[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-[(2S)-4-oxothian-2-yl]sulfanylpropanoate | 123489-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-[(2S)-4-oxothian-2-yl]sulfanylpropanoate
• CAS: 123489-59-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃S₂
• 分子量: 358.566
• InChiKey: BUFOSFKWMFGWOS-DNMXQMFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-[(2S)-4-oxothian-2-yl]sulfanylpropanoate 在 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-[(2S,4R)-4-methylsulfonyloxythian-2-yl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral 2,6-dithiabicyclo[3.1.1]heptane. The dithia parent analog of the TXA2 nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a033
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二乙基异丙基胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-[(2S)-4-oxothian-2-yl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral 2,6-dithiabicyclo[3.1.1]heptane. The dithia parent analog of the TXA2 nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a033

文献信息

• STELIOU, KOSTA;MILOT, GUY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5821-5822
  作者：STELIOU, KOSTA、MILOT, GUY

  DOI：——

  日期：——