(2aR,4R,4aR,6S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-4,6-difluoro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5,9-dioxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate | 1443157-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aR,4R,4aR,6S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-4,6-difluoro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5,9-dioxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9R,10R,12S)-4-acetyloxy-9,12-difluoro-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,15-dioxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1443157-40-1
• 化学式: C₂₉H₃₂F₂O₈
• 分子量: 546.565
• InChiKey: NKJBAMGAOQOFLU-MHIFYEDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,4R,4aR,6S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-4,6-difluoro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5,9-dioxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以44%的产率得到(2aR,4S,4aS,8S,9R,10S,11S,12S,12aR,12bS,E)-12b-acetoxy-8,10-difluoro-9,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-((triethylsilyl)oxy)-2a,3,4,4a,5,8,9,10,11,12,12a,12bdodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  新紫杉醇类似物的合成和生物学评价以及有效抗肿瘤药物的发现†‡

  摘要：

  10-脱乙酰浆果赤霉素 III ( III ) 及其 7-TES 衍生物 ( IV ) 与 DAST 在不同条件下的反应导致一系列新的氟化和非氟化 13-酮类紫杉醇化合物 ( 2a-4a ) 的形成。频哪醇-频哪酮重排。用NFSi或Selectfluor进一步氟化这些产物( 2a、3a )中的一些得到额外的衍生物。这些产物（2a , 2b , 3a , 3b , 4a , 8 , 9 , 11–14）的 13-酮基的硼氢化钠还原产生一系列 9α-羟基紫杉醇衍生物，这些衍生物使用多西紫杉醇侧链进行酯化使用相应的受保护的 β-内酰胺，然后去保护以提供多西紫杉醇类似物和相关化合物。合成的化合物（选定数量的7，10，19A，19B，21A，21B，23，27，29，34-36）已提交给国家癌症研究所（NCI）60细胞系的筛选方案和细胞毒性性质。紫杉烷类19A，19B，21A，21B，23，27，2

  DOI：

  10.1039/c3ob40654g
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 二乙胺基三氟化硫 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2aR,4R,4aR,6S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-acetoxy-4,6-difluoro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5,9-dioxo-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxet-12-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  新紫杉醇类似物的合成和生物学评价以及有效抗肿瘤药物的发现†‡

  摘要：

  10-脱乙酰浆果赤霉素 III ( III ) 及其 7-TES 衍生物 ( IV ) 与 DAST 在不同条件下的反应导致一系列新的氟化和非氟化 13-酮类紫杉醇化合物 ( 2a-4a ) 的形成。频哪醇-频哪酮重排。用NFSi或Selectfluor进一步氟化这些产物( 2a、3a )中的一些得到额外的衍生物。这些产物（2a , 2b , 3a , 3b , 4a , 8 , 9 , 11–14）的 13-酮基的硼氢化钠还原产生一系列 9α-羟基紫杉醇衍生物，这些衍生物使用多西紫杉醇侧链进行酯化使用相应的受保护的 β-内酰胺，然后去保护以提供多西紫杉醇类似物和相关化合物。合成的化合物（选定数量的7，10，19A，19B，21A，21B，23，27，29，34-36）已提交给国家癌症研究所（NCI）60细胞系的筛选方案和细胞毒性性质。紫杉烷类19A，19B，21A，21B，23，27，2

  DOI：

  10.1039/c3ob40654g