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(Z)-1-甲氧基-3,7-二甲基,2-6辛二烯 | 2565-83-5

中文名称
(Z)-1-甲氧基-3,7-二甲基,2-6辛二烯
中文别名
——
英文名称
nerol methyl ether
英文别名
(Z)-1-Methoxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene;(2Z)-1-methoxy-3,7-dimethylocta-2,6-diene
(Z)-1-甲氧基-3,7-二甲基,2-6辛二烯化学式
CAS
2565-83-5
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
AVJMJMPVWWWELJ-FLIBITNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.827±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    3.856 (est)
  • 保留指数:
    1211.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C,惰性气体

SDS

SDS:a6a78615340a2217ef2355d389488954
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-甲氧基-3,7-二甲基,2-6辛二烯18-冠醚-6 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以35%的产率得到月桂烯
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙基醚的区域选择性 1,4-消除选择性合成 β-形式的 1,3-二烯萜
    摘要:
    γ-甲基取代的烯丙基醚被证明仅在回流的 THF 或环己烷中用 t-BuOK 处理后才能转化为 β-取代的二烯。
    DOI:
    10.1246/cl.1986.1829
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MANNING T. D. R.; KROPP P. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 4, 889-897
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective amination of polyunsaturated ethers
    作者:Giorgio Cerichelli、Alessandro Freddi、M.Antonietta Loreto、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88768-8
    日期:1992.3
    selectively to methyl neryl ether, geranyl methyl ether, and allyl neryl ether. For all the substrates the main product (up to 50%) is the aziridine deriving from addition to the double bond remote from the oxygen atom. Competition experiments point to a different reactivity of the two kind of double bonds and these results are compared with those reported for similar substrates in other addition reactions
    (乙氧羰基)亚硝烯(NCO 2 Et)选择性地添加到甲基橙基醚,香叶基甲基醚和烯丙基橙基醚中。对于所有底物,主要产物(最多50%)是氮丙啶,它是通过加成到远离氧原子的双键而得到的。竞争实验表明两种双键的反应性不同,并将这些结果与其他加成反应中类似底物的报道进行了比较。
  • Synergic Actions of BEA-Type Zeolites and Ultrasonic Irradiation in Conversion of Geraniol
    作者:Ts. Ramishvili、V. Tsitsishvili、I. Ivanova、N. Kokiashvili、T. Bukia、G. Kurtsikidze
    DOI:10.14233/ajchem.2019.21670
    日期:——
    The geraniol conversion reaction was initiated by the simultaneous action of micro- and micro-mesoporous BEA-type zeolites and ultrasonic irradiation (UMR-300B hybrid reactor, 25 kHz, 100-900 W; SRF-1, 20-60 kHz, 100 W). Geraniol by ultrasonic irradiation at 27-100 ºC, had a low degree of conversion, upto 2 %. Geraniol was a resistant to ultrasound in argon atmosphere solutions of N,N-dimethylformamide and methanol. In methanolic solution, geraniol was actively converted to linalool and to methyl ethers of linalool and nerol with the selectivity of 80 % on zeolite BEA-25 under ultrasonic irradiation in air at 30 ºC. Using BEA-type zeolite/ultrasonic-assisted reaction was increased the degree of conversion of geraniol, the selectivity and yield to linalool and nerol on the most active RBEA-25 zeolite by prolonged ultrasonic irradiation (1.5-5 h) or under combined ultrasound and microwave irradiation (US 300 W/MW 550 W, 1.5 h, 80 ºC).
    香芹醇的转化反应是通过微孔和微介孔BEA型沸石的同时作用以及超声辐射启动的(UMR-300B混合反应器,25 kHz,100-900 W;SRF-1,20-60 kHz,100 W)。在27-100 ºC的超声辐射下,香芹醇的转化程度较低,仅达到2%。在氩气氛围下的N,N-二甲基甲酰胺和甲醇溶液中,香芹醇对超声波具有较强的抗性。在甲醇溶液中,香芹醇被积极转化为香叶醇及其甲基醚和狄香醇,在30 ºC的空气中,使用BEA-25沸石的选择性达到80%。使用BEA型沸石/超声辅助反应可提高香芹醇的转化程度,以及在最活跃的RBEA-25沸石上对香叶醇和狄香醇的选择性和产率,经过延长的超声辐射(1.5-5小时)或在超声和微波辐射的组合下(US 300 W/MW 550 W,1.5小时,80 ºC)。
  • α-Deprotonated allyl ethers: Conformational mobility and conformational preferences
    作者:Christian Margot、Paola Maccaroni、Frédéric Leroux、Manfred Schlosser
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00774-1
    日期:1998.10
    tert-Butyllithium is best suited to accomplish a hydrogen/metal exchange at the α-position of γ-alkyl branched allyl ethers. Rapid torsional equilibration occurs at the γ-terminus of the deprotonated allyl unit while the alkoxy group at the α-site has to occupy the exo position in order to minimize steric repulsions. The introduction of an alkoxy group into the terminal position of a γ-branched 2-alkenyllithium
    叔丁基锂最适合在γ-烷基支链烯丙基醚的α-位完成氢/金属交换。快速扭转平衡发生在去质子化的烯丙基单元的γ末端,而α位的烷氧基必须占据exo位置,以最大程度地减少空间排斥。在γ-支化的2-链烯基锂的末端位置引入烷氧基会稍微降低扭转异构化的势垒(降低几千卡/摩尔)。
  • Photochemistry of alkenes. 6. Direct irradiation of 1,5-hexadienes: [1,2] and [1,3] sigmatropic allyl shifts
    作者:T. D. R. Manning、Paul J. Kropp
    DOI:10.1021/ja00394a028
    日期:1981.2
  • Normant,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 309 - 314
    作者:Normant,J.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
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