全可控，适于工业化生产。