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4,4'-羰基二吗啉 | 38952-62-4

中文名称
4,4'-羰基二吗啉
中文别名
——
英文名称
4,4’-carbonyl-dimorpholine
英文别名
4,4'-carbonyl-di-morpholine;di(morpholin-4-yl)methanone;4,4''-carbonyldimorpholine;4,4'-carbonyldimorpholine;N,N'-carbonyldimorpholine;dimorpholinomethanone;dimorpholin-4-ylmethanone
4,4'-羰基二吗啉化学式
CAS
38952-62-4
化学式
C9H16N2O3
mdl
MFCD00593814
分子量
200.238
InChiKey
QONGECDDDTYBGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142.0 to 146.0 °C
  • 沸点:
    328.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    室温、干燥且密封保存。

SDS

SDS:eadd4c81ea8b9ae3abffcb8af97f8259
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-羰基二吗啉草酰氯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 Chlorbis(morpholino)carbenium-chlorid
    参考文献:
    名称:
    Condensation of Vilsmeier Salts, Derived from Tetraalkylureas, with α-Hydroxy Amide Derivatives: One-pot Approach to Synthesize 2-Dialkylamino-2-oxazolin-4-ones
    摘要:
    本研究开发了一种新颖而简单的合成方法,可从各种维尔斯梅尔盐和α-羟基酰胺衍生物中合成 2-二烷基氨基-2-恶唑啉-4-酮。值得注意的是,噻嗪酮(3a)是一种用于治疗三联症和厌食症的温和兴奋剂,采用这种方法可以简单、高产地合成。
    DOI:
    10.1246/cl.161006
  • 作为产物:
    描述:
    4-吗琳甲腈氯仿 为溶剂, 反应 24.16h, 生成 4,4'-羰基二吗啉
    参考文献:
    名称:
    与烷基氰化物相比,二烷基氰酰胺对金属介导的亲核加成反应更具活性。
    摘要:
    通过溶解Q2 [Pt2]合成了二烷基氰酰胺配合物Q [PtCl3(NCNR2)](Q = Ph3PCH2Ph,R2 = Me21,Et22,C5H103,C4H8O 4; Q = NMe4,R2 = Me25; Q = NEt4,R2 = Me26)。 (mu-Cl)2Cl4]在纯净的NCNR2(1-4)中,或用[PtCl2(NCNR2)2]中的Cl(-)取代NCNR2配体,用QCl处理(5,6)。向1-6亲核添加二苄基羟胺HON(CH2Ph)2导致形成配合物Q [PtCl3 {NHC(NR2)ON(CH2Ph)2}](Q = Ph3PCH2Ph,R2 = Me2,7; Et2, 8; C5H10,9; C4H8O,10; Q = Me4N,R2 = Me211; Q = Et4N,R2 = Me2,12)在室温下以固态(1-24 h)或在溶液中(0.5)进一步转化-2 h)形成亚胺配合物Q
    DOI:
    10.1039/c3dt51137e
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文献信息

  • Amine‐Responsive Disassembly of Au <sup>I</sup> –Cu <sup>I</sup> Double Salts for Oxidative Carbonylation
    作者:Yanwei Cao、Jian‐Gong Yang、Yi Deng、Shengchun Wang、Qi Liu、Chaoren Shen、Wei Lu、Chi‐Ming Che、Yong Chen、Lin He
    DOI:10.1002/anie.201914089
    日期:2020.1.27
    A sensitive amine-responsive disassembly of self-assembled AuI -CuI double salts was observed and its utilization for the synergistic catalysis was enlightened. Investigation of the disassembly of [Au(NHC)2 ][CuI2 ] revealed the contribution of Cu-assisted ligand exchange of N-heterocyclic carbene (NHC) by amine in [Au(NHC)2 ]+ and the capacity of [CuI2 ]- on the oxidative step. By integrating the
    观察到自组装的AuI-CuI复盐的敏感的胺反应分解,并启发了其在协同催化中的应用。对[Au(NHC)2] [CuI2]的分解研究表明,胺在[Au(NHC)2] +中的铜辅助配位交换了N-杂环卡宾(NHC)和[CuI2]的容量-在氧化步骤上。通过整合编码在d10金属配合物的响应行为和固有催化功能中的暗示信息,开发了一种用于胺的氧化羰基化的催化剂。该方法的优势已在温和的反应条件和明显扩大的范围上得到了明显体现(51个实例)。伯胺和空间仲胺都可以用作底物。金和铜中心的协同反应
  • Preparation of Tertiary Amides from Carbamoyl Chlorides and Organocuprates
    作者:Laurent Lemoucheux、Thomas Seitz、Jacques Rouden、Marie-Claire Lasne
    DOI:10.1021/ol0487130
    日期:2004.10.1
    [reaction: see text] Reaction of carbamoyl chlorides with cyano-Gilman cuprates affords tertiary amides in good to excellent yields. The reaction is general due to the possibility of using reagents made either from organolithium or from Grignard compounds. The characterization of the main side products allowed for the suggestion of a possible mechanism.
    [反应:见正文]氨基甲酰氯与氰基-吉尔曼铜酸盐的反应可提供高至优收率的叔酰胺。由于可以使用由有机锂或格氏试剂制得的试剂,因此反应是一般的。主要副产物的表征允许提出可能的机制。
  • Cross-Dehydrogenating Coupling of Aldehydes with Amines/R-OTBS Ethers by Visible-Light Photoredox Catalysis: Synthesis of Amides, Esters, and Ureas
    作者:Ganesh Pandey、Suvajit Koley、Ranadeep Talukdar、Pramod Kumar Sahani
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02537
    日期:2018.9.21
    A straightforward synthesis of amides, ureas, and esters is reported by visible-light cross-dehydrogenating coupling (CDC) of aldehydes (or amine carbaldehydes) and amines/R-OTBS ethers by photoredox catalysis. The reaction is found to be general and high yielding. A plausible mechanistic pathway has been proposed for these transformations and is supported by appropriate controlled experiments.
    通过光氧化还原催化醛(或胺甲醛)和胺/ R-OTBS醚的可见光交叉脱氢偶联(CDC),报道了酰胺,脲和酯的直接合成。发现该反应是一般的且高收率的。已经为这些转化提出了一种可行的机理途径,并得到了适当的受控实验的支持。
  • [EN] PYRIDINYLMORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINYLMORPHOLINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005023802A1
    公开(公告)日:2005-03-17
    The invention relates to compounds of formula (I); wherein R, R1, R2 and X are as defined herein, their preparation and their use as pharmaceuticals.
    这项发明涉及到式(I)的化合物;其中R、R1、R2和X如本文所定义,它们的制备以及它们作为药物的用途。
  • PROTON ACCEPTOR IMINIUM/CARBOCATION-TYPE COUPLING AGENTS
    申请人:Albericio Fernando
    公开号:US20100144588A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Novel iminium-type coupling agents containing proton acceptors in their iminium moiety, which can be used beneficially as coupling agents in various chemical polypeptide and/or polynucleotide syntheses, and are particularly useful as yield enhancing and racemization suppressing coupling agents for use in peptide syntheses, are disclosed. Further disclosed are a process of preparing such iminium-type coupling agents and their use in the preparation of polypeptides and/or polynucleotides.
    包含质子受体的新型亚胺型偶联剂,可有益地用作各种化学多肽和/或多核苷酸合成中的偶联剂,并且特别适用于在肽合成中提高产率和抑制旋光异构化的偶联剂。还公开了一种制备这种亚胺型偶联剂的方法以及它们在多肽和/或多核苷酸制备中的用途。
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