2-bromo-5-methoxy-N-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)benzamide | 1559062-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxy-N-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)benzamide
• CAS: 1559062-31-5
• 化学式: C₂₈H₃₀BrN₃O₃
• 分子量: 536.468
• InChiKey: HSRRFNQSEJWJEC-CHABCMITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-methoxy-N-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)benzamide 在 selenium 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5-methoxy-2-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)benzo[d][1,2]selenazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  An ebselen like catalyst with enhanced GPx activity via a selenol intermediate

  摘要：

  苯甲酰胺环取代，奎宁衍生的硒胺类似物被合成，加入苯硫醇后存在硒醇形式。它比硒胺更快地（10^3倍）催化苯硫醇与过氧化氢的氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob00027g
• 作为产物：
  描述：

  奎宁 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 2-bromo-5-methoxy-N-((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  An ebselen like catalyst with enhanced GPx activity via a selenol intermediate

  摘要：

  苯甲酰胺环取代，奎宁衍生的硒胺类似物被合成，加入苯硫醇后存在硒醇形式。它比硒胺更快地（10^3倍）催化苯硫醇与过氧化氢的氧化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob00027g