[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-3-phenyl-2-[[4-[[4-[[(2S)-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[(2R)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(prop-2-enoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]phenyl]methoxycarbonylamino]phenyl]methoxycarbonyloxy]propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 393522-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-3-phenyl-2-[[4-[[4-[[(2S)-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[(2R)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(prop-2-enoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]phenyl]methoxycarbonylamino]phenyl]methoxycarbonyloxy]propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 393522-07-1
• 化学式: C₈₉H₉₉N₇O₂₅
• 分子量: 1666.8
• InChiKey: YKTBDHXARZFPFI-DKNQYJHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  121
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  439
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-3-phenyl-2-[[4-[[4-[[(2S)-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[(2R)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(prop-2-enoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]phenyl]methoxycarbonylamino]phenyl]methoxycarbonyloxy]propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可激活的抗癌前药中的延长的多个电子级联和环化间隔系统，可增强药物释放。

  摘要：

  描述和设计了几种新颖的用于前药的自消除间隔基系统。这些细长的间隔物系统可以结合在可裂解的指定分子和母体药物之间。合成了含萘和联苯的间隔基，但没有消除。据报道，抗癌药阿霉素和紫杉醇的前药含有两个或三个电子级联间隔基。发现HOBt的一种新型催化应用，用于使碳酸4-硝基苯基酯与苯胺衍生物反应，通过氨基甲酸酯键连接1,6-消除间隔基，从而合成N-芳基氨基甲酸酯。另外，合成了含有双间隔基的紫杉醇前药，其包含1，6-消除间隔基和经由2'-氨基甲酸酯键连接至紫杉醇的双胺连接基。与含有常规间隔物系统的前药相比，在特定的三肽指定剂与母体药物阿霉素或紫杉醇之间掺入了新型间隔物系统的前药被证明可以显着更快地被纤溶酶激活。预期本文报道的普遍适用的新型间隔物系统将有助于改进的酶活化前药的未来开发。

  DOI：

  10.1021/jo0158884
• 作为产物：
  描述：

  紫杉醇 、 Carbonic acid 4-(4-{(S)-6-allyloxycarbonylamino-2-[(S)-2-((R)-2-allyloxycarbonylamino-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-hexanoylamino}-benzyloxycarbonylamino)-benzyl ester 4-nitro-phenyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-3-phenyl-2-[[4-[[4-[[(2S)-2-[[(2S)-3-phenyl-2-[[(2R)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-6-(prop-2-enoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]phenyl]methoxycarbonylamino]phenyl]methoxycarbonyloxy]propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  可激活的抗癌前药中的延长的多个电子级联和环化间隔系统，可增强药物释放。

  摘要：

  描述和设计了几种新颖的用于前药的自消除间隔基系统。这些细长的间隔物系统可以结合在可裂解的指定分子和母体药物之间。合成了含萘和联苯的间隔基，但没有消除。据报道，抗癌药阿霉素和紫杉醇的前药含有两个或三个电子级联间隔基。发现HOBt的一种新型催化应用，用于使碳酸4-硝基苯基酯与苯胺衍生物反应，通过氨基甲酸酯键连接1,6-消除间隔基，从而合成N-芳基氨基甲酸酯。另外，合成了含有双间隔基的紫杉醇前药，其包含1，6-消除间隔基和经由2'-氨基甲酸酯键连接至紫杉醇的双胺连接基。与含有常规间隔物系统的前药相比，在特定的三肽指定剂与母体药物阿霉素或紫杉醇之间掺入了新型间隔物系统的前药被证明可以显着更快地被纤溶酶激活。预期本文报道的普遍适用的新型间隔物系统将有助于改进的酶活化前药的未来开发。

  DOI：

  10.1021/jo0158884