Chlorbis(morpholino)carbenium-chlorid | 101385-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Chlorbis(morpholino)carbenium-chlorid
• 英文别名: 4-[chloro(morpholino)methylene]morpholin-4-ium chloride；N,N,N',N'-dimorpholinochloroformamidinium chloride；4-[chloro(morpholinium-4-ylidene)methyl]morpholine chloride；4-[Chloro(morpholin-4-ium-4-ylidene)methyl]morpholine;chloride
• CAS: 101385-68-6
• 化学式: C₉H₁₆ClN₂O₂*Cl
• 分子量: 255.144
• InChiKey: LFTAQCSOXNHGFR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorbis(morpholino)carbenium-chlorid 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶液中杂化胍稳定双（μ-氧）二铜核的形成：电子和空间扰动

  摘要：

  报道了一系列基于 1,3-丙二胺主链及其 Cu-O2 化学性质的新型杂化全烷基化胺-胍​​配体。铜(I)络合物在低温下在具有弱配位阴离子的非质子溶剂中很容易与O2反应，专门形成双(μ-氧代)二铜物种(O)。杂化二齿配体每一侧取代基的变化突出表明，空间要求较低的胺和胍取代基不仅增加了形成的O核的热稳定性，而且增强了内球酚盐羟基化途径。对选定的胍胺 O 物种的 TD-DFT 分析表明，观察到的额外可见特征是胍 π*→ Cu2O2 LMCT，它与经典的 oxo-zeu*→Cu(III) 和 πze*→ Cu(III) 一起出现LMCT 转变。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500884
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-羰基二吗啉 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Chlorbis(morpholino)carbenium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Vilsmeier Salts, Derived from Tetraalkylureas, with α-Hydroxy Amide Derivatives: One-pot Approach to Synthesize 2-Dialkylamino-2-oxazolin-4-ones

  摘要：

  本研究开发了一种新颖而简单的合成方法，可从各种维尔斯梅尔盐和α-羟基酰胺衍生物中合成 2-二烷基氨基-2-恶唑啉-4-酮。值得注意的是，噻嗪酮（3a）是一种用于治疗三联症和厌食症的温和兴奋剂，采用这种方法可以简单、高产地合成。

  DOI：

  10.1246/cl.161006

文献信息

• A Library of Peralkylated Bis-guanidine Ligands for Use in Biomimetic Coordination Chemistry
  作者：Sonja Herres-Pawlis、Adam Neuba、Oliver Seewald、Tarimala Seshadri、Hans Egold、Ulrich Flörke、Gerald Henkel

  DOI：10.1002/ejoc.200500340

  日期：2005.11

  different bis-guanidines based on 12 discrete monoguanidine units and seven different spacers. These spacers have been chosen such that the most important phenotypes have been dealt with and which range from rigid to more flexible scaffolds. In addition to spacers with no metal-binding capabilities, other species containing further donor functions such as N-methyldiphenyleneamine or pyridine-2,6-diyl have

  一系列设计用于仿生配位化学的双胍配体已扩展到一个库矩阵，结合了胍基残基内前所未有的替代灵活性，以及​​连接这些功能的各种脂肪族和芳香族间隔基。如果尿素不可用，则底层协议可与预定义的尿素以及仲胺一起使用，以通过与光气反应来构建这些单元。在后一种情况下，所得的尿素中间体不必分离，因为反应进一步进行，加入额外的光气，生成氯甲脒氯化物，随后在三乙胺存在下与合适的伯二胺反应，将其转化为双胍官能团作为辅助基地。这个概念已被用于合成和表征基于 12 个离散单胍单元和七个不同间隔基的两打不同的双胍。选择了这些间隔物，以便处理最重要的表型，范围从刚性到更灵活的支架。除了没有金属结合能力的间隔物外，还使用了其他含有更多供体功能的物质，如 N-甲基二亚苯基胺或吡啶-2,6-二基。胍残基的取代模式可分为无环型和环状型。在环状类型中，一个子集的特征是包含氨基氮原子的五元或六元杂环，另一个子集的特征是每个氨基氮的单独
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021237223A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides modified oligonucleotides and compositions and methods thereof. In some embodiments, provided technologies comprise modified sugars and/or modified internucleotidic linkages. In some embodiments, the present disclosure provides technologies for preparing modified oligonucleotides. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled oligonucleotide compositions and methods for their preparation and uses.

  本公开提供了经修改的寡核苷酸及其组合物和方法。在某些实施方式中，提供的技术包括修改的糖或修改的核苷酸间连接。在某些实施方式中，本公开提供了用于制备修改的寡核苷酸的技术。在某些实施方式中，本公开提供了对手性控制的寡核苷酸组合物及其制备和用途的方法。
• 3-Glucosylated 5-amino-1,2,4-oxadiazoles: synthesis and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors
  作者：Marion Donnier-Maréchal、David Goyard、Vincent Folliard、Tibor Docsa、Pal Gergely、Jean-Pierre Praly、Sébastien Vidal

  DOI：10.3762/bjoc.11.56

  日期：——

  Glycogen phosporylase (GP) is a promising target for the control of glycaemia. The design of inhibitors binding at the catalytic site has been accomplished through various families of glucose-based derivatives such as oxadiazoles. Further elaboration of the oxadiazole aromatic aglycon moiety is now reported with 3-glucosyl-5-amino-1,2,4-oxadiazoles synthesized by condensation of a C-glucosyl amidoxime with N,N’-dialkylcarbodiimides or Vilsmeier salts. The 5-amino group introduced on the oxadiazole scaffold was expected to provide better inhibition of GP through potential additional interactions with the enzyme’s catalytic site; however, no inhibition was observed at 625 µM.

  糖原磷酸化酶（GP）是控制血糖的一个有前途的靶点。通过各种以葡萄糖为基础的衍生物家族，如噁唑啉，已经成功设计了结合在催化位点的抑制剂。现在报道了对噁唑啉芳香基的进一步改进，通过将C-葡萄糖胺肟与N,N'-二烷基碳二亚胺或Vilsmeier盐缩合合成3-葡萄糖基-5-氨基-1,2,4-噁唑啉。预期在噁唑啉骨架上引入的5-氨基团将通过与酶的催化位点的潜在额外相互作用提供更好的GP抑制作用；然而，在625微摩尔浓度下未观察到抑制作用。
• Zinc Complexes with Guanidine–Pyridine Hybrid Ligands – Guanidine Effect and Catalytic Activity
  作者：Janna Börner、Ines dos Santos Vieira、Matthew D. Jones、Artjom Döring、Dirk Kuckling、Ulrich Flörke、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/ejic.201100540

  日期：2011.10

  series of guanidine–pyridine ligands have been synthesised by the reaction of various chloroformamidinium chlorides with 8-aminoquinoline or 2-picolylamine. The ligands were treated with either zinc chloride or zinc acetate to prepare the corresponding complexes, which were tested as initiators in the solvent-free ring-opening polymerisation of d,l-lactide. The effect of the guanidine ligand on the catalytic

  通过各种氯甲脒氯化物与 8-氨基喹啉或 2-吡啶甲胺反应合成了两个新系列的胍-吡啶配体。配体用氯化锌或乙酸锌处理以制备相应的配合物，将其作为 d,l-丙交酯无溶剂开环聚合反应的引发剂进行测试。研究了胍配体对锌配合物催化活性的影响。大量合成的复合物显示出可观的聚合活性。已对 13 种新的锌胍配合物进行了结构表征，包括包含四乙基胍单元的结构的第一个例子。密度泛函研究对实验结果进行了补充，该研究探讨了胍单元上取代基的影响。
• Kantlehner, Willi; Greiner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 10, p. 965 - 973
  作者：Kantlehner, Willi、Greiner, Ulrich

  DOI：——

  日期：——