(+)-menthyl (1'S,2R)-2-benzoylamino-3-methyl-4-oxocaproate | 101649-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-menthyl (1'S,2R)-2-benzoylamino-3-methyl-4-oxocaproate
• 英文别名: [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2R,3S)-2-benzamido-3-methyl-4-oxohexanoate
• CAS: 101649-97-2
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄
• 分子量: 401.546
• InChiKey: RAPZFKIRDKIPRX-DCUZGVIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-薄荷醇 在 溴 、 镍 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (+)-menthyl (1'S,2R)-2-benzoylamino-3-methyl-4-oxocaproate
  参考文献：
  名称：

  通过酰氨基乙酸酯与衍生自六元酮的烯胺反应，合成非对映体和对映体纯的α-氨基-γ-氧代酸酯

  摘要：

  描述了一种新的有效的非对映体和对映体选择性合成的方法，该方法通过酰氨基乙酸酯与烯胺的反应来合成α-氨基-γ-氧代酸酯。通过采用双重立体分化的概念，获得了用于CC键形成的完全不对称诱导（de≥99.9％）。含硫产物的脱硫产生相应的无环氨基酸衍生物。几乎完整的反非对映选择性和对映选择性是由Diels-Alder过渡态解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96483-x