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(1R,2S,4S)-2-(12-bromododecyloxy)-1-isopropyl-4-methylcyclohexane
(1R,2S,4S)-2-(12-bromododecyloxy)-1-isopropyl-4-methylcyclohexane | 1058146-21-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,4S)-2-(12-bromododecyloxy)-1-isopropyl-4-methylcyclohexane
英文别名
——
CAS
1058146-21-6
化学式
C
22
H
43
BrO
mdl
——
分子量
403.487
InChiKey
SXIGESHROMJLFH-BDTNDASRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.76
重原子数:
24.0
可旋转键数:
14.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
D-薄荷醇
(+)-Menthol
15356-60-2
C
10
H
20
O
156.268
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2S,4S)-2-(12-bromododecyloxy)-1-isopropyl-4-methylcyclohexane
、
4,4’-bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-ylmethoxy)biphenyl-3-ol
在
四丁基碘化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到4,4'-(((3-((12-(((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)dodecyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(oxy))bis(methylene))bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane)
参考文献:
名称:
由具有直链和支链侧链的新的两亲物形成的明显的柱状和层状液晶相。
摘要:
开发了一种通用的合成模块,用于收敛合成各种不同的T形三元两亲物,并将其用于合成一系列新的液晶材料,这些材料由两端带有极性甘油基且呈线性的刚性联苯核组成或在侧向位置上的支链烷基链。此外,还研究了在烷基侧链末端带有较大的非手性(2,4,6-三甲基苯氧基,金刚烷-1-羧酸,苯甲酸酯)或手性(薄荷基或胆固醇基)取代基的化合物。在所有情况下,侧链均通过醚键与芳族核连接。关于构象效应,讨论了醚连接单元对中间相稳定性和中间相类型的影响。通过偏光显微镜研究了液晶相,量热法和表面对准样品的X射线衍射。在增加侧链时,观察到一系列不同的多边形圆柱相,通过进一步增加这些取代基的尺寸,它们被层状相和非圆柱六方柱状相取代。值得注意的是,只能观察到五边形,六边形和巨型六边形圆柱相,而缺少由边数较少的圆柱体组成的中间相。对于薄荷基和胆固醇基取代的化合物,没有观察到明显的手性作用。然而,多环胆固醇基核的棒状形状导致独特的相
DOI:
10.1002/chem.200800141
作为产物:
描述:
1,12-二溴十二烷
、
D-薄荷醇
在 sodium hydride 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到(1R,2S,4S)-2-(12-bromododecyloxy)-1-isopropyl-4-methylcyclohexane
参考文献:
名称:
由具有直链和支链侧链的新的两亲物形成的明显的柱状和层状液晶相。
摘要:
开发了一种通用的合成模块,用于收敛合成各种不同的T形三元两亲物,并将其用于合成一系列新的液晶材料,这些材料由两端带有极性甘油基且呈线性的刚性联苯核组成或在侧向位置上的支链烷基链。此外,还研究了在烷基侧链末端带有较大的非手性(2,4,6-三甲基苯氧基,金刚烷-1-羧酸,苯甲酸酯)或手性(薄荷基或胆固醇基)取代基的化合物。在所有情况下,侧链均通过醚键与芳族核连接。关于构象效应,讨论了醚连接单元对中间相稳定性和中间相类型的影响。通过偏光显微镜研究了液晶相,量热法和表面对准样品的X射线衍射。在增加侧链时,观察到一系列不同的多边形圆柱相,通过进一步增加这些取代基的尺寸,它们被层状相和非圆柱六方柱状相取代。值得注意的是,只能观察到五边形,六边形和巨型六边形圆柱相,而缺少由边数较少的圆柱体组成的中间相。对于薄荷基和胆固醇基取代的化合物,没有观察到明显的手性作用。然而,多环胆固醇基核的棒状形状导致独特的相
DOI:
10.1002/chem.200800141
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