1-[4-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮 | 58544-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2'-methoxymethoxy-4'-methoxyacetophenone；4'-methoxy-2'-(methoxymethoxy)acetophenone
• CAS: 58544-83-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: KDYJRGVIOZGMHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮 在 poly-(L)-alanine 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 54.55h， 生成 4’,7-二甲氧基-异磺酮
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物的对映选择性合成。第1部分。聚氧查尔酮环氧化物

  摘要：

  在聚-α-氨基酸催化剂的存在下，用H 2 O 2对一系列多加氧的查耳酮进行环氧化，以中等至高的光学收率得到手性芳族加氧的环氧化物。它们的绝对构型由CD光谱法确定。这些查耳酮环氧化物原则上可用作对映异构体富集的二氢黄酮醇的Chirons。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82043-3
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[4-甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  黄烷醇对巨噬细胞一氧化氮产生的立体特异性抑制：合成及其构效关系。第2部分

  摘要：

  为了探索黄烷醇对RAW 264.7细胞中一氧化氮（NO）产生的抑制作用的构效关系，我们制备了一系列合成黄烷醇。在我们先前的研究中，发现2'，3'-二羟基苯基亚结构是在以3,5,7-三羟基苯并吡喃-4-酮为A / C环的黄烷醇中最有效的B环亚结构。在这项研究中，我们研究了不同取代对2-（2,3-二羟基苯基）-3-羟基苯并二氢吡喃-4-酮骨架的A环的影响，即通过将B环固定在2'，3' -二羟基苯基亚结构。制备了18种立体异构体和4种外消旋混合物，并测试了它们对RAW 264.7细胞中NO产生的抑制作用。我们观察到在（2 R，3 R）立体异构体比（2 S，3 S）立体异构体。在7位羟基或甲氧基的存在增强了抑制效力，而在A环的6或8位上的其他取代增加了效力和立体特异性。代表性化合物（2 R，3 R）-2'，3'，7,8-四羟基黄酮醇5e的IC 50值为17 µM，而其化合物（2 S，3 S）立体异构体在100

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.060

文献信息

• Synthesis of flavonoids and their effects on aldose reductase and sorbitol accumulation in streptozotocin-induced diabetic rat tissues
  作者：Soon Sung Lim、Sang Hoon Jung、Jun Ji、Kuk Hyun Shin、Sam Rok Keum

  DOI：10.1211/0022357011775983

  日期：2010.2.18

  chalcone derivatives and by examining the structure-activity relationships on the inhibition of rat lens aldose reductase as well as on antioxidant effects. A series of 35 flavonoid derivatives were synthesized by Winget's condensation, oxidation, and reduction of appropriate acetophenones with appropriate benzaldehydes. The inhibitory activity of these derivatives on rat lens aldose reductase and their

  已知醛糖还原酶，多元醇途径的关键酶和氧化应激在糖尿病并发症中起重要作用。因此，具有有效抑制醛糖还原酶和氧化应激作用的药物将是预防糖尿病并发症的最有前途的药物。这项研究的目的是通过合成查尔酮衍生物，并通过研究抑制大鼠晶状体醛糖还原酶以及抗氧化作用的构效关系，开发出具有上述双重作用的新化合物。通过Winget的缩合，氧化和适当的苯乙酮与适当的苯甲醛的还原反应，合成了35种黄酮类衍生物。这些衍生物对大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制活性及其抗氧化作用，评估了使用Cu2 +螯合剂测得的化合物在体外的自由基清除活性。还评估了它们对链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠红细胞，晶状体和坐骨神经中山梨醇积累的影响。在合成的新类黄酮衍生物中，具有A环2'，4'-二羟基基团的衍生物，例如2,4,2'，4'-四羟基查耳酮（22），2,2'，4'-三羟基查耳酮（11 ），发现2'，4'-二羟基-2,4-二甲基查耳酮（21）和3,4
• Synthesis of Substituted 3-Iodocoumarins and 3-Iodobutenolides via Electrophilic Iodocyclization of Ethoxyalkyne Diols
  作者：Maddi Sridhar Reddy、Nuligonda Thirupathi、Madala Hari Babu、Surendra Puri

  DOI：10.1021/jo400499r

  日期：2013.6.21

  A convenient and general synthesis of various 4-substituted 3-iodocoumarins and 4,5-disubstituted 3-iodobutenolides is described via an exclusive 6-endo-dig iodocyclization of 3-ethoxy-1-(2-alkoxyphenyl)-2-yn-1-ols and 5-endo-dig iodocyclization of 1-alkoxy-4-ethoxy-3-yn-1,2-diols, respectively. The reaction is carried out under very mild conditions using I2 in CH2Cl2 or toluene at room temperature

  各种4-取代的3- iodocoumarins和的一种方便和一般合成4,5-二取代的3- iodobutenolides经由异6-描述内切-挖iodocyclization的3-乙氧基-1-（2-烷氧基苯基）-2-炔1-烷氧基-4-乙氧基-3-yn-1,2-二醇的1-ols和5- endo - dig碘环化。该反应在非常温和的条件下使用I 2在CH 2 Cl 2中或在室温下于甲苯中进行。OMe和OMOM组中的氧气被用作分子内环化的有效亲核试剂，从而以良好或优异的收率获得了产物。
• A novel α-hydroxydihydrochalcone from the heartwood of Pterocarpus angolensis D.C.: absolute configuration, synthesis, photochemical transformations, and conversion into α-methyldeoxybenzoins
  作者：Barend C. B. Bezuidenhoudt、E. Vincent Brandt、David G. Roux

  DOI：10.1039/p19810000263

  日期：——

  The absolute configuration of (αR)-α,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxydihydrochalcone from the heartwood of Pterocarpus angolensis D.C. is established. Its structure is substantiated by synthesis and by photochemical conversion of its α-O-tosyl derivative into an α-tosyloxymethyldeoxybenzoin and hence to the α-methyldeoxybenzoin analogue. The photochemical step also leads, amongst others, to α-hydroxymethyldeoxybenzoin

  （α的绝对构型[R）-α，2'-二羟基-4,4'- dimethoxydihydrochalcone从心材紫檀angolensis DC成立。通过合成以及通过将其α- O-甲苯磺酰基衍生物光化学转化为α-甲苯磺酰氧基甲基脱氧安息香素并因此转化为α-甲基脱氧安息香类似物来证实其结构。根据光解的条件，光化学步骤还导致α-羟甲基脱氧安息香素，β-羟基二氢查耳酮和2-苄基苯并呋喃-3-酮类似物。
• PYRIDYLPHENOL COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sasaki Satoshi

  公开号：US20090156646A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a compound which has metastin receptor antagonist activity and is useful for preventing and treating hormone-dependent cancer, benign prostatomegaly, endometriosis, precocious puberty, uterine myoma or the like. More specifically, the present invention provides a compound, represented by the formula: or a salt thereof, a prodrug thereof, and a pharmaceutical agent containing the same; wherein Ring A represents a 5- to 8-membered homocyclic or heterocyclic group optionally having a substituent other than formula —X-R 1 wherein X represents a bond or a spacer, and R 1 represents optionally substituted amino or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B represents an optionally substituted benzene ring; R 2 represents an optionally substituted homocyclic or heterocyclic group; and R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, cyano, acyl or an optionally substituted hydrocarbon group.

  本发明提供了一种具有转移素受体拮抗活性的化合物，可用于预防和治疗激素依赖性癌症、良性前列腺增生、子宫内膜异位症、早熟、子宫肌瘤等。更具体地，本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：或其盐、前药及含有该化合物的药物制剂；其中环A表示一个5-至8-成员的同环或异环族群，可选地具有除公式—X-R1以外的取代基，其中X表示键或空间组分，而R1表示可选地取代的氨基或可选地取代的含氮杂环族群；环B表示可选地取代的苯环；R2表示可选地取代的同环或异环族群；而R3和R4独立地表示氢原子、氰基、酰基或可选地取代的碳氢基团。
• Synthesis and structure–activity relationships of 2-acylamino-4,6-diphenylpyridine derivatives as novel antagonists of GPR54
  作者：Toshitake Kobayashi、Satoshi Sasaki、Naoki Tomita、Seiji Fukui、Noritaka Kuroda、Masaharu Nakayama、Atsushi Kiba、Yoshihiro Takatsu、Tetsuya Ohtaki、Fumio Itoh

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.036

  日期：2010.6.1

  GPR54 is a G protein-coupled receptor (GPCR) which was formerly an orphan receptor. Recent functional study of GPR54 revealed that the receptor has an essential role to modulate sex-hormones including GnRH. Though antagonists of GPR54 are expected to be novel drugs for sex-hormone dependent diseases such as prostate cancer or endometriosis, small molecule GPR54 antagonists have not been reported. We have synthesized a series of 2-acylamino-4,6-diphenylpyridines to identify potent GPR54 antagonists. Detailed structure-activity relationship studies led to compound 9l with an IC50 value of 3.7 nM in a GPR54 binding assay, and apparent antagonistic activity in a cellular functional assay. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.