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(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-5-chloroacetyl-1,3-dioxolane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-5-chloroacetyl-1,3-dioxolane
英文别名
(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-4-chloroacetyl-1,3-dioxolane;2-chloro-1-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanone
(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-5-chloroacetyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
——
化学式
C8H13ClO3
mdl
——
分子量
192.642
InChiKey
BGFHNLDCZSIVEU-FSPLSTOPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5S)-2,2,5-trimethyl-5-chloroacetyl-1,3-dioxolane 在 sodium azide 、 palladium on carbon 、 氢气三乙胺三苯基膦柠檬酸 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇丙酮 为溶剂, 15.0~55.0 ℃ 、650.01 kPa 条件下, 反应 139.0h, 生成 (6R)-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR SYNTHESIZING SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE
    摘要:
    揭示了一种合成盐酸氢七氢生物蝶啶的方法。本公开减少了盐酸氢七氢生物蝶啶的合成路径,采用不对称合成方式在一个含有钐催化剂的四氢呋喃溶液中引入手性中心作为催化剂,并通过选择性催化获得具有高对映异构体值的目标化合物。产率提高,原料廉价且易得,成本显著降低,从而为盐酸氢七氢生物蝶啶的大规模工业生产提供了有效的方案。
    公开号:
    US20150105555A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR SYNTHESIZING SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE
    摘要:
    揭示了一种合成盐酸氢七氢生物蝶啶的方法。本公开减少了盐酸氢七氢生物蝶啶的合成路径,采用不对称合成方式在一个含有钐催化剂的四氢呋喃溶液中引入手性中心作为催化剂,并通过选择性催化获得具有高对映异构体值的目标化合物。产率提高,原料廉价且易得,成本显著降低,从而为盐酸氢七氢生物蝶啶的大规模工业生产提供了有效的方案。
    公开号:
    US20150105555A1
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文献信息

  • 一种通过直接手性合成方法制备二盐酸沙丙蝶呤的方法
    申请人:凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
    公开号:CN102627644A
    公开(公告)日:2012-08-08
    本发明公开了一种通过直接手性合成方法制备二盐酸沙丙蝶呤的方法,该发明缩短了二盐酸沙丙蝶呤的合成路线,利用不对称合成的方式引入手性中心使用催化剂的四氢呋喃溶液为催化剂,选择性催化得到高对映体异构值的目标化合物,提高了收率,原料廉价易得,大大降低了成本,为二盐酸沙丙蝶呤的大规模工业化生产提供了一条行之有效的思路。
  • [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DICHLORHYDRATE DE SAPROPTÉRINE
    申请人:ASYMCHEM LAB TIANJIN CO LTD
    公开号:WO2013152609A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    本发明公开了一种二盐酸沙丙蝶呤的合成方法,该发明缩短了二盐酸沙丙蝶呤的合成路线,利用不对称合成的方式引入手性中心使用催化剂的四氢呋喃溶液为催化剂,选择性催化得到高对映体异构值的目标化合物,提高了收率,原料廉价易得,大大降低了成本,为二盐酸沙丙蝶呤的大规模工业化生产提供了一条行之有效的思路。
  • US9365573B2
    申请人:——
    公开号:US9365573B2
    公开(公告)日:2016-06-14
  • US9371326B2
    申请人:——
    公开号:US9371326B2
    公开(公告)日:2016-06-21
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