(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Triacetoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 34351-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Triacetoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: p-methoxybenzyl-2,3,4-tri-O-acetyl-beta-D-glucuronic acid methyl ester
• CAS: 34351-67-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₁₁
• 分子量: 454.431
• InChiKey: CPASVLGVFMFUOB-VDRZXAFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Triacetoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到p-methoxybenzyl-2,3,4-tri-O-acetyl-beta-D-glucuronic acid
  参考文献：
  名称：

  一种取代苄基或取代苯基β-D-己糖醛酸糖苷 的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种取代苄基或取代苯基β‑D‑己糖醛酸糖苷的制备方法，以己糖醛酸为原料，经乙酰化、选择性脱酰基、甲酯化、溴代、成醚、碱性醇解得取代苄基或取代苯基β‑己糖醛酸糖苷，结构式如下：I；其中，n＝0，1；R为邻、间或对位的氢、硝基、甲氧基或卤素。本反应条件温和，步骤简单，反应试剂易得，适合于大规模制备。

  公开号：

  CN108610386B
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranuronic acid 在 氢溴酸 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-Triacetoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种取代苄基或取代苯基β-D-己糖醛酸糖苷 的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种取代苄基或取代苯基β‑D‑己糖醛酸糖苷的制备方法，以己糖醛酸为原料，经乙酰化、选择性脱酰基、甲酯化、溴代、成醚、碱性醇解得取代苄基或取代苯基β‑己糖醛酸糖苷，结构式如下：I；其中，n＝0，1；R为邻、间或对位的氢、硝基、甲氧基或卤素。本反应条件温和，步骤简单，反应试剂易得，适合于大规模制备。

  公开号：

  CN108610386B