(6E)-3-ethenylsulfonyl-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-triene | 122507-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6E)-3-ethenylsulfonyl-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-triene
• CAS: 122507-93-1
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂S
• 分子量: 296.474
• InChiKey: DWEFMXPZVGPNQW-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-3-ethenylsulfonyl-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-triene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 agelasidine A
  参考文献：
  名称：

  首次合成阿糖胞苷A

  摘要：

  从法尼醇开始，分8步完成了Agelasidine A（1）的首次合成。通过成功应用黄原酸烯丙酯的杂克莱森重排，可以构建法拉西啶A的季碳原子。该方法学为通向阿来斯定碱的一般有效途径提供了基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80651-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-triene-3-thiol 在 双氧水 、 sodium methylate 、 ortho-tungstic acid 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (6E)-3-ethenylsulfonyl-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-triene
  参考文献：
  名称：

  首次合成阿糖胞苷A

  摘要：

  从法尼醇开始，分8步完成了Agelasidine A（1）的首次合成。通过成功应用黄原酸烯丙酯的杂克莱森重排，可以构建法拉西啶A的季碳原子。该方法学为通向阿来斯定碱的一般有效途径提供了基础。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80651-6

文献信息

• A biomimetic synthesis of agelasidine A
  作者：Yoshiyasu Ichikawa、Tikako Kashiwagi、Noriko Urano

  DOI：10.1039/c39890000987

  日期：——

  Agelasidine A was synthesised based on the strategy modelled on the hypothesis of biosynthesis; this strategy provided an efficient three-step synthesis of agelasidine A from farnesol.

  根据生物合成假说建模的策略合成了AgelasidineA。该策略提供了从法尼醇有效合成三步法制备阿来拉定A的步骤。
• ICHIKAWA, YOSHIYASU;KASHIWAGI, TIKAKO;URANO, NORIKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N5, C. 987-988
  作者：ICHIKAWA, YOSHIYASU、KASHIWAGI, TIKAKO、URANO, NORIKO

  DOI：——

  日期：——
• ICHIKAWA, YOSHIYASU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4957-4958
  作者：ICHIKAWA, YOSHIYASU

  DOI：——

  日期：——